OncoHub.ai
Kanser türüne göre kümelenmiş, klinik önceliğe göre sıralanmış abstract derlemesi. Sayısal sonuçlar (HR, PFS, OS) korunmuş; güvenilirlik uyarıları ilgili çalışmanın kartına gömülmüştür.
Endikasyon: 1L lokal nüks inoperabl/metastatik TNBC (immünoterapi seçenek değil)
Ana bulgu: Primer OS HR 0.79 (P=0.0291) ve PFS HR 0.57 (P<0.0001); medyan PFS2 15.6 vs 11.8 ay (HR 0.61, 95% CI 0.50–0.74); TFST 10.9 vs 5.6 ay (HR 0.49); TSST 16.7 vs 12.6 ay (HR 0.67).
Klinik anlam: Dato-DXd'yi bu setting'de yeni bir 1. basamak standart bakım olarak destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 1002
Endikasyon: 1L metastatik TNBC (PD-(L)1 adayı olmayanlar)
Ana bulgu: Medyan PFS2 18.2 vs 14.0 ay; tabakalı HR 0.70 (95% CI 0.55–0.90; nominal P=0.0051); 12-ay PFS2 %71 vs %59; 18-ay %52 vs %41; kemo kolunun %82'sinin SG'ye geçişine rağmen yarar.
Klinik anlam: 1. basamak SG yararının PFS1'in ötesine uzandığını doğruluyor.
Kaynak: ASCO Abstract 1001
Endikasyon: HER2+ metastatik meme kanseri (idame)
Ana bulgu: Genel PFS HR 0.641 (P<0.0001); medyan PFS 24.9 vs 16.3 ay; cORR %22.6 vs %15.2; tüm alt gruplarda tutarlı: de novo (28.9 vs 16.8), nüks (21.3 vs 12.7), HR+ (25.0 vs 18.1), HR− (24.9 vs 12.6), BM+ (8.5 vs 4.2), BM− (27.2 vs 18.1 ay).
Klinik anlam: Beyin metastazı dahil HER2+ MBC idame alt gruplarında TUC + HP'yi destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 1005
Endikasyon: Kemik-metastatik meme kanseri ve CRPC
Ana bulgu: Q12W (4 yükleme Q4W dozundan sonra), ilk SSE'ye kadar süre için Q4W'ye non-inferior (tabakalı HR 1.023; 90% CI 0.874–1.197); ilk ve sonraki SSE HR 1.043 (0.907–1.198); daha düşük hipokalsemi (%30 vs %46) ve ONJ (%6.9 vs %8.5).
Klinik anlam: Q12W denosumab non-inferior; iyi güvenlilik profili ve azaltılmış yük.
Kaynak: ASCO Abstract 1004
Endikasyon: PD-L1+ 1L metastatik TNBC
Ana bulgu: PFS2 sonuçları; tam metin 2 Haziran 08:00 ET'ye gated'di ve kaynakta erişilemedi.
Klinik anlam: Belirsiz; tam metinle doğrulanmalı.
Kaynak: ASCO Abstract LBA1000
Endikasyon: Ortaya çıkan ESR1 mutasyonlu ileri HR+/HER2− meme kanseri
Ana bulgu: Ortaya çıkan ESR1m'de kamizestrant; tam metin kaynakta erişilemedi.
Klinik anlam: Belirsiz; tam metinle doğrulanmalı.
Kaynak: ASCO Abstract LBA1007
Endikasyon: 1L ER+/HER2− LA/mBC (persevERA) · HR+/HER2−/PIK3CA-mutant ABC (VIKTORIA-1)
Ana bulgu: Giredestrant + palbosiklib vs letrozol + palbosiklib (persevERA) ve gedatolisib + fulvestrant ± palbosiklib (VIKTORIA-1); her ikisinin de tam metni kaynakta erişilemedi.
Klinik anlam: Belirsiz; tam metinlerle doğrulanmalı.
Kaynak: ASCO Abstract LBA1006 / LBA1008
Endikasyon: Lokal ileri/metastatik TNBC
Ana bulgu: Iza-bren vs kemoterapi; tam metin kaynakta erişilemedi.
Klinik anlam: Belirsiz; tam metinle doğrulanmalı.
Kaynak: ASCO Abstract LBA1003
Endikasyon: R/R T-ALL/LBL ve PTCL
Ana bulgu: 18 infüze; RP2D 2.0 ×10⁶/kg; ORR %77.8 (14/18); CR/CRi/CMR %61.1; RP2D'de ORR %100, CR/CMR %85.7 (6/7); DLT yok; G≥3 CRS yok; ICANS %5.5 (derece 1).
Klinik anlam: T-hücreli malignitelerde çift-epitoplu CD5 CAR-T'nin ilk klinik verisi; Faz 2'yi destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 6508
Endikasyon: NPM1mt/KMT2Ar/NUP98r AML
Ana bulgu: 1-yıl OS %89, 2-yıl OS %89, 1-yıl CIR %11 (tarihsel 2-yıl OS %51, 1-yıl CIR %39'a kıyasla); trombositopeni yaygın (%86, G≥3 %43).
Klinik anlam: Menin-inhibitörü idamesinin prospektif değerlendirilmesini destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 6505
Endikasyon: Yeni tanı IDH1-mutant AML
Ana bulgu: ORR %95 (38/40); CRc %93 (37/40); MRD-negatif %92 (34/37); 3-yıl OS %79 (64–96); %45 allo-SCT'ye köprülendi.
Klinik anlam: Üçlü uygulanabilir ve aktif; güvenlilik ikililerle karşılaştırılabilir.
Kaynak: ASCO Abstract 6503
Endikasyon: FLT3-ITD AML (1L uygunsuz + R/R)
Ana bulgu: 1L CR %72, CRi %17, MLFS %2; EOC1 MFC ile MRD-negatif %58; medyan RFS 24.7 ay, OS 36.5 ay; R/R CR/CRi %28, medyan OS 6.3 ay.
Klinik anlam: Yaşlı FLT3-ITD AML'de güçlü aktivite; ileri geliştirmeyi destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 6504
Endikasyon: Blastik plazmasitoid dendritik hücre neoplazmı (BPDCN)
Ana bulgu: Yeni tanı ORR %93 (tümü CR/CRi); medyan OS 15 ay; 24-ay OS %42; 14 yeni tanının 9'u SCT'ye gitti; R/R ORR %100, CR/CRi %50; 2 derece 3 kapiller kaçak.
Klinik anlam: 1. basamak kullanım SCT konsolidasyonuna olanak sağlıyor; erken mortalite yok.
Kaynak: ASCO Abstract 6502
Endikasyon: Tedavi-naif AML/MDS
Ana bulgu: TN AML cCR %85.7 (30/35), cCR'ler arasında %86.7 MRD-negatif; TN MDS ORR %100 (IWG 2006), cCR %70 (IWG 2023); DLT/TLS yok.
Klinik anlam: MDS'de de aktiviteye sahip yeni selektif BCL-2 inhibitörü.
Kaynak: ASCO Abstract 6506
Endikasyon: Anemili miyelofibroz
Ana bulgu: 47 kayıtlı; transfüzyon-bağımsızların %50'si ≥12 hafta Hgb artışı ≥1.5 g/dL elde etti; TD-düşüğün %71'i ≥16 hafta transfüzyon bağımsızlığı; TD-yükseğin %67'si ≥%50 transfüzyon-yükü azalması.
Klinik anlam: Hepsidin azaltmayı terapötik strateji olarak destekliyor; eşzamanlı JAKi ile aktivite korunuyor.
Kaynak: ASCO Abstract 6501
Endikasyon: R/R AML veya HR-MDS
Ana bulgu: 15 hasta; 60 mg'da ~%90 AKT fosforilasyon azalması; 45 mg'da 1 CR; 10 siklus-1 tamamlayanın 4'ünde anti-lösemik aktivite; DLT yok.
Klinik anlam: AML/MDS'de PI3Kγ'nin hedef olarak ilk klinik validasyonu; kombinasyonlar planlanıyor.
Kaynak: ASCO Abstract 6507
Endikasyon: Semptomatik inoperabl pleksiform nörofibromlu erişkin NF1
Ana bulgu: BIRC ile doğrulanmış ORR %43.8 (95% CI 34.4–53.4) vs plasebo %10.9 (P<0.0001); medyan DoR 15.1 ay; ≥2-puan ağrı azalması %81.0 vs %53.6.
Klinik anlam: Erişkin inoperabl NF1 pleksiform nörofibromu için potansiyel yeni standart bakım.
Kaynak: ASCO Abstract 3017
Endikasyon: JAKi-naif miyelofibroz
Ana bulgu: Selinexor + ruksolitinib; tam metin kaynakta erişilemedi.
Klinik anlam: Belirsiz; tam metinle doğrulanmalı.
Kaynak: ASCO Abstract LBA6500
Endikasyon: 1L RAS-mutant mCRC
Ana bulgu: Onvansertib 30 mg + FOLFIRI + bevasizumab ORR %72.2 vs SoC %43.2; PFS HR vs SoC 0.37 (95% CI 0.13–1.02; p=0.048); 12-ay PFS %61.9 vs %30.1.
Klinik anlam: Planlanan Faz 3'ü destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 3510
Endikasyon: 1L mCRC (üçlü vs ikili)
Ana bulgu: Biyobelirteç(+) üçlü+bevasizumab: 3-yıl PFS %17 vs %7 (HR 0.51; p<0.001), OS %43 vs %22 (HR 0.51; p<0.001); biyobelirteç(−) anlamlı fark yok.
Klinik anlam: Histoloji-temelli prediktif biyobelirteç (Simon Kanıt Düzeyi IB).
Kaynak: ASCO Abstract 3513
Endikasyon: KRAS G12C-mutant kemorefrakter mCRC
Ana bulgu: ≥%80 VAF klirensi %77.3 (soto 960 + pani), %65.9 (240 mg), %15 (IC); tam VAF klirensi %45.5/%31.8/%5.0; ctDNA klirensi koldan bağımsız olarak PFS ve OS için prognostik.
Klinik anlam: ctDNA'yı erken yanıt biyobelirteci olarak destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 3511
Endikasyon: 1L ICI alan MSI-H metastatik CRC
Ana bulgu: ICI öncesi ctDNA-pozitif %71.7; %81 herhangi bir zamanda klirens; ICI başlangıcından sonra herhangi bir zamanda ctDNA-pozitiflik OS için HR 8.0 (p<0.0001); ilk post-ICI ctDNA-pozitiflik OS için HR 4.9.
Klinik anlam: ctDNA, tedavi dayanıklılığı ve OS ile ilişkili.
Kaynak: ASCO Abstract 3516
Endikasyon: RAS yabani tip sol-taraflı 1L mCRC
Ana bulgu: SEQ1 vs SEQ2 36-ay PFSR %28.57 vs %22.36 (p=0.224); 1L ORR %80.95 vs %64.25 (p<0.01); PFS1 14.09 vs 12.39 ay (p=0.03); 2L ORR (FOLFIRI+panitumumab) %40.43 vs %27.27 (p=0.03).
Klinik anlam: Primer sonlanım negatif, ancak SEQ1 erken-basamak metriklerinde üstün.
Kaynak: ASCO Abstract 3512
Endikasyon: Kolorektal kanser peritoneal metastazları
Ana bulgu: 14 değerlendirilebilir; ORR %57.1, DCR %100, maks tümör küçülmesi %85.6; medyan PFS 4.7 ay; CRS Gr1/2 %93.3; 1 DLT (Gr 4 pnömoni).
Klinik anlam: İntraperitoneal uygulama ile geleneksel CAR-T dozunun ~1/10'unda umut verici aktivite.
Kaynak: ASCO Abstract 3514
Endikasyon: pMMR/MSS lokal ileri rektum kanseri (mRCAT-III) · önceden tedavili BRAF V600E mCRC (LBA3509)
Ana bulgu: Kemoradyoterapi çalışması (mRCAT-III) ve tunlametinib + vemurafenib (LBA3509); her ikisinin de tam metni kaynakta erişilemedi.
Klinik anlam: Belirsiz; tam metinlerle doğrulanmalı.
Kaynak: ASCO Abstract LBA3515 / LBA3509
Endikasyon: İleri solid tümörler (SCLC, ESCC vurgulu)
Ana bulgu: RP2D 12 mg/kg; genel ORR %54.5 (30/55); SCLC ORR %71.4, DCR %100; ESCC ORR %55.6, DCR %88.9; G≥3 TRAE %16.5; pnömonit %2.1 (her ikisi Gr 1).
Klinik anlam: Yoğun ön-tedavili SCLC ve ESCC'de dikkate değer aktivite.
Kaynak: ASCO Abstract 3011
Endikasyon: EGFR-mutant NSCLC (C797S ± T790M)
Ana bulgu: 72 hasta (20–160 mg toplam günlük); bilirubin yükselmesi %36 (UGT1A1-ilişkili); 17 C797S-değerlendirilebilir hastada 10'unda PR (%59); ORR T790M ile %50, olmadan %66; başlangıç plazma C797S'li 9 hastanın 7'sinde >%99 VAF azalması; pnömonit yok.
Klinik anlam: C797S ± T790M'ye karşı klinik aktiviteye sahip ilk TKI monoterapisi.
Kaynak: ASCO Abstract 3014
Endikasyon: İleri solid tümörler (over, TNBC, HR+/HER2− BC)
Ana bulgu: 123 hasta; cORR %28.1; over %34.5, TNBC %31.3, HR+/HER2− BC %17.9; doz seviyeleri boyunca 8 DLT; G≥3 TRAE %30.1.
Klinik anlam: Tolere edilebilir; over ve TNBC'de aktivite; genişleme devam ediyor.
Kaynak: ASCO Abstract 3013
Endikasyon: İleri solid tümörler (ağırlıklı HCC)
Ana bulgu: Doğrulanmış ORR %20.3 (12/59); öngörülen hedef-etkili dozun üzerinde cORR %28.9 (11/38); 5 hastada G≥3 TR-TEAE; 1 DLT (ALT artışı).
Klinik anlam: Post-PD-(L)1 dahil kalıcı yanıtlar.
Kaynak: ASCO Abstract 3016
Endikasyon: 1L yaygın evre SCLC (SSTR+)
Ana bulgu: DLT yok; RP2D 7.4 GBq; doğrulanmış en iyi genel yanıt %82.8; 6-ay PFS %36.1; 2 AE ölümü (tedaviye bağlı değil).
Klinik anlam: Faz 2, 7.4 GBq'de devam ediyor.
Kaynak: ASCO Abstract 3010
Endikasyon: αvβ3 ekspresyonlu ileri metastatik solid tümörler
Ana bulgu: ORR %23 (3/13), DCR %92; medyan PFS 7.3 ay, OS 18.5 ay; G3/4 TRAE %20, çoğunlukla hematolojik.
Klinik anlam: İleri randomize araştırmayı gerekçelendiriyor.
Kaynak: ASCO Abstract 3009
Endikasyon: Patojenik ATM mutasyonlu solid tümörler
Ana bulgu: 4 Gy × 2 (%60 doz azaltma), 6 ayda 10/12'de (%83.3) lokal kontrol sağladı (tarihsel 4 Gy × 5 için %82); derece ≥2 toksisite yok; en iyi yanıt verenlerde biallelik ATM kaybı.
Klinik anlam: Genomik yönlendirmeli RT de-eskalasyonunun uygulanabilirliği.
Kaynak: ASCO Abstract 3015
Endikasyon: Çok-kanserli risk öngörüsü
Ana bulgu: AUROC aralığı 0.64–0.80; akciğer 0.79 (XGBoost 0.82, lojistik regresyon 0.73, KNN 0.58 ile karşılaştırılabilir).
Klinik anlam: Risk sınıflama için ölçeklenebilir klinik-karar-destek aracı.
Kaynak: ASCO Abstract 10501
Endikasyon: Çapraz-kesit (ADC / radyoligand / bispesifik)
Ana bulgu: Bu erken-faz programlarda toksisiteler büyük ölçüde hedef-üzeri/yönetilebilirdi — örn. B7-H3 ADC için düşük dereceli pnömonit, αvβ3 radyoligandı için çoğunlukla hematolojik G3/4 ve C797S TKI için UGT1A1-ilişkili bilirubin yükselmesi.
Klinik anlam: Yeni hedefli modaliteler için olgunlaşan bir tolerabilite tablosu.
Kaynak: ASCO Abstract 3009–3016
Endikasyon: Metastatik prostat kanseri
Ana bulgu: BRCA2-mutant mHSPC, WT'ye kıyasla daha kısa OS (63 vs 76 ay; HR 1.2, p=0.02); ADT+ARPi, ADT+dosetaksele göre üstün tedavi-süresi (55 vs 15 ay; HR 3.5, p<0.001); RAD51-BD PV'leri daha uzun olaparib ToT (20.0 vs 7.0 ay, p=0.01); çerçeve kayması delesyonları daha kısa OS (15.9 vs 26.0 ay, p=0.04).
Klinik anlam: Keskinleştirilmiş BRCA2 risk stratifikasyonu ve PARP-inhibitörü seçimi.
Kaynak: ASCO Abstract 10503
Endikasyon: Afrika kökenli erkeklerde prostat kanseri
Ana bulgu: 'T' aleli başına HR 3.38 (95% CI 2.31–4.95; p=3.92×10⁻¹⁰); ATM nadir patojenik varyant HR 7.54 (95% CI 1.84–30.90; p=5.03×10⁻³).
Klinik anlam: Prostat kanseri genetik panellerine dahil edilmesini destekliyor.
Kaynak: ASCO Abstract 10504
Endikasyon: Germline patojenik-varyant-yönlendirmeli prostat kanseri taraması
Ana bulgu: 119 biyopsinin 21'inde (%18) csPCa saptandı; csPCa'nın 2/3'ü PSA <4 ng/mL'de; PI-RADS 4–5 OR 12.2 (95% CI 3.3–45.4); 11 GG1 aktif izlem seçti, 1 yükselme.
Klinik anlam: Patojenik-varyant taşıyıcılarında yaşa-özgü PSA + MRI uygulanabilir.
Kaynak: ASCO Abstract 10505
Endikasyon: Prevensiyon; yüksek riskli erişkinlerde AML/ALL
Ana bulgu: AML HR 0.37 (95% CI 0.26–0.53; p<0.001); ALL HR 0.50 (95% CI 0.33–0.75; p=0.001); CML/CLL için anlamlı azalma yok.
Klinik anlam: Hipotez üreten farmakolojik-prevensiyon sinyali.
Kaynak: ASCO Abstract 10507
Endikasyon: Tip 2 diyabet, çoklu kanserler
Ana bulgu: Metformine kıyasla: akciğer HR 0.086 (0.020–0.373; p<0.001), pankreas HR 0.124 (p=0.022), meme HR 0.462 (p=0.009); insüline kıyasla çoklu kanserlerde düşük risk; tutarlı şekilde daha düşük tüm-neden mortalite.
Klinik anlam: Hipotez üreten; prospektif doğrulama gerektirir.
Kaynak: ASCO Abstract 10508
Endikasyon: BMI > 25 olan kadınlar
Ana bulgu: Eşleştirilmiş OR 0.746 (95% CI 0.632–0.880; p<0.0005); eşleştirilmemiş OR 0.630.
Klinik anlam: Hipotez üreten; prospektif çalışmalar gerekli.
Kaynak: ASCO Abstract 10506
Endikasyon: Çok-kanser (özofagus, akciğer)
Ana bulgu: Herhangi kanser HR 1.22 (95% CI 1.18–1.27); akciğer adenokarsinom HR 1.79; özofagus SCC HR 2.28; çoklu-vuruşlu CHIP özofagus adenokarsinom HR 4.07.
Klinik anlam: Solid-tümör risk stratifikasyonu için hipotez üreten.
Kaynak: ASCO Abstract 10502
Endikasyon: Erken-başlangıçlı kanser (çoklu)
Ana bulgu: SD allostatik yük başına: All of Us OR 1.18 (1.12–1.24); UK Biobank OR 1.11 (1.04–1.18); allostatik yük, ekspozom-ilişkili erken-başlangıçlı-kanser riskinin %8.7–15.4'üne aracılık etti.
Klinik anlam: Potansiyel olarak değiştirilebilir bir hedefe mekanistik içgörü.
Kaynak: ASCO Abstract 10500
Endikasyon: Patojenik ATM'li solid tümörler (RT toksisitesinin önlenmesi)
Ana bulgu: ADC/Hedefli bölümüne bakınız — 4 Gy × 2, derece ≥2 toksisite olmadan %83.3'te 6-ay lokal kontrol sağladı; genomik yönlendirmeli doz azaltmayı bilgilendiriyor.
Klinik anlam: Germline/somatik ATM durumunu güvenli RT de-eskalasyonuna bağlıyor.
Kaynak: ASCO Abstract 3015
Bu rapor otomatik üretilmiştir ve tıbbi tavsiye değildir. Klinik kararlar resmi abstract/sunum tam metinleri ve güncel kılavuzlarla doğrulanmalıdır.
OncoHub.ai · ASCO 2026 Gündem
Bu içerik editoryaldir. Tıbbi tavsiye değildir. Klinik karar hekime aittir.
oncohub.ai →