Gün 1 Gün 2 Gün 3 Gün 4 Gün 5 EN Day 1
OncoHub OncoHub.ai
Onkoloji Bilimsel Bülteni
ASCO 2026 · Gün 1 Özeti
ASCO Annual Meeting · Gün 1 Derlemesi

ASCO 2026 — Gün Sonu Özeti

Kanser türüne göre kümelenmiş, klinik önceliğe göre sıralanmış abstract derlemesi. Sayısal sonuçlar (HR, PFS, OS) korunmuş; güvenilirlik uyarıları ilgili çalışmanın kartına gömülmüştür.

Tarih: 29 Mayıs 2026 Kapsam: ~45 sunum + erişilemeyen başlıklar Düzen: Kanser türü → klinik öncelik
Günün Öne Çıkanları
Yüksek öncelikli (pratiği değiştiren) çalışmalar — karta gitmek için tıklayın.
  1. WU-KONG28 — Sunvozertinib vs platin bazlı kemoterapi (1L)LBA8500İleri NSCLC EGFR exon20ins için sunvozertinib 1L tedavi olarak destekleniyor.
  2. CROWN 7-yıl güncellemesi — Lorlatinib vs krizotinib (1L)Abstract 8502ALK+ NSCLC'de eşi görülmemiş uzun-dönem yarar sürdürüldü.
  3. OptiTROP-Lung05 — Sac-TMT + pembrolizumab vs pembrolizumab (1L)Abstract 8506TROP2-hedefli ADC + IO kombinasyonunun PD-L1+ NSCLC'de ilk Faz 3 PFS yararı.
  4. TQB2450-III-11 / Benmelstobart + kemo → benmelstobart + anlotinib (1L)LBA8507Yeni potansiyel 1L seçenek; OS verisi beklenmeli.
  5. AcceleRET-Lung — Pralsetinib vs SOC (1L)Abstract 8504Etkili ancak enfeksiyon izlemi gerekli.
  6. SUCCESSOR-2 — MeziKd vs Kd (RRMM)LBA7506Mezigdomide kombinasyonu erken nüks RRMM'de potansiyel yeni SOC.
  7. MajesTEC-9 — Teklistamab vs PVd/Kd (RRMM)Abstract 7507Teklistamab erken nüks RRMM'de yeni SOC adayı.
  8. CARES — Anselamimab (AL amiloidoz)Abstract 7501κ AL amiloidoz için potansiyel first-in-class anti-fibril mAb seçeneği.
  9. EV-302 — Enfortumab vedotin + pembrolizumab (42.8 ay takip)Abstract 4507Sürdürülen OS yararı; tedavi süresinin sonuç üzerine etkisi vurgulandı.
  10. RUBY Bölüm 1 — Dostarlimab + kemoterapi kür modellemesiAbstract 5501Hastaların önemli bir kısmı için kalıcı hastalık kontrolü ve potansiyel kür.
  11. NRG-GY018 — Pembrolizumab + CP (OS güncellemesi)Abstract 5502MMR durumundan bağımsız pembrolizumab eklenmesi destekleniyor.
  12. ROSELLA — Relakorilant + nab-paklitaksel (OS alt grup)Abstract 5503PROC'da yeni potansiyel seçenek.
  13. RADICAL / Alliance A031801 — Kabozantinib ± radyum-223 (NEGATİF)Abstract 4500Radyum-223'ün RCC'de yeri yok; alternatif radyoterapötikler araştırılmalı.
Filtre

🫁 Akciğer Kanseri (NSCLC)

9 çalışma

WU-KONG28 — Sunvozertinib vs platin bazlı kemoterapi (1L)

LBA8500
● Yüksek öncelikFaz 3 · primerEGFR exon20ins TKI

Endikasyon: EGFR exon20ins mutasyonlu ileri NSCLC, 1. basamak

Ana bulgu: Sunvozertinib 300 mg/gün vs karboplatin+pemetreksed; medyan PFS 10.3 vs 7.5 ay (HR 0.65, %95 GA 0.50–0.85, p=0.0008); ORR %58.9 vs %31.1; medyan DoR 11.2 vs 7.1 ay; kemo kolunda %90.2 crossover.

Klinik anlam: İleri NSCLC EGFR exon20ins için sunvozertinib 1L tedavi olarak destekleniyor.

Olgunluk: OS verileri olgunlaşmamış olarak rapor edildi.

Kaynak: ASCO Abstract LBA8500

CROWN 7-yıl güncellemesi — Lorlatinib vs krizotinib (1L)

Abstract 8502
● Yüksek öncelikFaz 3 · 7-yıl güncellemeALK TKI

Endikasyon: İleri ALK+ NSCLC, 1. basamak

Ana bulgu: Lorlatinib ile medyan PFS hâlâ ulaşılmadı (68.5–NR) vs krizotinib 9.1 ay (HR 0.19, 0.13–0.26); 7-yıl PFS %55 vs %3; 24. ayda olaysız hastalarda 7-yıl PFS olasılığı %79; G3/4 AE %77 vs %57.

Klinik anlam: ALK+ NSCLC'de eşi görülmemiş uzun-dönem yarar sürdürüldü.

Kaynak: ASCO Abstract 8502

OptiTROP-Lung05 — Sac-TMT + pembrolizumab vs pembrolizumab (1L)

Abstract 8506
● Yüksek öncelikFaz 3 · ilkTROP2 ADC + IO

Endikasyon: PD-L1+ (TPS ≥1%) ileri NSCLC, 1. basamak

Ana bulgu: PFS HR 0.35 (0.26–0.47; p<0.0001), medyan ulaşılmadı vs 5.7 ay; ORR %70.2 vs %42.0; OS HR 0.55 (0.36–0.85, olgun değil); ≥G3 TEAE %55.3 vs %31.4.

Klinik anlam: TROP2-hedefli ADC + IO kombinasyonunun PD-L1+ NSCLC'de ilk Faz 3 PFS yararı.

Olgunluk: OS verileri olgunlaşmamış.

Kaynak: ASCO Abstract 8506

TQB2450-III-11 / Benmelstobart + kemo → benmelstobart + anlotinib (1L)

LBA8507
● Yüksek öncelikFaz 3anti-PD-L1 + anti-anjiyojenik

Endikasyon: EGFR/ALK/ROS1 yabani tip metastatik non-skuamöz NSCLC, 1. basamak

Ana bulgu: Kontrol kolu tislelizumab; medyan PFS 14.42 (12.35–NE) vs 8.34 (6.97–12.39) ay; HR 0.67 (0.52–0.86; P=0.0017); ≥G3 TRAE %56.4 vs %48.7.

Klinik anlam: Yeni potansiyel 1L seçenek; OS verisi beklenmeli.

Olgunluk: OS olgunlaşmadı.

Kaynak: ASCO Abstract LBA8507

AcceleRET-Lung — Pralsetinib vs SOC (1L)

Abstract 8504
● Yüksek öncelikFaz 3RET TKIGüvenlik · erken kapanma

Endikasyon: RET füzyon-pozitif ileri NSCLC, 1. basamak

Ana bulgu: Medyan PFS 18.7 vs 9.0 ay (P=0.003); ORR %65.5 vs %41.6 (P<0.001); medyan DoR 20.6 vs 9.7 ay. Ancak OS HR 1.09 (P=0.742); enfeksiyon %71.3 (pnömoni %19.4 dahil) vs %51.9; enfeksiyona bağlı 8 ölüm (%7.4) vs 0.

Klinik anlam: Etkili ancak enfeksiyon izlemi gerekli.

Dikkat: Çalışma sponsor kararıyla erken sonlandırıldı; OS yararı yok (HR 1.09) ve enfeksiyon ölümleri öne çıkıyor.

Kaynak: ASCO Abstract 8504

CHRYSALIS-2 Kohort C — Amivantamab + lazertinib (1L, atipik EGFR)

Abstract 8501
● Orta öncelikUzun dönemEGFR×MET BsAb + TKI

Endikasyon: Atipik EGFR mutasyonlu ileri NSCLC, 1. basamak

Ana bulgu: 31.3 ay medyan takipte medyan OS 41.0 ay (27.7–NE); 3-yıl OS %55; 4-yıl OS %46; %20 hâlâ 1L tedavide. SC formülasyon mevcut.

Klinik anlam: Atipik EGFR'de uzun-dönem yarar.

Kaynak: ASCO Abstract 8501

ALKOVE-1 — Neladalkib (pre-tedavili ALK+)

Abstract 8503
● Orta öncelikErken faz · etkililikSonraki nesil ALK TKI

Endikasyon: Pre-tedavili (lorlatinib dahil) ve TKI-naif ALK+ NSCLC

Ana bulgu: TKI pre-tedavili ORR %31; G1202R mutasyonunda ORR %68; IC-ORR %32; 1L (TKI-naif) kohortta ORR %86 (n=44), IC-ORR %78.

Klinik anlam: Lorlatinib sonrası dahil etkili; TRK-koruyucu güvenlik profili.

Kaynak: ASCO Abstract 8503

Tibdewal et al. — Upfront vs gecikmiş kraniyal RT

Abstract 8624
● Orta öncelikRandomizeRadyoterapi zamanlaması

Endikasyon: Onkogen-mutant NSCLC, asemptomatik beyin metastazları

Ana bulgu: 2-yıl IC progresyon kümülatif insidansı %21.7 vs %50.0 (sub-HR 0.35, P<0.001); medyan icPFS 18 vs 14.3 ay (P=0.35); OS farkı yok (23.3 vs 28.7 ay, P=0.06).

Klinik anlam: Upfront RT IC progresyonu azalttı ama sağkalım yararı henüz gösterilmedi.

Olgunluk: OS verileri olgunlaşmamış.

Kaynak: ASCO Abstract 8624

Lunbotinib (A400/EP0031) Faz 2

Abstract 8505
● İzlenmeliFaz 2RET TKI

Endikasyon: İleri RET füzyon-pozitif NSCLC

Ana bulgu: Pre-tedavili ORR %87.1 (77.0–93.9), mPFS 27.5 ay; tedavi-naif ORR %81.3, mPFS ulaşılmadı; CNS metastazlı ORR %82.6 ve %75.0; G≥3 TRAE %40.5.

Klinik anlam: Hem TKI-naif hem pre-tedavili setting'de yüksek aktivite.

Kaynak: ASCO Abstract 8505

🩸 Multipl Miyelom & Plazma Hücre Hastalıkları

9 çalışma

SUCCESSOR-2 — MeziKd vs Kd (RRMM)

LBA7506
● Yüksek öncelikFaz 3 · ilk randomizeMezigdomide (oral CELMoD)

Endikasyon: RRMM, anti-CD38 mAb + lenalidomid maruz

Ana bulgu: Medyan PFS 18.0 vs 8.3 ay (HR 0.48, P<0.0001); ORR %80.2 vs %53.4; ≥CR %26.7 vs %8.9; G3-4 nötropeni %61.1 vs %9.1, enfeksiyon %34.0 vs %15.6.

Klinik anlam: Mezigdomide kombinasyonu erken nüks RRMM'de potansiyel yeni SOC.

Olgunluk: OS verileri olgunlaşmamış.

Kaynak: ASCO Abstract LBA7506

MajesTEC-9 — Teklistamab vs PVd/Kd (RRMM)

Abstract 7507
● Yüksek öncelikFaz 3 · head-to-headBCMA×CD3 BsAb

Endikasyon: RRMM, 1–3 önceki LOT (anti-CD38 + LEN maruz)

Ana bulgu: PFS HR 0.29 (0.23–0.38, P<0.0001); 18-ay PFS %69.8 vs %26.9; OS HR 0.60 (P=0.0020); ≥CR %65.9 vs %16.8; CRS %66.0 (çoğu G1/2); G3/4 enfeksiyon %41.6 vs %29.0.

Klinik anlam: Teklistamab erken nüks RRMM'de yeni SOC adayı.

Olgunluk: OS olumlu yönde ancak erken/olgunlaşmamış olarak işaretlendi.

Kaynak: ASCO Abstract 7507

CARES — Anselamimab (AL amiloidoz)

Abstract 7501
● Yüksek öncelikFaz 3Amiloid-hedefli mAbPrimer karşılanmadı

Endikasyon: Yeni tanı Mayo IIIa/IIIb AL amiloidoz

Ana bulgu: Birincil hierarşik ACM+CVH son nokta tüm popülasyonda karşılanmadı (win ratio 1.1, P=0.332). κ izotipte ACM HR 0.38 (0.17–0.86; nominal P=0.012), CVH oran-oranı 0.29 (nominal P=0.028); λ izotipte fark yok.

Klinik anlam: κ AL amiloidoz için potansiyel first-in-class anti-fibril mAb seçeneği.

Dikkat: Genel popülasyonda primer son nokta karşılanmadı; κ alt grup faydası nominal P değerleri ile (çoklu test düzeltmesi olmadan) sunuldu.

Kaynak: ASCO Abstract 7501

PERSEUS NGS alt grup — DVRd vs VRd (yeni CGS kriteri)

Abstract 7505
● Orta öncelikFaz 3 alt analizBiyobelirteç · NGS/CGS

Endikasyon: Transplant-eligible yeni tanı MM (TE-NDMM)

Ana bulgu: Yeni CGS ile %35 yüksek risk. MRD-neg (10⁻⁶): standart-risk %67 vs %39 (P=0.0001), yüksek-risk %56 vs %26 (P=0.0003); PFS HR standart-risk 0.38 (P=0.001), yüksek-risk 0.54 (P=0.039).

Klinik anlam: Sitogenetik riskten bağımsız olarak DVRd SOC olarak destekleniyor.

Kaynak: ASCO Abstract 7505

FORTE — Sürdürülen MRD-negatifliği (7 yıla kadar)

Abstract 7504
● Orta öncelikFaz 2 · uzun dönemSurrogat / MRD

Endikasyon: TE-NDMM

Ana bulgu: ≥3 yıl sürdürülen MRD-neg vs <3 yıl: 7-yıl PFS %84.7 vs %35.4 (HR 0.16), 7-yıl OS %97 vs %69 (HR 0.08); 5-yıl sürdürülen MRD-neg → 7-yıl PFS %91.

Klinik anlam: Yüksek riskli hastalarda uzun-süreli sürdürülen MRD-neg gerekli.

Kaynak: ASCO Abstract 7504

ERASMM / EMN34 — Elranatamab (yüksek riskli SMM)

Abstract 7500
● İzlenmeliFaz 2 · ilk veriBCMA×CD3 BsAbÖn sonuç

Endikasyon: Yüksek riskli smoldering MM (erken müdahale)

Ana bulgu: Monoterapi ORR %92, ≥VGPR %82, ≥CR %45; 9-ay PFS %95, OS %100; CRS G1/2 %66/%4 (2 hastada G3), ICANS yok; G3-4 enfeksiyon %14.

Klinik anlam: HR SMM'de erken müdahale için aktif ve uygulanabilir bir seçenek.

Ön sonuç: İlk etkililik/güvenlik verileri; medyan takip kısa. (İlgili tartışma: yüksek riskli SMM'de izlem hâlâ geçerli bir seçenek olabilir.)

Kaynak: ASCO Abstract 7500

DREAMM-9 — BVRd (transplant-ineligible NDMM)

Abstract 7503
● İzlenmeliFaz 1 · doz/şemaBelantamab mafodotin (anti-BCMA ADC)

Endikasyon: Transplant-ineligible yeni tanı MM

Ana bulgu: Tüm kohortlarda ORR ≥%83; yüksek indüksiyon doz yoğunluğu (SHORT+STRETCH) ≥CR/MRD-neg %75/55 vs %59/43; ≥G2 oftalmik bulgu %90 vs %69; G3/4 oküler %79 vs %35.

Klinik anlam: Yüksek indüksiyon + düşük idame doz yoğunluğu optimal denge.

Dikkat: "Final analysis" ifadesi Faz 1 doz/şema çalışmasına aittir — Faz 3 verisi değildir; OS olgunlaşmamış.

Kaynak: ASCO Abstract 7503

Etentamig — BCMA-exposed RRMM

Abstract 7508
● İzlenmeliErken faz · alt grupBivalent BCMA×CD3 BsTCE (Q4W)Küçük n

Endikasyon: RRMM, önceki BCMA hedefli tedavi maruz

Ana bulgu: Tüm prior BCMA ORR %47 (17/36); prior CAR-T grubu ORR %50; BCMA-yönelimli son LOT ORR %58; medyan DoR 13 ay; CRS G1/2 (1 G3 ICANS); G3/4 nötropeni %36, enfeksiyon %41.

Klinik anlam: Sekansiyel anti-BCMA tedaviye yanıt mümkün; step-up dozlama olmadan uygulanabilir.

Ön sonuç: Erken faz, küçük hasta sayısı; medyan takip kısa.

Kaynak: ASCO Abstract 7508

LINKER-AL2 — Linvoseltamab (R/R AL amiloidoz)

Abstract 7502
● İzlenmeliFaz 1BCMA×CD3 BsAbÖn sonuç

Endikasyon: R/R sistemik AL amiloidoz

Ana bulgu: hOR 80 mg %100, 240 mg %92.3; ≥hCR %57.1 ve %38.5; iFLC <20 mg/L %100 ve %84.6; CRS G1/2 %50, ICANS yok; medyan hCR süresi ~3 hafta.

Klinik anlam: Hızlı, derin hematolojik yanıt; faz 2 desteklenecek.

Ön sonuç: Faz 1; medyan takip kısa.

Kaynak: ASCO Abstract 7502

⚕ Ürotelyal Karsinom / Mesane Kanseri

5 çalışma

EV-302 — Enfortumab vedotin + pembrolizumab (42.8 ay takip)

Abstract 4507
● Yüksek öncelikFaz 3 · uzun dönemADC + anti-PD-1

Endikasyon: Önceden tedavi edilmemiş lokal ileri/metastatik ürotelyal karsinom (la/mUC), 1L

Ana bulgu: EV+P vs kemo medyan OS 33.6 vs 15.9 ay; 42-ay OS %44.0 vs %24.6; HR 0.53 (0.45–0.63); CR oranı %45.1 vs %32.8; CR'ye ulaşanların %66.2'si önce PR'dan dönüşmüş.

Klinik anlam: Sürdürülen OS yararı; tedavi süresinin sonuç üzerine etkisi vurgulandı.

Kaynak: ASCO Abstract 4507

SAKK 06/19 — Rekombinant BCG + atezolizumab + kemo (perioperatif)

Abstract 4503
● Orta öncelikPerioperatifİntraveziküler rBCG + chemo-IO

Endikasyon: Kasa invaze mesane kanseri (MIBC), perioperatif

Ana bulgu: Merkezi pCR %65 (26/40), PaR %80; tüm hastalar dahil pCR %55; 1-yıl EFS %88, OS %95; G3/4 TRAE (kemo) %38/%17.

Klinik anlam: rBCG + chemo-IO entegrasyonu MIBC'de yüksek pCR; mesane koruyucu yaklaşımlar için umut verici.

Kaynak: ASCO Abstract 4503

AMBASSADOR HRQOL — Adjuvan pembrolizumab yaşam kalitesi

Abstract 4513
● Orta öncelikFaz 3 · HRQOLPRO / yaşam kalitesi

Endikasyon: Yüksek riskli MIBC sonrası adjuvan

Ana bulgu: 12-ay HRQOL değişiklikleri kollar arasında istatistiksel veya minimal klinik anlamlı fark göstermedi.

Klinik anlam: Adjuvan pembrolizumab DFS yararı yaşam kalitesinden ödün vermeden elde edildi.

Kaynak: ASCO Abstract 4513

SHR-A2102 + adebrelimab — Perioperatif (Faz 2)

Abstract 4506
● İzlenmeliFaz 2 · ön analizADC + anti-PD-L1Kısa takip

Endikasyon: MIBC, perioperatif

Ana bulgu: 27 RC+PLND'li hastada pCR %48.1 (28.7–68.1); patolojik downstaging %59.3; G≥3 AE %40.5; cerrahi uygunluğu kaybeden hasta yok.

Klinik anlam: Sisplatin-uyumsuz hastalarda bile potansiyel; faz 3 destekleniyor.

Ön sonuç: Faz 2 ön analiz; medyan takip 4.7 ay.

Kaynak: ASCO Abstract 4506

NEXUS-01 / LY4052031 — Nectin-4 hedefli ADC

Abstract 4508
● İzlenmeliFaz 1 · doz optimizasyonuNectin-4 ADC

Endikasyon: Lokal ileri/metastatik ürotelyal karsinom

Ana bulgu: 2.4–4.8 mg/kg kohortunda (AS ≥0.5) ORR %48 (10/21); EV-pre-tedavili ORR %40, EV-naif %67; medyan DoR 7 ay; CYP2D6 düşük aktivite skoru DLT ile ilişkili.

Klinik anlam: EV-direnci sonrası seçenek olabilir; CYP2D6-bazlı dozlama optimizasyonu sürüyor.

Ön sonuç: Doz optimizasyonu sürüyor; çoğu hasta doğrulayıcı tarama bekliyor.

Kaynak: ASCO Abstract 4508

⚕ Endometrium Kanseri

2 çalışma

RUBY Bölüm 1 — Dostarlimab + kemoterapi kür modellemesi

Abstract 5501
● Yüksek öncelikFaz 3 · uzun dönemanti-PD-1Kür modelleme

Endikasyon: dMMR/MSI-H ileri/rekürren endometrium kanseri

Ana bulgu: 55.6 ay medyan takipte 4-yıl PFS %57.9 vs %15.7; karışım iyileşme modeli ile "kür" oranı %54 (95% CI 35–72%).

Klinik anlam: Hastaların önemli bir kısmı için kalıcı hastalık kontrolü ve potansiyel kür.

Kaynak: ASCO Abstract 5501

NRG-GY018 — Pembrolizumab + CP (OS güncellemesi)

Abstract 5502
● Yüksek öncelikFaz 3 · OS güncellemeanti-PD-1

Endikasyon: İleri/rekürren EC, dMMR ve pMMR kohortlar

Ana bulgu: dMMR: 48-ay OS %80 vs %60 (HR 0.53); pMMR: medyan OS 46.9 vs 35.1 ay (HR 0.84); plasebo kollarındaki yüksek post-study ICI kullanımına (dMMR %55, pMMR %57) rağmen yarar sürdü.

Klinik anlam: MMR durumundan bağımsız pembrolizumab eklenmesi destekleniyor.

Kaynak: ASCO Abstract 5502

⚕ Over (Yumurtalık) Kanseri

4 çalışma

ROSELLA — Relakorilant + nab-paklitaksel (OS alt grup)

Abstract 5503
● Yüksek öncelikFaz 3 · pozitif OSGlukokortikoid reseptör antagonisti

Endikasyon: Platin-dirençli over kanseri (PROC)

Ana bulgu: Medyan OS 16.0 vs 11.9 ay; HR 0.65 (0.51–0.83; P=0.0004); fayda önceki taksan kullanımından bağımsız.

Klinik anlam: PROC'da yeni potansiyel seçenek.

Kaynak: ASCO Abstract 5503

CHIPRO — Chiauranib + haftalık paklitaksel

LBA5504
● Orta öncelikFaz 3 · PFS pozitifMulti-kinaz inh.OS farkı yok

Endikasyon: Platin-dirençli/refrakter over kanseri

Ana bulgu: Medyan PFS 4.57 vs 2.69 ay (HR 0.427, P<0.001); medyan OS farkı yok (12.09 vs 12.12 ay, P=0.583); sonraki tedavi almamış alt grupta OS yararı (HR 0.599, P=0.016).

Klinik anlam: Önceki anti-anjiyogenik tedavi almışlarda dahil PFS yararı.

Kaynak: ASCO Abstract LBA5504

MIROVA / AGO-OVAR 2.34 — Karboplatin + MIRV (NEGATİF)

Abstract 5506
● Orta öncelikFaz 2 randomizeFRα-hedefli ADCPrimer karşılanmadı

Endikasyon: FRα-yüksek platin-uygun rekürren over kanseri

Ana bulgu: Karboplatin+MIRV→MIRV vs karboplatin-bazlı dublet+PARPi idame; medyan PFS 9.53 vs 9.79 ay (HR 1.00, P=0.996). Birincil son nokta karşılanmadı.

Klinik anlam: Bu setting'de karboplatin+MIRV kombinasyonu yarar sağlamadı.

Kaynak: ASCO Abstract 5506

CHRONO — 3 vs 6 kür neoadjuvan kemoterapi

Abstract 5505
● İzlenmeliRandomizeFark yok

Endikasyon: İleri over kanseri (evre IIIB-IVA)

Ana bulgu: 3 vs 6 NAC küründen sonra cerrahi; medyan DFS 20.2 vs 23.4 ay (HR 0.88, P=0.48); CC0 %83.2 vs %90; majör postop komplikasyon %5 vs %11 (P=0.11).

Klinik anlam: Gecikmiş cerrahi DFS yararı göstermedi; yeni çalışmalar gerekli.

Kaynak: ASCO Abstract 5505

⚕ Serviks (Rahim Ağzı) Kanseri

2 çalışma

BAT8008 Faz 1 — TROP-2 hedefli ADC

Abstract 5507
● İzlenmeliFaz 1TROP-2 ADCÖn sonuç

Endikasyon: Rekürren/metastatik servikal kanser

Ana bulgu: 2.4 mg/kg RP2D'de cORR %29.3, DCR %78.0, mPFS 6.7 ay (3.5–12.1), mDoR 9.0 ay; G≥3 anemi %15.9, WBC azalması %25.0.

Klinik anlam: Yoğun pre-tedavili hastalarda umut verici aktivite.

Ön sonuç: Faz 1; medyan takip kısa.

Kaynak: ASCO Abstract 5507

CRB-701 (SYS6002) Faz 1/2 — Nectin-4 hedefli MMAE-ADC

Abstract 5508
● İzlenmeliFaz 1/2Nectin-4 MMAE-ADCÖn sonuç

Endikasyon: Rekürren/metastatik servikal kanser

Ana bulgu: Doğrulanmamış ORR 2.7 mg/kg %22.2 (4/18), 3.6 mg/kg %37.5 (6/16); 1 doğrulanmış CR (2.7 mg/kg).

Klinik anlam: Diğer MMAE-bazlı tedavilere göre güvenlik avantajı; daha uzun takip beklenmeli.

Ön sonuç: Erken faz; yanıtların çoğu doğrulanmamış.

Kaynak: ASCO Abstract 5508

⚕ Böbrek Kanseri (RCC)

3 çalışma

RADICAL / Alliance A031801 — Kabozantinib ± radyum-223 (NEGATİF)

Abstract 4500
● Yüksek öncelikFaz 2 randomizeTKI + alfa-emitterFutilite · kapandı

Endikasyon: Kemik metastazlı RCC

Ana bulgu: Stratifiye SSE-FS medyan 17.9 vs 17.6 ay (HR 1.24); OS 32.2 vs 21.3 ay (HR 0.77, 0.42–1.41); birincil son nokta karşılanmadı, futilite sınırı aşıldı.

Klinik anlam: Radyum-223'ün RCC'de yeri yok; alternatif radyoterapötikler araştırılmalı.

Dikkat: Çalışma ara analizde futilite nedeniyle kapatıldı.

Kaynak: ASCO Abstract 4500

KEYNOTE-564 ctDNA — Adjuvan pembrolizumab biyobelirteç analizi

Abstract 4502
● Orta öncelikFaz 3 biyobelirteç alt analizictDNA · hasta seçimi

Endikasyon: Adjuvan yüksek riskli ccRCC

Ana bulgu: Baseline ctDNA pozitifliği düşük (16-plex %5.4, 64-plex %8.2); her iki kolda ctDNA-pozitiflik DFS ile negatif ilişkili (P<0.05); duyarlılık düşük (16-plex %12), özgüllük yüksek (%98–99); pembro kolunda ctDNA clearance daha yüksek.

Klinik anlam: Mevcut ctDNA testlerinin ccRCC'de sınırlılığı; pembrolizumab clearance'ı artırıyor.

Kaynak: ASCO Abstract 4502

Cadonilimab + aksitinib — Non-clear cell RCC (1L)

Abstract 4501
● Orta öncelikFaz 2 · umut vericiPD-1×CTLA-4 BsAb + TKI

Endikasyon: İleri non-clear cell RCC, 1. basamak

Ana bulgu: ORR %51.6 (16/31); DCR %96.8; medyan PFS 16.7 ay (11.8–NR); total kohort mPFS 17.3 ay; G≥3 TRAE %58.1.

Klinik anlam: nccRCC için cesaret verici aktivite; faz Ib RP2D 10 mg/kg.

Kaynak: ASCO Abstract 4501

🧬 Lenfoma · CAR-T / Bispesifik & Yeni Rejimler

5 çalışma

CUBIC — Mosunetuzumab / epcoritamab (gerçek dünya, FL)

Abstract 7010
● Orta öncelikGerçek dünyaCD20×CD3 BsAb

Endikasyon: Foliküler lenfoma (FL)

Ana bulgu: ORR %87, CRR %72; 18-ay PFS %56, OS %92; CRS %34 (≥G3 yok), ICANS %3.

Klinik anlam: Bispesifiklerin gerçek dünya etkililik/güvenliğinin desteklenmesi.

Kaynak: ASCO Abstract 7010

POLARIX LymphoMAP — Pola-R-CHP alt grup analizi

Abstract 7017
● Orta öncelikFaz 3 biyobelirteç alt analiziMoleküler alt tip

Endikasyon: DLBCL (LymphoMAP moleküler sınıflandırma)

Ana bulgu: FMAC alt grubunda Pola-R-CHP PFS HR 0.66 (0.43–1.01), OS HR 0.64 (0.37–1.10); tüm alt gruplarda PFS trendi pola lehine.

Klinik anlam: Moleküler alt tip bazlı hasta seçimi potansiyeli.

Kaynak: ASCO Abstract 7017

GOLCA + Pola-RCHP (Faz 1b)

Abstract 7011
● İzlenmeliFaz 1bYeni rejim kombinasyonu

Endikasyon: Agresif B-hücreli lenfoma

Ana bulgu: 0.4 mg dozda EOT CMR %82, 12-ay PFS %96; MRD-neg %83 (PhasED-Seq).

Klinik anlam: Derin yanıt sinyali; daha büyük çalışmalar gerekli.

Ön sonuç: Faz 1b, küçük ölçek.

Kaynak: ASCO Abstract 7011

NbCD5 — CD5 hedefli CAR-T

Abstract 7015
● İzlenmeliErken fazCAR-TKüçük n

Endikasyon: R/R T-ALL ve T-NHL

Ana bulgu: T-ALL'de %100 CR (5/5); T-NHL'de ORR %66.7; EBV reaktivasyonu (%55.6) dahil G3-5 olay %33.

Klinik anlam: T-hücreli malignitelerde CAR-T sinyali; toksisite izlemi kritik.

Ön sonuç: Çok küçük hasta sayısı.

Kaynak: ASCO Abstract 7015

REVO-U — CD19 universal (allojenik) CAR-T

Abstract 7013
● İzlenmeliErken fazUniversal CAR-TKüçük n · fatal olay

Endikasyon: R/R DLBCL

Ana bulgu: 4 hastada güvenlik/etkililik değişken; bir hasta G3 CRS/HLH ve fatal enfeksiyon yaşadı.

Klinik anlam: Allojenik CAR-T kavram kanıtı; güvenlik sinyalleri yakından izlenmeli.

Ön sonuç: Çok küçük hasta sayısı (n=4) ve bir fatal olay.

Kaynak: ASCO Abstract 7013

🤝 Bakım Sunumu · Destekleyici & Dijital Sağlık

6 çalışma

Arantes — Telepalliative care ve ölüm yeri

Abstract 1518
● Orta öncelikAnlamlı sonuçTelepalyatif bakım

Ana bulgu: Ölümden ≤7 gün içinde telepalliative care, ev ölümü ile ilişkili (OR 5.93, P=0.004); ICU yatışı azalmış (OR 0.34, P=0.006).

Klinik anlam: Yaşam sonu bakımında uzaktan palyatif desteğin somut etkisi.

Kaynak: ASCO Abstract 1518

Quintero — CHW liderliğinde ileri bakım planlaması (ACP)

Abstract 1521
● Orta öncelikQIToplum sağlık çalışanı (CHW)

Ana bulgu: Grup CHW liderliğinde ACP eğitimi ile 6 ayda ACP dokümantasyonu %100 vs %40, hospis kullanımı %55.6 vs %10.0.

Klinik anlam: Erişimi artıran ölçeklenebilir bir ACP modeli.

Kaynak: ASCO Abstract 1521

THRIVE-MM — Self-guided psikososyal dijital uygulama (RCT)

Abstract 1513
● İzlenmeliRCTDijital sağlık · Multipl Miyelom

Ana bulgu: Dijital uygulama yorgunluğu (40.6 vs 37.6, p=0.012) ve depresyon belirtilerini (2.5 vs 3.4, p=0.044) azalttı; QOL'de fark yok.

Klinik anlam: Multipl miyelomda ölçeklenebilir, erişilebilir destekleyici bakım müdahalesi.

Kaynak: ASCO Abstract 1513

Manz — LLM ile ciddi hastalık görüşmesi (SIC) özetleri

Abstract 1519
● İzlenmeliÖn veriLLM · klinik özet

Ana bulgu: LLM ile üretilen SIC özetleri %96.4 doğru; ön 90-gün verilerinde müdahale kolunda azalmış sağlık kullanımı trendi.

Klinik anlam: Klinik dokümantasyonda LLM kullanımının fizibilitesi.

Kaynak: ASCO Abstract 1519

El-Jawahri — Q6 haftalık pembrolizumab + telehealth

Abstract 1515
● İzlenmeliRCTTelehealthPrimer anlamsız

Ana bulgu: Q6 hafta pembrolizumab + telehealth ile sağlık-hizmeti günü farkı 8.5 vs 12.0 (P=0.14, anlamlı değil); steroidli irAE benzer (%25 vs %27).

Klinik anlam: Uzatılmış dozlama + telehealth fizibil; primer sonuç anlamlı çıkmadı.

Kaynak: ASCO Abstract 1515

DeBoer — Ruanda yaşam sonu (EoL) kalite QI

Abstract 1517
● İzlenmeliQI · global sağlıkYaşam sonu bakım

Ana bulgu: EoL kalite göstergeleri ABD benchmark'larına göre suboptimal; ölümden 30 gün önce kemoterapi %24.

Klinik anlam: Düşük kaynaklı ortamlarda EoL kalite iyileştirme ihtiyacı.

Kaynak: ASCO Abstract 1517

📰 Tam Metni Olmayan Başlıklar

Daily News · JCO

Aşağıdaki başlıklar yalnızca ASCO Daily News / JCO başlığı olarak mevcut; tam metin bu derlemeye dahil edilemedi. Resmî sunum/yayın tam metniyle doğrulanmalıdır. İlgili kanser türü etiketlenmiştir.
AUGMENT 5-yıl takip — Lenalidomid + rituksimab
R/R indolent NHL'de uzun dönem güncelleme (JCO yayını).
LenfomaJCO →
IMHOTEP — Perioperatif pembrolizumab (dMMR/MSI)
Lokalize dMMR/MSI kolorektal kanserde perioperatif pembrolizumab.
KolorektalJCO →
EC-CRT-002 — Tislelizumab + indüksiyon kemo + CCRT
Lokal ileri özofagus skuamöz hücreli karsinom (LA-ESCC).
ÖzofagusJCO →
Atezolizumab — Alveolar Soft Part Sarkom
Nadir yumuşak doku sarkomunda atezolizumab.
SarkomJCO →
Metastatik trajektoriler — NSCLC
NSCLC'de metastatik yayılım örüntüleri analizi.
AkciğerJCO →
B-hücre deplesyonu — Kortikosteroid gerektiren kronik GvHD önlenmesi
Transplant sonrası kronik GvHD profilaksisi.
Transplant / GvHDJCO →
Sigara bırakma yardımını artırma — Ulusal QI girişimi
Onkolojide tütün tedavisi/sigara bırakma kalite iyileştirmesi.
SistemselJCO →
ASCO Daily News başlık listesi (GI, GU, Quality Care)
ctDNA özofagus kanseri, smoldering miyelom, psikososyal app, telemedicine yazıları ve podcast bağlantıları — başlık seviyesinde.
KarışıkDaily News →

Bu rapor otomatik üretilmiştir ve tıbbi tavsiye değildir. Klinik kararlar resmî abstract/sunum tam metinleri ve güncel kılavuzlarla doğrulanmalıdır.

OncoHubOncoHub.ai · ASCO 2026 Gündem Bu içerik editoryaldir. Tıbbi tavsiye değildir. Klinik karar hekime aittir. oncohub.ai →