ESMO 2026 — Gün Sonu Özeti
Tümör grubuna göre kümelenmiş, klinik önceliğe göre sıralanmış abstract derlemesi. Sayısal sonuçlar (HR, PFS, OS, ORR) aynen korunmuş; güvenilirlik uyarıları ilgili çalışmanın kartına gömülmüştür.
Bu derleme nasıl düzenlendi
- Birincil eksen — hastalık grubu: Her öğe tümör grubuna / resmî ESMO track'ine göre kümelendi (Meme Kanseri, Toraks / Akciğer Kanseri, Gastrointestinal Kanserler, Genitoüriner Kanserler, Jinekolojik Kanserler, Sarkom, SSS ve Nadir Tümörler, NET ve Endokrin Tümörler, Gelişimsel Terapötikler ve Erken Faz, Önleme, Tarama ve Erken Tanı, Translasyonel Araştırma ve Biyobelirteçler, Destek, Palyatif ve Sağkalım, Kamu Politikası, Erişim ve Sağlık Hizmetleri).
- İkincil eksen — klinik öncelik: Kartlar ve bölümler üç kademeye göre sıralandı (aşağıdaki anahtar).
- Güvenilirlik kartın içinde: Kaynaktaki çekinceler (ara analiz, olgunlaşmamış veri, küçük n, retrospektif, ESMO dışı veri) ilgili kartın içine uyarı şeridi olarak yerleştirildi.
- Ambargolu başlıklar ayrı: Sonuçları sunuma dek ambargolu olan late-breaking Plenary / Presidential Symposium abstract'ları sonda ayrı bir bölümde toplandı.
Günün Öne Çıkanları
pratiği değiştiren bulgular, önem sırasına göre🎀 Meme Kanseri
10 çalışmaOptiTROP-Breast01 — sacituzumab tirumotekan vs KT (önceden tedavi edilmiş TNBC) — Final OS
4639ROEndikasyon: Önceden ≥2 sıra tedavi almış lokal nüks/metastatik TNBC
Ana bulgu: mOS 14.7 (12.1–20.1) vs 9.9 ay (8.6–11.8); HR 0.60 (0.45–0.80). 24-ay OS %33.8 vs %21.4; 30-ay OS %26.8 vs %13.2. Sonraki ADC için düzeltilmiş HR 0.55 (0.39–0.73).
Klinik anlam: Önceden tedavi edilmiş mTNBC'de sac-TMT'nin OS yararını doğrulayan nihai analiz.
Kaynak: ESMO 2026 4639RO · Man Li
DESTINY-Breast09 — T-DXd + pertuzumab vs taksan + THP (HER2+ a/mBC bazal beyin metastazları)
LBA49Endikasyon: 1L HER2+ a/mBC, bazal beyin metastazlı hastalar
Ana bulgu: BL BM'li 61 hastada mPFS 36.5 vs 11.1 ay; mCNS-PFS NE vs 9.7 ay (HR 0.26, 0.11–0.57); CNS-cORR %51.6 vs %26.7; CNS tam yanıt %35.5 vs %23.3.
Klinik anlam: HER2+ mBC'de T-DXd+P'nin güçlü intrakraniyal etkinliğini destekler.
Keşifsel CNS analizi, küçük altgrup.
Kaynak: ESMO 2026 LBA49 · C. Saura Manich
BRIDGET — tukatinib + trastuzumab/pertuzumab veya T-DM1 (HER2+ MBC izole intrakraniyal progresyon)
1767ROEndikasyon: SRS sonrası izole CNS nüks/progresyon olan HER2+ MBC
Ana bulgu: 47 değerlendirilebilir hastada mediyan iPFS ulaşılmadı (p<0.0001 vs tarihsel 5.0 ay); 6/12/18-ay iPFS oranları %91/%64/%59. Ekstrakraniyal progresyon %4.3. Grade ≥3 AE %15.
Klinik anlam: İzole CNS progresyonu sonrası tukatinib eklenmesi için yeni paradigma.
Tek kollu çalışma.
Kaynak: ESMO 2026 1767RO · S. Sammons
SYS6043 (B7-H3 ADC) — ileri meme kanseri (faz 1/2)
5ROEndikasyon: Standart tedaviye dirençli ileri meme kanseri (HR+/HER2-, TNBC, HER2+)
Ana bulgu: HR+/HER2- (n=70): ORR %45.7, DCR %94.3, mDoR 7.0 ay. TNBC (n=34): ORR %70.6, DCR %94.1. HER2+ (n=21): ORR %71.4, DCR %90.5. Grade ≥3 TRAE %24.1.
Klinik anlam: İleri meme kanserinde B7-H3 hedefli ADC için cesaret verici aktivite.
Kaynak: ESMO 2026 5RO · Hongxia Wang
Bulumtatug fuvedotin (9MW2821, nectin-4 ADC) — TopI ADC sonrası la/mTNBC
4640ROEndikasyon: TopI bazlı ADC sonrası la/mTNBC
Ana bulgu: n=60 değerlendirilebilir: ORR %30.0 (18.85–43.21), DCR %80.0, mPFS 3.7 ay (2.96–4.34), mDOR 8.7 ay (2.79–NR).
Klinik anlam: TopI ADC sonrası farklı payload (MMAE) ile anlamlı aktivite.
OS olgunlaşmadı.
Kaynak: ESMO 2026 4640RO · Yanchun Meng
SWITCH — ADC-refrakter MBC'de hedef değiştirme/korunmuş payload stratejisi
4ROEndikasyon: En az bir önceki ADC'de progrese olan HER2-negatif MBC
Ana bulgu: n=54 randomize. Doğrulanmış ORR: Kohort A %0, B %8.3, C %0, D %5. Yanıtlar yalnızca MMAE ADC'den TOP1 ADC'ye geçişte görüldü.
Klinik anlam: Payload çapraz-direnci ADC başarısızlığında ana sürücü; payload çeşitlendirme önemli.
Küçük kohortlar, düşük yanıt.
Kaynak: ESMO 2026 4RO · Lei Fan
INSPIRE-LM — RT + intratekal trastuzumab/pertuzumab (HER2+ leptomeningeal metastaz)
1768ROEndikasyon: HER2+ meme kanseri leptomeningeal metastaz
Ana bulgu: n=30 hasta kayıt edildi (medyan yaş 48). Primer OS ve sekonder LM-PFS/LM yanıt sonuçları değerlendirildi (sunumda tam veri).
Klinik anlam: HER2+ LM'de IT HP için ilk prospektif faz 2 verisi.
Küçük n; abstraktta tam veri kesildi.
Kaynak: ESMO 2026 1768RO · Kamran Ahmed
DETECT V — CTC karakterizasyonu ile DETECT CTC skoru (triple-pozitif aBC)
1769ROEndikasyon: Triple-pozitif aBC'de prediktif biyobelirteç
Ana bulgu: n=168. CTC yüksek riskli hastalarda mPFS 15.4 vs 20.6 ay (p=0.021). Düşük riskte ribosiklib eklenmesi PFS (p<0.001) ve OS (p=0.005) iyileştirdi. Yüksek CTC skoru daha kısa OS (p<0.001).
Klinik anlam: HER2/ER ekspresyonu birleştiren CTC skoru prognostik/prediktif değer gösterir.
Keşifsel analiz.
Kaynak: ESMO 2026 1769RO · K. Pfister
HER2-CR — Uzun süreli tam yanıtlılarda ultra-sensitif MRD değerlendirmesi
1770ROEndikasyon: Anti-HER2 tedavide ≥2 yıl CR/PR olan HER2+ MBC
Ana bulgu: 37 başarıyla analiz. Kalıcı-negatif %81 (65–92); ctDNA-klirens %5; geç dönüşüm %3; kalıcı-pozitif %11. Rezidü hastalık olmayanların %100'ü ctDNA-negatif vs %64 (p=0.005).
Klinik anlam: HER2+ MBC'de ctDNA kılavuzlu de-eskalasyon için ilk rasyonel.
Küçük n, erken sonuçlar.
Kaynak: ESMO 2026 1770RO · K. Nozawa
ADC direnç mekanizmaları — çoklu-omik eşli biyopsi analizi (MBC)
4449ROEndikasyon: T-DXd/SG sonrası progrese MBC
Ana bulgu: T-DXd (n=14): %57 hastada HER2 protein azalması; SG'de tutarlı TROP2 düşüşü yok. >%50 hastada efluks taşıyıcıları (ABCB1, ABCC1) artışı; T-DXd sonrası ERBB2 kaybı ve ABCB1/ABCB4 amplifikasyonları.
Klinik anlam: ADC direnci hedef-ötesi mekanizmalar (payload taşınımı, efluks) ile sürülür.
Küçük n, keşifsel.
Kaynak: ESMO 2026 4449RO · P. Tarantino
🫁 Toraks / Akciğer Kanseri
18 çalışmaSANOVO — savolitinib + osimertinib vs plasebo + osimertinib (1L EGFRm MET-OE ileri NSCLC)
LBA69Endikasyon: 1L EGFRm (ex19/L858R) ve MET-OE ileri NSCLC (Çin)
Ana bulgu: MET IHC 3+: mPFS 24.8 vs 11.1 ay (HR 0.45, 0.31–0.66; p<0.0001). ITT: mPFS 24.9 vs 13.8 ay (HR 0.56, 0.43–0.74; p<0.0001). ITT mOS 44.5 vs 34.9 ay (HR 0.48).
Klinik anlam: Biyobelirteç tanımlı popülasyonda yeni oral kombinasyon seçeneği.
Kaynak: ESMO 2026 LBA69 · Yi-Long Wu
PANKU-Lung01 — izalontamab brengitecan (iza-bren) vs platin bazlı KT (3G EGFR TKI sonrası EGFRm NSCLC)
LBA71Endikasyon: 3G EGFR TKI sonrası EGFRm non-skuamöz NSCLC
Ana bulgu: mPFS 11.14 vs 5.65 ay (HR 0.40, 0.31–0.51; p<0.0001). mOS HR 0.66 (0.47–0.91). cORR %60.2 vs %34.5; mDOR 10.45 vs 5.68 ay. ILD %0.9.
Klinik anlam: EGFRm NSCLC'de 3G TKI sonrası yeni SOC adayı.
OS olgunlaşmadı.
Kaynak: ESMO 2026 LBA71 · Li Zhang
HERON-Lung01 — ruzaltatug rezetecan (SHR-A2009) vs platin bazlı KT (EGFR-TKI sonrası EGFRm NSCLC)
LBA72Endikasyon: EGFR-TKI sonrası EGFRm non-skuamöz ileri NSCLC
Ana bulgu: mPFS 8.3 vs 5.4 ay (HR 0.47, 0.36–0.60; p<0.0001). OS HR 0.70 (0.43–1.14). ORR %60.0 vs %34.3; mDOR 8.5 vs 4.4 ay. Grade ≥3 TRAE %40.7 vs %38.9; ILD %2.4.
Klinik anlam: EGFRm NSCLC'de yeni SOC seçeneği olarak güçlü aday.
OS olgunlaşmadı.
Kaynak: ESMO 2026 LBA72 · Chongrui Xu
Neotorch — perioperatif toripalimab + KT vs plasebo + KT (rezektabl evre II/III NSCLC) — final
LBA64Endikasyon: Rezektabl evre II veya III NSCLC (EGFR/ALK WT)
Ana bulgu: INV-EFS HR 0.52 (0.391–0.677; p<0.0001); mediyan ulaşılmadı vs 20.2 ay. OS HR 0.66 (0.486–0.894; p=0.0072). BIPR-MPR %47.2 vs %9.2; pCR %25.6 vs %1.2 (p<0.0001).
Klinik anlam: Perioperatif toripalimab klinik anlamlı EFS/OS yararını onaylar.
Kaynak: ESMO 2026 LBA64 · Shun Lu
DeLLphi-304 — tarlatamab vs KT (önceden tedavi edilmiş SCLC) — uzatılmış takip
3808OEndikasyon: 1L platin bazlı KT sonrası SCLC
Ana bulgu: Mediyan 23 ay takip: mOS 13.6 vs 8.4 ay (HR 0.62, 0.51–0.76). 18-ay OS %42 vs %24. mPFS 4.2 vs 3.2 ay (HR 0.69). Grade ≥3 TRAE %28 vs %63.
Klinik anlam: SCLC 2L'de tarlatamab SOC'u güçlendirir.
Kaynak: ESMO 2026 3808O · C. Rudin
Dalmelitinib + aumolertinib vs platin bazlı KT (EGFR TKI sonrası MET amp NSCLC)
2615OEndikasyon: EGFR TKI sonrası EGFR+ ve MET amplifiye ileri NSCLC
Ana bulgu: mPFS-IRC 6.2 vs 4.4 ay (HR 0.601; p<0.001); ORR %59.6 vs %38.6; mDoR 9.7 vs 4.4 ay. mOS NR vs 19.6 ay (HR 0.840). Grade ≥3 TEAE %50.0 vs %51.0.
Klinik anlam: MET amp EGFRm NSCLC için yeni tedavi seçeneği.
OS olgunlaşmadı, crossover.
Kaynak: ESMO 2026 2615O · Ziming Li
PEARLS/KEYNOTE-091 — adjuvan pembrolizumab vs plasebo (rezekte NSCLC) — final
2511OEndikasyon: Rezekte evre IB (T≥4 cm), II veya IIIA NSCLC
Ana bulgu: Takip 87.7 ay. 6-y OS %68.5 vs %66.4 (HR 0.98; p=0.41826). ITT mediyan DFS 58.7 vs 43.3 ay (HR 0.85). KT alanlarda LCSS HR 0.69. Grade ≥3 AE %34.0 vs %25.6.
Klinik anlam: Adjuvan pembrolizumab DFS yararı sürer; OS anlamlı değil.
OS sekonder/güçlendirilmemiş.
Kaynak: ESMO 2026 2511O · M. O'Brien
KEYNOTE-671 — perioperatif pembrolizumab + neoadjuvan KT: biyobelirteç analizi
2519OEndikasyon: Rezektabl evre II–IIIB (N2) NSCLC
Ana bulgu: TcellinfGEP düşük: EFS HR 0.71 (0.46–1.11); yüksek: HR 0.53 (0.38–0.75). TMB düşük: EFS HR 0.63 (0.47–0.86); yüksek: HR 0.49 (0.32–0.73). KRAS mt HR 0.73; WT HR 0.75.
Klinik anlam: Perioperatif pembro yararı TcellinfGEP, TMB, KRAS'tan bağımsız.
Kaynak: ESMO 2026 2519O · M. Garassino
ASTRIDE — serplulimab vs atezolizumab + KT (ABD ES-SCLC bridging)
3809OEndikasyon: ABD'de 1L ES-SCLC (≤1 önceki KT siklusu)
Ana bulgu: n=201. mOS 12.4 vs 10.2 ay; 24-ay OS %32.2 vs %17.6 (HR 0.82, 0.56–1.20). mPFS 5.4 vs 4.9 ay (HR 0.95). Karaciğer metastazsız: mOS 18.9 vs 13.2 ay.
Klinik anlam: Serplulimab + KT ES-SCLC'de atezolizumaba sayısal avantaj.
Tanımlayıcı istatistik, güçlendirilmemiş.
Kaynak: ESMO 2026 3809O · D. Gandara
MDT-BRIDGE — ctDNA klirensi neoadjuvan tedavide (rezektabl evre IIB–IIIB NSCLC)
LBA62Endikasyon: Perioperatif durvalumab + KT (NSCLC)
Ana bulgu: 142 hastada klirens C2D1'de pCR için PPV %83.3 (43.6–99.1). Pre-cerrahi ctDNA klirensli rezekte hastada EFS olayı yok vs klirenssiz 12-ay EFS %88.9. CRT öncesi klirenslilerde 12-ay PFS %100.
Klinik anlam: Ultra-sensitif ctDNA erken yanıt değerlendirmesi için klinik faydalı.
Tek merkezli, keşifsel.
Kaynak: ESMO 2026 LBA62 · J. Spicer
CTONG 1804 Part 3 — induksiyon kemoimmunoterapi sonrası cerrahi dönüşüm (evre III NSCLC)
LBA65Endikasyon: MDT-değerlendirilmiş potansiyel rezektabl veya rezektabl olmayan evre III NSCLC
Ana bulgu: n=215. Cerrahi 48.8%, CRT %27.9. R0 %98.1. Cerrahi grubunda pCR %48.6, MPR %64.8, 12-ay EFS %84.6. UR evre IIIB-IIIC alt grubunda 12-ay EFS %68.6.
Klinik anlam: İndüksiyon kemoimmunoterapisi ile cerrahi dönüşüm uygulanabilir.
Tek kollu.
Kaynak: ESMO 2026 LBA65 · Yi Pan
LungMate-014 — neoadjuvan toripalimab + KT ± tifcemalimab (rezektabl evre III NSCLC)
2574ROEndikasyon: Potansiyel rezektabl evre III NSCLC
Ana bulgu: n=118. pCR %32.2 (TCT) vs %25.4 (TC). Cerrahi %67.8 vs %59.3, hepsi R0. Non-skuamözde pCR %31.6 vs %15.0. 24-ay OS %83.0 vs %76.1. Grade ≥3 TRAE %77.6 vs %75.4.
Klinik anlam: BTLA eklemenin ek yararı için sinyal, non-skuamöz ve PD-L1 düşük altgruplarda belirgin.
Küçük faz 2.
Kaynak: ESMO 2026 2574RO · Peng Zhang
ABBV-706 (SEZ6 ADC) — R/R SCLC faz 1
3837ROEndikasyon: R/R küçük hücreli akciğer kanseri
Ana bulgu: 2L+ RP3D 1.8 mg/kg (n=41): ORR %56, mOS 12.4 ay. 2L alt küme (n=17): ORR %82, mOS 14.3 ay. C3D1'de %100 ctDNA klirensi iyi PFS/OS ile ilişkili.
Klinik anlam: R/R SCLC'de ümit verici SEZ6 hedefli ADC aktivitesi.
Erken faz, küçük n.
Kaynak: ESMO 2026 3837RO · A. Chiang
SKB500 (B7-H3 ADC) — ES-SCLC faz 1
3816ROEndikasyon: Rezektabl olmayan SCLC
Ana bulgu: n=61. 12 mg/kg: ORR %70.0, mPFS 7.2 ay, mDoR 5.8 ay, 6-ay OS %84.2. 16 mg/kg: ORR %61.9, mPFS 5.6 ay. Grade ≥3 TRAE %47.5 vs %61.9.
Klinik anlam: 12 mg/kg doz daha iyi fayda/risk profili.
Küçük faz 1.
Kaynak: ESMO 2026 3816RO · Haifeng Liu
THRIVE/KCSG LU23-09 — rivoseranib (önceden tedavi edilmiş metastatik timik epitelyal tümör)
4155ROEndikasyon: ≥1 sıra sonrası metastatik TET
Ana bulgu: n=40. Doğrulanmış ORR %35.0 (22.1–50.5); DCR %85.0. mPFS 11.8 ay; timomada NR, karsinomda 10.0 ay. OS NR. Grade ≥3 TRAE %55.0.
Klinik anlam: Nadir TET'te etkili oral VEGFR-2 inhibitörü seçeneği.
Küçük faz 2, tek merkez.
Kaynak: ESMO 2026 4155RO · S. Park
iTHYM — ivonesimab + KT (1L nüks/metastatik timik karsinom)
4156ROEndikasyon: 1L nüks/metastatik timik karsinom
Ana bulgu: n=24. ORR %83.3, DCR %100. 19/19 hasta 6 ayda progresyonsuz; primer PFS6m karşılandı. mPFS/OS ulaşılmadı.
Klinik anlam: Timik karsinomda ivonesimab + KT için güçlü sinyal.
Küçük tek kollu çalışma.
Kaynak: ESMO 2026 4156RO · Xue Hou
NETMESO/MESOPATH — mezotelyomada MTAP kaybı (klinikopatolojik/transkriptomik)
4158ROEndikasyon: Plevral ve peritoneal mezotelyomada MTAP kaybı
Ana bulgu: n=1433. MTAP kaybı plevral %48, peritoneal %16; E-PM %42, B-PM %70, S-PM %73 (p<0.0001). CDKN2A FISH ile uyum %80. OS'yle genel ilişki yok; S-PM'de MTAP kaybı daha iyi OS (p=0.0001).
Klinik anlam: MTAP IHC CDKN2A HD için güvenilir yüzey işareti.
Kaynak: ESMO 2026 4158RO · S. Lantuejoul
EGFR-mutant akciğer adenokarsinomunda tek-hücre transkriptomik — TKI süresi
4243OEndikasyon: EGFR-mt lung adenokarsinomda TKI direnci dinamikleri
Ana bulgu: 73 hastada 5 tümör ekosistem alt tipi tanımlandı (IFN-inflamed, nöroendokrin-benzeri, WNT-tamir, metabolik-EMT dirençli, anjiyojenik-adaptif).
Klinik anlam: TKI direncinde hedeflenebilir metabolik-STAT3-EMT ekseni.
Translasyonel, erken.
Kaynak: ESMO 2026 4243O · Shiyue Wan
⚕ Gastrointestinal Kanserler
7 çalışmaEnvafolimab + GEMOX vs GEMOX (1L ileri biliyer trakt kanseri)
473ROEndikasyon: 1L tedavi-naif rezektabl olmayan lokal ileri/metastatik BTC (Çin)
Ana bulgu: n=462. mOS 10.9 vs 8.6 ay (HR 0.723, 0.585–0.880; p=0.0016). 12/24/36-ay OS %44.2/%19.9/%12.5 vs %29.9/%10.8/%7.7. ORR %27.6 vs %20.9; mDoR 5.5 vs 4.2 ay.
Klinik anlam: Subkutan anti-PD-L1 + GEMOX yeni 1L SOC adayı.
Kaynak: ESMO 2026 473RO · Weijia Fang
LEAP-012 — lenvatinib + pembrolizumab + TACE vs TACE (unrezektabl non-metastatik HCC) — uzun OS
1678ROEndikasyon: Rezektabl olmayan, non-metastatik HCC
Ana bulgu: n=480, takip 44.2 ay. mOS 40.4 vs 40.8 ay (HR 0.98, 0.76–1.26). mPFS 14.6 vs 10.2 ay (HR 0.70). ORR-RECIST %48.1 vs %33.7. Grade ≥3 TRAE %72.2 vs %32.0.
Klinik anlam: LEAP-012 PFS karşıladı ancak OS yararı yok.
OS primer karşılanmadı.
Kaynak: ESMO 2026 1678RO · J. Llovet
OPTIMUM — olaparib ± durvalumab maintenance (DDR mt ileri BTC)
LBA22Endikasyon: 1L platin sonrası DDR-mt ileri BTC
Ana bulgu: n=61. 6-ay PFS: A %62.5, B %62.1. mPFS 8.2 ay (6.8–11.1). mOS 18.9 ay; cHRD (n=18) mPFS 20.5 vs 7.4 ay (p=0.008), OS NR vs 16.5 ay (p=0.007).
Klinik anlam: cHRD-tanımlı DDR-mt BTC'de PARP inhibitörü maintenance desteklenir.
Küçük randomize olmayan karşılaştırma.
Kaynak: ESMO 2026 LBA22 · C. Yoo
HRS-4642 + KT ± adebrelimab — perioperatif (KRAS G12D mt pankreas kanseri)
LBA85Endikasyon: Rezektabl KRAS G12D PDAC
Ana bulgu: n=30+30. ORR %63 (Kohort 1) vs %87 (Kohort 2). R0 %100, MPR %17 her iki kohort. 6-ay EFS %87 vs %96. Grade ≥3 TRAE %47 vs %53.
Klinik anlam: KRAS G12D PDAC'da neoadjuvan HRS-4642 kombinasyonu için güçlü sinyal.
Küçük faz 2.
Kaynak: ESMO 2026 LBA85 · Chenlei Wen
INCB161734 + KT (ileri/metastatik KRAS G12D PDAC)
3137ROEndikasyon: 1L/2L KRAS G12D PDAC
Ana bulgu: n=50. INCB161734 1200 mg + GnP (n=24): ORR %62.5, DCR %95.8. + mFFX (n=24): ORR %75.0, DCR %100. Grade ≥3 TRAE %76 vs %68, grade 5 yok.
Klinik anlam: KRAS G12D PDAC için faz 3 DAWN-303 çalışmasını destekler.
Erken faz, küçük n.
Kaynak: ESMO 2026 3137RO · A. Hollebecque
C-CAR031 (GPC3-hedefli CAR-T) — ileri HCC faz 1
1680ROEndikasyon: Önceden tedavi edilmiş GPC3+ aHCC
Ana bulgu: n=36, takip 14 ay. ORR %44, DCR %92, mDOR 4.4 ay, mPFS 4.2 ay, 12-ay OS %65.4. Grade ≥3 TRAE haman: trombositopeni %11, transaminaz %14. 2 hastada ILD.
Klinik anlam: Yoğun önceden tedavi edilmiş aHCC'de yönetilebilir CAR-T aktivitesi.
Küçük faz 1, 1 tedaviye bağlı ölüm.
Kaynak: ESMO 2026 1680RO · Qi Zhang
ASTRA — perihilar kolanjiyokarsinom ajansal AI MDT
172ROEndikasyon: pCCA preoperatif rezektabilite değerlendirmesi
Ana bulgu: n=733. Doğruluk 0.907 (0.888-0.925). Reader çalışmada ASTRA yardımı %90.4-92.3 vs %78.8-78.9. Gerçek dünyada doğruluk 0.897 vs 0.724; süre 255 vs 518 s (P<0.001). %89.7 kabul.
Klinik anlam: Ajansal AI pCCA'da MDT verimliliğini artırır.
Kaynak: ESMO 2026 172RO · Y. Huang
🔷 Genitoüriner Kanserler
4 çalışmaRCC metastazında çoklu-omik profilleme (prediktif modeller)
4241OEndikasyon: Renal hücreli karsinom metastatik evrim
Ana bulgu: 1100 örnek, 563 hasta. 12q kazanımı PUS1 yoluyla metastatik başlangıcı hızlandırır. 16-protein sınıflandırıcı prognoz; NCKAP1L beyin metastazı belirleyici.
Klinik anlam: RCC metastatik evriminin moleküler belirleyicilerini tanımlar.
Translasyonel.
Kaynak: ESMO 2026 4241O · Yuanyuan Qu
S1823/GCC.1 — miR371a-3p (yeni tanı GCT aktif sürveyans)
LBA58Endikasyon: Yeni tanı erken evre germ hücreli tümör
Ana bulgu: n=631. 90 doğrulanmış nüks. Baseline duyarlılık 0.20, özgüllük 0.90; nükste duyarlılık 0.54, özgüllük 0.90 (NPV 0.92). Pozitif baseline miR371 2 kat nüks riski (HR 2.04; p=0.02).
Klinik anlam: miR371 GCT nüks tespitinde yüksek doğruluk; pratik değiştirici.
Kaynak: ESMO 2026 LBA58 · L. Nappi
AI destekli preoperatif iletişim — prostat kanseri (RP)
173ROEndikasyon: Yeni tanı prostat kanseri RP öncesi iletişim
Ana bulgu: n=268. Post-GAD-7 3.2 vs 5.7 (p=0.001). Hekim NASA-TLX 39.9 vs 56.8 (p<0.001). İletişim süresi 11.3 vs 19.9 dk (p<0.001).
Klinik anlam: AI destekli iletişim hasta anksiyetesi ve hekim yükünü azaltır.
Kaynak: ESMO 2026 173RO · Bo Dai
Prostat kanserinde GPNMB+ makrofajlara karşı stroma hedefli ADC
386ROEndikasyon: Prostat kanseri lenf nodu metastazı
Ana bulgu: 76 örneklik scRNA-seq atlası. GPNMB+ TAM lenf nodu metastazı/kısa MFS ile korele (HR 2.45; p<0.001). CDX-011 ADC %85 hedef deplesyon, lenfatik metastaz %72 azalma.
Klinik anlam: GPNMB+ makrofaj hedefleme için yeni paradigma.
Preklinik.
Kaynak: ESMO 2026 386RO · Xudong Ni
🌸 Jinekolojik Kanserler
2 çalışmaTroFuse-005/ENGOT-en23/GOG-3095 — sacituzumab tirumotekan vs hekim tercihi (önceden tedavi edilmiş endometriyum ca)
LBA11Endikasyon: Önceden platin+anti-PD-(L)1 almış ileri/nüks endometriyal karsinom
Ana bulgu: n=776. mPFS 7.2 vs 3.9 ay (HR 0.59, 0.50–0.70; p<0.0001). mOS 19.0 vs 12.1 ay (HR 0.68, 0.55–0.84; p=0.0001). ORR %35.1 vs %17.3 (p<0.00001). Grade ≥3 TRAE %54.4 vs %41.4.
Klinik anlam: Endometriyum ca'da sac-TMT için yeni tedavi seçeneği.
Kaynak: ESMO 2026 LBA11 · D. Lorusso
KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15 — 1L pembrolizumab vs karboplatin + paklitaksel (dMMR a/rEC)
LBA12Endikasyon: 1L inoperabl evre III/IV dMMR ileri/nüks endometriyal karsinom
Ana bulgu: n=299. mPFS 38.2 vs 8.4 ay (HR 0.57, 0.42–0.79; p=0.0002). 36-ay OS %70.7 vs %62.0 (HR 0.77). ORR %64.1 vs %62.1. Grade ≥3 TRAE %18.1 vs %50.7.
Klinik anlam: dMMR a/rEC'de KT-ücretsiz 1L pembrolizumab seçeneği.
OS karşılanmadı; çapraz geçiş %85.2.
Kaynak: ESMO 2026 LBA12 · B. Slomovitz
🧠 Sarkom, SSS ve Nadir Tümörler
10 çalışmaARTEMIS-011 — risvutatug rezetecan vs gemsitabin + dosetaksel (R/R osteosarkom)
LBA9Endikasyon: ≥2 önceki sıra sonrası R/R osteosarkom
Ana bulgu: n=122, takip 7.1 ay. BICR mPFS 5.5 vs 1.4 ay (HR 0.33; p<0.0001). INV mPFS 5.6 vs 1.0 ay. OS HR 0.51. Grade ≥3 TEAE %92.5 vs %83.3.
Klinik anlam: R/R osteosarkomda potansiyel yeni standart tedavi.
OS olgunlaşmadı.
Kaynak: ESMO 2026 LBA9 · Lu Xie
Peak crossover — bezuklastinib + sunitinib (sunitinib sonrası GIST)
3717ROEndikasyon: Sunitinib monoterapi progresyonu sonrası ileri GIST
Ana bulgu: 128 crossover. Kombi mPFS 7.4 ay (5.6–11.0), ORR %29.7 (CR %1.6, PR %28.1, SD %42.2, PD %15.6). Sunitinibe yanıtsız 102 hastadan %33.3 kombinasyona yanıt verdi.
Klinik anlam: İmatinib dirençli GIST'te geniş mutasyon kapsamı anlamlı.
Kaynak: ESMO 2026 3717RO · R. Jones
StrateGIST 1 — velzatinib ctDNA moleküler yanıt (GIST)
3718ROEndikasyon: İleri GIST tüm tedavi sıraları
Ana bulgu: n=131. 8. haftada mKIT maxVAF klirensli hastalarda mPFS 11 vs 5.5 ay (HR 0.51; p=0.01). >−%99 maxVAF klirensi en güçlü prediktör (HR 0.44; p=0.005).
Klinik anlam: ctDNA klirens biyobelirteci velzatinib dayanıklı yararı tanımlar.
Keşifsel analiz.
Kaynak: ESMO 2026 3718RO · S. Bauer
NB003 — faz 1 (ileri GIST)
3719ROEndikasyon: KIT-mt solid tümör, ileri GIST
Ana bulgu: n=190. GIST (n=158): ORR %29.1, mDoR 10.8 ay, mPFS 7.5 ay, mOS 19.8 ay. 3L post-imatinib/sunitinib (n=30): ORR %46.7, mPFS 13.8 ay, mOS NR. 15 mg BID RP2D.
Klinik anlam: Geniş KIT mutasyon spektrumunda ümit verici aktivite.
Faz 1.
Kaynak: ESMO 2026 3719RO · P. Chi
Nab-paklitaksel + PLD — ileri malign vasküler tümörler
3720ROEndikasyon: Rezektabl olmayan malign vasküler tümörler
Ana bulgu: n=52. ORR %50.0, DCR %93.8. mPFS 8.0 ay (6.61–9.39), mOS 28.4 ay. Anjiyosarkom: ORR %61.3, mPFS 7.5 ay, mOS 21.4 ay. EHE: ORR %28.6.
Klinik anlam: İleri vasküler sarkomda etkili kombinasyon.
Küçük faz 2.
Kaynak: ESMO 2026 3720RO · Xing Zhang
TOMAS2 — PARP1 H-skoru (STS'de trabektedin + olaparib)
3721ROEndikasyon: İleri yumuşak doku sarkomunda prediktif biyobelirteç
Ana bulgu: n=106. H-skor ≥70 (n=63): T+O mPFS 4.30 vs 2.53 ay; HR 0.49 (0.29–0.83; p=0.008). uLMS'de H-skor ≥70: mPFS 16.30 vs 1.35 ay; HR 0.15 (0.04–0.62; p=0.009).
Klinik anlam: PARP1 H-skoru T+O için prediktif biyobelirteç.
Keşifsel.
Kaynak: ESMO 2026 3721RO · L. D'Ambrosio
RINGSIDE Part B — varegacestat (ilerleyen desmoid tümörler) — PRO sonuçları
3724ROEndikasyon: İlerleyen desmoid tümör
Ana bulgu: 48. haftada DTSS Ağrı −2.48 vs 0.22; TSS-5 −1.50 vs 0.59; PROMIS PF 3.90 vs −3.04 (varegasestat lehine).
Klinik anlam: Desmoid tümörde ağrı/fonksiyonda klinik anlamlı iyileşme.
Kaynak: ESMO 2026 3724RO · W. van der Graaf
Trastuzumab deruxtecan — DSRCT (retrospektif)
3722ROEndikasyon: Refrakter desmoplastik küçük yuvarlak hücreli tümör
Ana bulgu: n=11. ORR %82 (9/11), 1 CR. 12-ay PFS %46, 12-ay OS %67, mPFS 6 ay, mOS NR. 1 tedaviye bağlı ILD ölüm.
Klinik anlam: DSRCT için ümit verici off-label aktivite.
Küçük retrospektif.
Kaynak: ESMO 2026 3722RO · M. Brahmi
NETSARC+ desmoid tümör kayıt — 3457 hasta
3723ROEndikasyon: Fransız NETSARC+ ağı desmoid tümörleri (2010–2024)
Ana bulgu: Cerrahi oranı 2010-2014 %47.2'den 2020-2024 %22.1'e düştü. mPFS 47.7 ay. Lokasyon prognostik: baş-boyun HR 2.430.
Klinik anlam: Önerilere uyumlu azalan cerrahi; lokasyon prognostik.
Kaynak: ESMO 2026 3723RO · A. Dufresne
Lifileucel — UPS/DDLS TIL tedavisi
3725ROEndikasyon: Refrakter metastatik UPS/DDLS
Ana bulgu: n=10 hasat; 8 infüzyon. 3 PR (devam) (%38, 1 UPS, 2 DDLS); DCR %75. Grade 4 sitopeni tümünde.
Klinik anlam: UPS/DDLS'te TIL tedavisi için ön kanıt.
Küçük erken faz.
Kaynak: ESMO 2026 3725RO · L. Banks
🦋 NET ve Endokrin Tümörler
5 çalışmaLIBRETTO-531 — selperkatinib vs cabozantinib/vandetanib (RET mt MTC) — güncellenmiş
4208OEndikasyon: TKI-naif ileri RET-mt medüller tiroid karsinomu
Ana bulgu: n=291, takip 45 ay. 3-y PFS %75 vs %25 (HR 0.21, 0.14–0.30; p<0.0001). 3-y OS %92 vs %75 (HR 0.34, 0.19–0.59; p<0.0001). PFS2 HR 0.23 (0.13–0.40).
Klinik anlam: RET mt MTC'de selperkatinib 1L SOC olarak güçlenir.
Kaynak: ESMO 2026 4208O · J. Capdevila
Opamtistomig (LBL-024, PD-L1×4-1BB) — ≥2 sıra sonrası EP-NEC
LBA57Endikasyon: ≥2 önceki sıra sonrası ileri EP-NEC
Ana bulgu: n=96. ORR %26.0 (17.6–36.0), primer karşılandı. mDOR 9.2 ay, mOS 8.7 ay, mPFS 1.4 ay (iRECIST 2.8 ay). Karaciğer metastazsız: ORR %43.8. Grade ≥3 TRAE %28.1.
Klinik anlam: EP-NEC için BLA desteği, yeni tedavi seçeneği.
Tek kollu.
Kaynak: ESMO 2026 LBA57 · Ming Lu
Opamtistomig + KT (1L ileri EP-NEC) — faz Ib/II
2392OEndikasyon: Tedavi-naif ileri EP-NEC
Ana bulgu: n=65 değerlendirilebilir. ORR %69.2 (unconfirmed), %60.0 (confirmed), 3 CR. mPFS 6.0 ay, mDoR 10.2 ay. TRAE %98.6, grade ≥3 %79.7.
Klinik anlam: 1L EP-NEC'de tarihsel kıyaslamayı aşıyor.
Küçük faz 1b/2.
Kaynak: ESMO 2026 2392O · Panpan Zhang
Pumitamig (PD-L1×VEGF-A) + KT — 2L rezektabl olmayan NEN
2393OEndikasyon: 1L platin bazlı KT sonrası G3 NET/NEC (Ki-67 ≥55%)
Ana bulgu: n=31. cORR %40.0, DCR %86.7, mDOR 5.9 ay. mPFS 5.5 ay. 6/12-ay OS %82.8/%59.8. Grade ≥3 TRAE %80.6; VEGF-ilişkili grade ≥3 %19.4.
Klinik anlam: NEN için pumitamig + KT için güçlü sinyal.
Küçük tek kollu.
Kaynak: ESMO 2026 2393O · Jianming Xu
SETHY — sacituzumab govitekan (ileri DTC/ATC)
4209OEndikasyon: Radyoiyot refrakter DTC veya ATC
Ana bulgu: n=24 DTC, 13 ATC. DTC ORR %4.4 (0.1–21.1); mPFS 5.5 ay; 12-ay PFS %33.5. ATC ORR %16.7 (1.9–45.5); mPFS 2.9 ay. Grade 3-4 diyare %16, asteni %11.
Klinik anlam: ATC'de potansiyel aktivite; DTC'de histoloji-seçili yarar.
Küçük n.
Kaynak: ESMO 2026 4209O · A. Garcia-Alvarez
🧪 Gelişimsel Terapötikler ve Erken Faz
2 çalışmaMOIO — azaltılmış sıklıkta ICI vs standart doz (ileri/metastatik yanıt veren hastalar)
LBA10Endikasyon: 6 ay standart ICI sonrası PR/CR ileri/metastatik solid tümörler
Ana bulgu: n=340. mPFS 25.0 vs 21.9 ay (HR 1.35, 0.9–2.0; p=0.0635). Ölüm riski HR 2.0 (1.1–3.9; p=0.0143). Grade 3-4 iAE %10.5 vs %9.5.
Klinik anlam: Non-inferiority gösterilmedi; alt-grup farklılıkları var.
Erken sonlandırıldı.
Kaynak: ESMO 2026 LBA10 · G. Gravis
CURESPONSE — EVOC bazlı fonksiyonel precision oncology
LBA95Endikasyon: İleri/metastatik solid tümörler
Ana bulgu: n=103 kayıtlı, 41 değerlendirilebilir. 2 ayda duyarlılık %71, özgüllük %82, PPV %50, NPV %91.7.
Klinik anlam: Fonksiyonel precision oncology için ön destek.
Küçük kohort, yeniden analiz devam.
Kaynak: ESMO 2026 LBA95 · J. Krell
🔍 Önleme, Tarama ve Erken Tanı
7 çalışmaMR + ön planlanmış randevu — mamografi uptake (hiç taranmamış kadınlar)
1152ROEndikasyon: 50–69 yaş hiç mamografi yaptırmamış kadınlar
Ana bulgu: n=3085. Uptake Arm 1 %2.6; Arm 2 %8.3 (RR 3.2); Arm 4 (MR+PSA) %25.4 (RR 9.8, 5.9–16.3; p<.001); Arm 5 %7.6. PSA ek mamogram başına USD $24.
Klinik anlam: Opt-out ön randevu stratejisi uptake'i 10 kat artırır.
Kaynak: ESMO 2026 1152RO · S. Lucky
FCCSS — çocukluk kanseri hayatta kalanlarda ikinci primer AC riski
1149ROEndikasyon: 5 yıl hayatta kalan çocukluk kanseri
Ana bulgu: n=7006, takip 34.1 yıl, 46 SPLC. SIR 2.26 (1.65–3.01). MLD 5-10 Gy en yüksek risk (sHR 3.75, 1.44–9.78); 60 yaşta CIF %6.50 vs %1.79. Sigara sHR 2.57 (1.40–4.71).
Klinik anlam: Dozimetrik eşikler risk-adaptive LDCT yönergelerine entegre edilmelidir.
Kaynak: ESMO 2026 1149RO · P. Abdayem
PATHFINDER 2 — CSO kılavuzlu MCED tanı iş akışı
1151ROEndikasyon: Çoklu-kanser erken tespiti
Ana bulgu: n=35,878. 305 MCED+; 290 (%95.1) tanı iş akışı. CSO kılavuzlu %87.6, doğru CSO %94.6. 90 günde çözüm %74 (69–79).
Klinik anlam: CSO kılavuzlu iş akışları MCED+ sonrası güvenli ve verimli.
Kaynak: ESMO 2026 1151RO · D. Kurbegov
IGNITE-TX — hereditary kanserde kademeli genetik test
1153ROEndikasyon: HBOC/Lynch sendromu akrabalar (ARRs)
Ana bulgu: n=60 probands, 144 ARRs. 6 ayda GC/CGT uptake: Kol 1 %3.4, Kol 2 %19.9, Kol 3 %61.9, Kol 4 %76.1. IGNITE-TX OR 29.1 (5.7–148.8; p<0.001).
Klinik anlam: Aile tabanlı dijital eğitim + gezgin modeli uptake'i artırır.
Kaynak: ESMO 2026 1153RO · M. Iniesta
SUNRISE — ergenlerde kanser risk davranışları (sosyal belirleyiciler)
3442ROEndikasyon: Avrupa ergenler
Ana bulgu: n=1979. %69.3 ≥2 risk davranışı. Öğretmen desteği risk azalır (β=-0.13, p=0.001). Model varyansın %32.2'sini açıklar.
Klinik anlam: Okul çevreleri erken-yaşam kanser önlemede önemli.
Kesitsel.
Kaynak: ESMO 2026 3442RO · E. Arana-arri
INTERCEPTION-Lung — SMI'lı hastalarda akciğer ca prevention
3884ROEndikasyon: Ciddi mental hastalıklı yüksek riskli bireyler
Ana bulgu: n=522 (25 SMI). SMI'da daha fazla amfizem (%94 vs %72, p=0.049), sigarayı bırakma isteği daha az (%9.7 vs %28, p=0.05). SMI 3 ölüm vs SMI olmayan 5 ölüm (log-rank p=0.031).
Klinik anlam: SMI'lı bireyler için topluluk hemşire-tabanlı entegre One-Stop Shop ümit verici.
Küçük SMI altgrubu.
Kaynak: ESMO 2026 3884RO · P. Abdayem
cfDNA fragmentomik prescreening — LDCT reddeden hastalar
1150ROEndikasyon: USPSTF uyumlu LDCT'yi reddeden hastalar
Ana bulgu: n=251. %39.8 yüksek sonuç; %65 LDCT tamamladı. 11 (%16.9) Lung-RADS ≥3; 4 acil müdahale, 2 onkoloji sevki.
Klinik anlam: Prescreening LDCT'ye direnen popülasyonda etkili.
Tek merkez implementasyon.
Kaynak: ESMO 2026 1150RO · J. Zhang
🧬 Translasyonel Araştırma ve Biyobelirteçler
7 çalışmaTissue-agnostic TMB eşiği (97,820 hastada)
4249ROEndikasyon: ICI tedavisi alan tüm tümör tipleri
Ana bulgu: C-CAT (n=2857): TMB ≥16 OS iyileşmesi (p=0.015), PFS (p=0.024); TMB ≥10 anlamlı değil. TMB ≥16 ICI etkileşim p=0.0497.
Klinik anlam: TMB ≥16 mut/Mb precision immunoterapi için üstün eşik.
Kaynak: ESMO 2026 4249RO · Y. Uehara
FcγR3A SNP — melanom ICI sonucu
4250ROEndikasyon: NADINA çalışması melanom
Ana bulgu: Neoadjuvan (n=145): 3-y EFS F/F %84, F/V %62, V/V %62 (p=0.042). Adjuvan: F/F %61, F/V %48, V/V %25 (p=0.042). V-aleli NK aktivitesi artışı ile korele.
Klinik anlam: V-aleli taşıyıcılar anti-PD-L1 anti-PD-1'den yarar görebilir.
Translasyonel.
Kaynak: ESMO 2026 4250RO · S. Wijnen
Melanomda melanositik ayrışma antijenlerine karşı humoral immünite
4251ROEndikasyon: Neoadjuvan ve metastatik melanom ICI
Ana bulgu: gp100 ve TRP2 IgG DMFS iyileşir (HR 0.21 ve 0.20). Metastatik (n=141) PFS/OS iyileşir. TRP2 ADCC; gp100 ADC-aracılı sitotoksisite.
Klinik anlam: Humoral immünite melanomda klinik yarar ile ilişkili.
Keşifsel.
Kaynak: ESMO 2026 4251RO · L. Flatz
Mitokondriyal haplogruplar — T hücre bioenerjetikleri ve ICI yanıtı
385ROEndikasyon: ICI alan çoklu-kanser kohortu
Ana bulgu: n=416. ICI OxPHOS ve glikoliz artırır; SRC haplogrup-spesifik. Mitokondriyal genetik sağkalım ilişkili.
Klinik anlam: Mitokondriyal genetik ICI yanıtını belirler.
Küçük fonksiyonel altküme.
Kaynak: ESMO 2026 385RO · C. Chan
GDF-15 — gastrik kanserde adipöz CD8+ T hücre tükenmişliği
4252ROEndikasyon: İleri gastrik kanser ICI+KT
Ana bulgu: n=125. Yağ kazanım: mPFS 14 vs 9 ay (p=0.047); mOS 21 vs 15 ay (p=0.005). GDF-15 yüksek baseline mOS 11.7 vs 4.8 ay (p=0.012).
Klinik anlam: GDF-15–adipöz immün ekseni kaşeksi hedef zaafiyeti.
Translasyonel.
Kaynak: ESMO 2026 4252RO · J. Shim
TNBC'de myeloid tümör mikroçevresi spasyal proteomik
4240OEndikasyon: NeoTRIP TNBC CT±ICB
Ana bulgu: n=248 örnek. CD204+M2 TAM pCR düşük (OR 0.85, p=0.002); ICB-prediktif niş tanımlandı. Karboplatin TIM4+M2 TAM'da birikir.
Klinik anlam: ICB yanıtı için adaylar biyobelirteçler.
Translasyonel.
Kaynak: ESMO 2026 4240O · M. Naldini
Erken BC'de neoadjuvan KT ile TME dinamikleri
4242OEndikasyon: Erken meme kanseri neoadjuvan sistemik tedavi
Ana bulgu: n=64. CAF alt popülasyonları direnç bileşenleri. Non-responderda sessiz kapiller artış; responderda venöz artış.
Klinik anlam: Baseline TME kompozisyonu yanıt öngörüsü.
Keşifsel.
Kaynak: ESMO 2026 4242O · J. Mo
🤝 Destek, Palyatif ve Sağkalım
5 çalışmaSAC — dCBT-I vs uyku hijyen eğitimi (kanserli kadınlarda insomnia)
LBA91Endikasyon: Kanserli kadınlarda belirgin insomnia
Ana bulgu: n=308. 24. haftada SCI ortalama fark 6.36 puan (4.96–7.76; P<0.001; d=0.99). Remisyon %27 vs %12 (ITT, NNT=7); tamamlayıcılarda %62 vs %19 (NNT=3).
Klinik anlam: Dijital CBT-I sürvivorship bakımına entegrasyon desteklenir.
Kaynak: ESMO 2026 LBA91 · D. Brennan
HOPE — personalized dijital destek yolu (erken BC ET semptomları)
LBA92Endikasyon: HR+ erken BC ET alan hastalar
Ana bulgu: n=180, 162 (%90) 3. ayı tamamladı. Primer sonuç M3'te EORTC QLQ-BR45 ET semptom skalası (sunumda tam veri).
Klinik anlam: Dijital destek yolu ET semptom yükü için yönetim seçeneği.
Abstraktta tam veri kesildi.
Kaynak: ESMO 2026 LBA92 · M. Franzoi
FURTHER — MR-HIFU vs EBRT (ağrılı kemik metastazları)
3084OEndikasyon: Rezektabl olmayan ağrılı kemik metastazları
Ana bulgu: n=69. 2. haftada ağrı yanıtı %50 vs %38 (p=0.41). Ağrı skoru düşüşü: EBRT 2.3, kombi 3.7, MR-HIFU 3.6 puan. 1-6 hafta: EBRT %35→%47, kombi %26→%81, MR-HIFU %47→%50.
Klinik anlam: MR-HIFU EBRT için alternatif/ekleme olarak etkili.
Hedef örneklem ulaşılmadı, düşük güç.
Kaynak: ESMO 2026 3084O · M. Braat
Mirtazapin vs olanzapin — yüksek emetojenik KT (CINV önleme)
3893OEndikasyon: HEC alan kemoterapi-naif solid tümörler
Ana bulgu: n=120. Mirtazapin TC akut %78.5 vs %56.4 (P=0.01); gecikmiş %52.3 vs %25.5 (P=0.003); genel %46.2 vs %21.8 (P=0.005). AE %70.8 vs %91.0 (P=0.006).
Klinik anlam: Mirtazapin olanzapine üstün nausea kontrolü.
Kaynak: ESMO 2026 3893O · A. Mruthyunjaya Swamy
CCORG-001 — rhTPO (CTIT ve kardiyak hasar önleme)
3894OEndikasyon: CTIT ve kardiyak hasar yüksek riskli kanser hastaları
Ana bulgu: n=165. Primer: trombosit ≥75×10^9/L %62.5 vs %22.6 (fark %39.8; P<0.001). Rescue ihtiyacı %29.5 vs %77.4 (P<0.001). Anormal BNP/NT-proBNP %31.3 vs %49.1 (P=0.028).
Klinik anlam: İkili riskli hastalarda rhTPO profilaktik kullanımı destekler.
Kaynak: ESMO 2026 3894O · Lili Tian
🌍 Kamu Politikası, Erişim ve Sağlık Hizmetleri
4 çalışmaPRE-Screen — çoklu-kanser riski makine öğrenmesi (502,309 UK Biobank)
280ROEndikasyon: Rutin klinik veri ile 20 yaygın kanser risk sınıflandırması
Ana bulgu: 502,309 katılımcı, 57,679 insident kanser. Akciğer, özofagus, karaciğer için AUROC >.85. LLM ajanları zero-shot tahminden önemli ölçüde üstün.
Klinik anlam: Rutin veri ile ölçeklenebilir multi-kanser risk sınıflandırması.
Kaynak: ESMO 2026 280RO · P.-H. Koop
CHAIMELEON — insilico klinik AI validasyon platformu
171ROEndikasyon: 5 kanser (akciğer, meme, prostat, kolon, rektal)
Ana bulgu: 54 klinisyen, 1540 vaka değerlendirmesi. AI ortalama doğruluğu %54'ten %58'e artırır (p<0.001). %55 iyileşir, %28 kötüleşir. %93 arayüzü sezgisel buldu.
Klinik anlam: İnsan-merkezli klinik AI validasyon ortamı.
Validasyon çalışması.
Kaynak: ESMO 2026 171RO · G. Ribas Despuig
OPTIMA — GDPR uyumlu federated RWE platformu
117ROEndikasyon: Avrupa onkoloji merkezlerinde ortak analizler
Ana bulgu: 6 Avrupa merkez; OHDSI + NVFlare entegrasyonu. Doku sınıflandırma ortalama doğruluk %87, siteler arası tutarlı.
Klinik anlam: Çok-kurumsal RWE üretimi için ölçeklenebilir model.
Kaynak: ESMO 2026 117RO · N. Christian
Qure.ai qXR — Arjantin'de AI destekli CXR akciğer kanseri tespiti
282ROEndikasyon: Düşük-kaynaklı ortamda fırsatcı akciğer kanseri tespiti
Ana bulgu: 4715 CXR. 40 yüksek risk; 11 CT yapıldı; 6 biyopsi; 4 primer AC kanseri (%67). 5 akciğer kanseri tüm erken evre (IA3-IB).
Klinik anlam: LMIC ortamlarında AI destekli CXR klinik yararlı.
Küçük örnek.
Kaynak: ESMO 2026 282RO · N. Bustamante
📋 Program Oturumları — Davetli Konuşmalar
abstract yokBu rapor otomatik üretilmiştir ve tıbbi tavsiye değildir. Klinik kararlar resmî abstract/sunum tam metinleri ve güncel kılavuzlarla doğrulanmalıdır.