ESMO 2026 — Gün Sonu Özeti
Tümör grubuna göre kümelenmiş, klinik önceliğe göre sıralanmış abstract derlemesi. Sayısal sonuçlar (HR, PFS, OS, ORR) aynen korunmuş; güvenilirlik uyarıları ilgili çalışmanın kartına gömülmüştür.
Bu derleme nasıl düzenlendi
- Birincil eksen — hastalık grubu: Her öğe tümör grubuna / resmî ESMO track'ine göre kümelendi (🫁 Toraks / Akciğer Kanseri, ⚕ Gastrointestinal Kanserler, 🔷 Genitoüriner Kanserler, 🗣 Baş-Boyun Kanserleri, 🧠 Sarkom, SSS ve Nadir Tümörler, ☀ Melanom ve Deri Kanserleri, 🧪 Geliştirici Tedaviler ve Erken Faz, 🔍 Önleme, Tarama ve Erken Tanı, 🧬 Translasyonel Araştırma ve Biyobelirteçler, 🤝 Destek ve Palyatif Bakım, 🌍 Sağlık Politikaları ve Erişim).
- İkincil eksen — klinik öncelik: Kartlar ve bölümler üç kademeye göre sıralandı (aşağıdaki anahtar).
- Güvenilirlik kartın içinde: Kaynaktaki çekinceler (ara analiz, olgunlaşmamış veri, küçük n, retrospektif, ESMO dışı veri) ilgili kartın içine uyarı şeridi olarak yerleştirildi.
- Ambargolu başlıklar ayrı: Sonuçları sunuma dek ambargolu olan late-breaking Plenary / Presidential Symposium abstract'ları sonda ayrı bir bölümde toplandı.
Günün Öne Çıkanları
pratiği değiştiren bulgular, önem sırasına göre🫁 Toraks / Akciğer Kanseri
14 çalışmaSAFFRON — osimertinib + savolitinib vs platin–pemetreksed (EGFRm MET-OE/AMP, post-osi)
LBA6Endikasyon: Osimertinib sonrası ilerleyen EGFRm MET-OE ve/veya MET-AMP ileri NSCLC
Ana bulgu: mPFS (BICR) 7.6 vs 5.4 ay; HR 0.55 (0.42–0.72); p<0.001. mOS 17.8 vs 12.9 ay; HR 0.68 (0.50–0.91); p=0.010. Grade ≥3 TRAE 40% vs 52%.
Klinik anlam: Osi sonrası MET yolunu hedeflemenin hem PFS hem OS yararı gösteren ilk Faz 3; yeni standart tedavi seçeneği
OS olgunluğu %53
Kaynak: ESMO 2026 LBA6 · Shun Lu
Krascendo 1 — divarasib vs sotorasib/adagrasib (önceden tedavili KRAS G12C NSCLC)
LBA5Endikasyon: Önceden tedavili ileri/metastatik KRAS G12C mutant NSCLC
Ana bulgu: mPFS 9.8 vs 5.7 ay; HR 0.58 (0.44–0.76); p<0.0001. mOS 17.7 vs 12.0 ay; HR 0.56 (0.41–0.78); p=0.0005. ORR 58.4% vs 32.3%. Grade 3-4 TRAE 24.6% vs 34.5%.
Klinik anlam: Divarasib, onaylı KRAS G12C inhibitörlerine karşı hem PFS hem OS üstünlüğü gösteren ilk Faz 3; yeni standart tedavi adayı
Kaynak: ESMO 2026 LBA5 · Ferdinandos Skoulidis
OptiTROP-Lung06 — sac-TMT + pembrolizumab vs kemo + pembrolizumab (1L PD-L1 negatif nsq-NSCLC)
LBA66Endikasyon: 1L PD-L1 TPS<1% ileri non-skuamöz NSCLC (EGFR/ALK negatif)
Ana bulgu: mPFS (BICR) 15.0 vs 5.7 ay; HR 0.49 (0.36–0.65); p<0.0001. OS HR 0.58 (0.38–0.88). ORR 50.2% vs 47.3%; mDoR 13.6 vs 6.8 ay. Grade ≥3 TEAE 47.6% vs 60.6%.
Klinik anlam: PD-L1 negatif popülasyonda ADC + immünoterapinin kemo + IO'ya üstünlüğünü gösteren ilk Faz 3
OS verileri olgun değil
Kaynak: ESMO 2026 LBA66 · Caicun Zhou
OptiTROP-Lung04 — sac-TMT vs platin-bazlı kemo (EGFRm NSCLC, EGFR-TKI sonrası, final OS)
LBA67Endikasyon: EGFR-TKI sonrası ilerleyen lokal ileri/metastatik EGFRm NSCLC
Ana bulgu: mOS 25.9 vs 17.4 ay; HR 0.69 (0.54–0.89); p=0.0021. 24-ay OS 54.1% vs 37.2%; 30-ay OS 40.5% vs 28.4%. RPSFT ayarlı HR 0.57 (0.42–0.75).
Klinik anlam: EGFR-TKI sonrası sac-TMT'nin sürdürülmüş ve anlamlı OS yararını doğrulayan uzun süreli izlem
Kaynak: ESMO 2026 LBA67 · Wen Feng Fang
PERSEE — pembrolizumab + kemo vs pembrolizumab (1L PD-L1 ≥50% NSCLC)
2614OEndikasyon: 1L stage IV veya tedaviye uygun olmayan stage III PD-L1 ≥50% NSCLC
Ana bulgu: mPFS (BCR) 16.1 vs 6.9 ay; HR 0.56 (0.43–0.74); p<0.001. mOS 50.2 vs 29.9 ay; HR 0.77 (0.57–1.05). ORR 77.5% vs 50.3%. Grade ≥3 TRAE 53.8% vs 19.3%.
Klinik anlam: Yüksek PD-L1'li hastalarda kemo eklenmesinin anlamlı PFS yararını onaylayan uygulama destekleyici veri
OS için yeterli güç yok
Kaynak: ESMO 2026 2614O · Chantal Decroisette
SigVie-002 — sigvotatug vedotin vs docetaksel (önceden tedavili non-skuamöz NSCLC)
LBA68Endikasyon: Önceden tedavili non-skuamöz NSCLC (platin + PD-(L)-1 sonrası)
Ana bulgu: mOS 11.9 vs 11.5 ay; HR 0.929 (0.767-1.126); one-sided p=0.226. mPFS 4.7 vs 4.2 ay; HR 0.844. 2L alt grup: mOS 13.6 vs 11.1 ay; HR 0.831.
Klinik anlam: Genel popülasyonda OS üstünlüğü sağlanamadı; 2L alt grupta ümit vaat eden eğilim
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 LBA68 · Solange Peters
SARON — konsolidasyon RT ± sistemik tedavi (senkron oligometastatik AGA-negatif NSCLC)
2613OEndikasyon: Senkron oligometastatik AGA-negatif metastatik NSCLC
Ana bulgu: mOS 31.0 vs 28.0 ay; HR=0.99 (0.63–1.55); p=0.95. mPFS 13.9 vs 8.9 ay; HR=0.64 (0.43–0.95); p=0.03. 12-ay lokal yetmezlik: 13.0% vs 39.5%; p<0.01.
Klinik anlam: PFS ve lokal kontrol iyileşti ancak OS yararı yok
Primer OS sonlanımı karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 2613O · Fiona McDonald
Krascendo 170 güncelleme — olomorasib + kemoimmünoterapi (1L KRAS G12C NSCLC)
2652ROEndikasyon: 1L ileri KRAS G12C mutant NSCLC, tüm PD-L1 düzeyleri
Ana bulgu: ORR 61% (47/77); mDOR 14.5 ay; mPFS 11.8 ay. PD-L1 <1%: ORR 50%; mPFS 9.7 ay. PD-L1 ≥50%: ORR 67%; mPFS NE. Grade ≥3 TRAE: anemi 16%, nötropeni 12%.
Klinik anlam: Faz 3 SUNRAY-01 çalışmasını destekleyen güncellenmiş etkinlik ve güvenlik
Kaynak: ESMO 2026 2652RO · Marcelo V. Negrao
KANDLELIT-001 — calderasib ± pembrolizumab/kemo (KRAS G12C NSCLC)
2680ROEndikasyon: KRAS G12C mutant metastatik NSCLC, çeşitli tedavi hatları
Ana bulgu: Arm 2 (calderasib+pembro): ORR 72%; mPFS 28.9 ay. PD-L1 ≥50% alt grup: ORR 87%; mPFS NR. Arm 4 (+kemo): ORR 65%; mPFS 15.1 ay. KRAS G12C VAF medyan 1.6% → 0% (hafta 6).
Klinik anlam: Faz 3 KANDLELIT-004/007 çalışmalarını destekleyen güçlü aktivite ve hedef bağlanma kanıtı
Kaynak: ESMO 2026 2680RO · Mehmet Ali Nahit Sendur
Pumitamig + docetaksel (CIT sonrası mNSCLC)
LBA76Endikasyon: 1L CIT sonrası stage IV NSCLC
Ana bulgu: Yanıt-değerlendirilebilir 30 hastada ORR 36.7%; DCR 90.0%; mPFS 6.9 ay. Grade ≥3 pumitamig-ilişkili TRAE 18.0%. Kanama olayları 16% (tümü Gr 1/2).
Klinik anlam: CIT sonrası ümit vaat eden aktivite, pivotal çalışma tasarımını bilgilendirecek
Küçük n, kısa izlem
Kaynak: ESMO 2026 LBA76 · Byoung Chul Cho
CS2009 (PD-1/VEGF/CTLA-4 trispesifik) ± kemo (ileri NSCLC)
2616ROEndikasyon: Çeşitli hatlarda ileri NSCLC
Ana bulgu: 1L mono PD-L1 ≥50%: ORR/DCR 81.3%/100% (n=16). 1L SQ+kemo PD-L1<50%: ORR/DCR 75.0%/100% (n=8). Grade ≥3 TRAE: mono 6.5%, kombinasyon 30.0%.
Klinik anlam: Trispesifik yaklaşım ile ümit vaat eden aktivite; Faz 3 planlanıyor
Küçük alt grup n
Kaynak: ESMO 2026 2616RO · Anwen Xiong
Combi-TED — OSE2101 + docetaksel/nivolumab vs docetaksel (1L CIT sonrası mNSCLC)
2661ROEndikasyon: HLA-A2+ mNSCLC, 1L kemo-immünoterapi sonrası progresyon
Ana bulgu: 1-yıl OS: O+D 15/34 (44%; CI 30-60); O+N 14/32 (44%; CI 29-60); D 7/27 (26%; CI 13-43). O+D p=0.001; O+N p=0.002 vs önceden tanımlanan %20 eşik.
Klinik anlam: Vaksin bazlı kombinasyonların kemoimmünoterapi sonrası ümit vaat eden sağkalım verisi
Kaynak: ESMO 2026 2661RO · Federico Cappuzzo
DIAL faz 2 bölümü — pembrolizumab devam vs gözlem (6-ay hastalık kontrolü)
2618ROEndikasyon: 6-ay kemoimmünoterapi sonrası hastalık kontrollü mNSCLC
Ana bulgu: 18-ay OS: devam %83.3 (72.1-94.6) vs de-eskalasyon %88.1 (78.3-97.9). Grade 3-4 irAE: 14.9% vs 6.5%. Tüm grade irAE: 85.1% vs 47.8%.
Klinik anlam: Pembrolizumabı 1 yıldan sonra durdurma güvenli görünüyor; Faz 3 devam ediyor
Faz 2 ara analiz
Kaynak: ESMO 2026 2618RO · Anne Claire Toffart
MATISSE TIL + kemoimmünoterapi faz 1 (≥2L NSCLC)
2617ROEndikasyon: İleri NSCLC, 1L (kemo)immünoterapi sonrası progresyon
Ana bulgu: 13 hastada ORR 23% (3/13); DCR 69%. mPFS 3.4 ay (IQR 2.1-6.2); mOS 8 ay (IQR 4.1-19.7). TIL üretimi 17/20 (85%) başarılı. Grade 5 toksisite yok.
Klinik anlam: Elderly/komorbit NSCLC hastalarında TIL tedavisi için yönetilebilir güvenlik ve aktivite kanıtı
Küçük n, erken faz
Kaynak: ESMO 2026 2617RO · Laurie Steinbusch
⚕ Gastrointestinal Kanserler
7 çalışmaHARMONi-GI1 — ivonescimab + kemo vs durvalumab + kemo (1L ileri biliyer kanal kanseri)
LBA8Endikasyon: Rezeke edilemez lokal ileri/metastatik biliyer kanal kanseri (1L)
Ana bulgu: mOS 14.9 vs 12.1 ay; HR 0.75 (0.61–0.92); p=0.0031. mPFS 8.4 vs 5.8 ay; HR 0.61 (0.51–0.72); p<0.0001. ORR 53.8% vs 32.5%; p<0.0001.
Klinik anlam: Durvalumab + kemoya karşı üstünlük gösteren potansiyel yeni 1L standart
Çin popülasyonu, HBV oranları yüksek
Kaynak: ESMO 2026 LBA8 · Jian Zhou
CLARITY-Gastric 01 — sonesitatug vedotin vs araştırmacı seçimi (2L+ CLDN18.2+ GEC)
LBA7Endikasyon: 2L+ CLDN18.2+ (≥25% hücre) rezeke edilemez/metastatik gastroözofageal karsinom
Ana bulgu: 3L+ mOS 10.0 vs 5.0 ay; HR 0.47 (0.36–0.62); p<0.001. ITT mOS 10.6 vs 6.4 ay; HR 0.58 (0.47–0.73); p<0.001. mPFS (BICR) 4.2 vs 3.8 ay; HR 0.77; p=0.05 (eşik karşılanmadı).
Klinik anlam: 3L+ setting için potansiyel yeni standart; CLDN18.2 ADC için ilk pozitif Faz 3
PFS primer sonlanımı istatistiksel anlamlılık eşiğine ulaşmadı
Kaynak: ESMO 2026 LBA7 · Rui-Hua Xu
AZUR-1 — dostarlimab monoterapi (dMMR/MSI-H lokal ileri rektum kanseri)
LBA87Endikasyon: dMMR/MSI-H lokal ileri rektum kanseri
Ana bulgu: ≥12-ay izlemli 144 hastada cCR12 (INV) 68%. Cerrahi geçiren 15 hastada 12 (80%) pCR; cCR12+pCR 76%. BICR: cCR12 47% (54/116). cCR'li hastaların 98%'i ≥12 ay cCR'de kaldı. Grade ≥3 iAE 4 hastada.
Klinik anlam: dMMR/MSI-H LARC'da kemoterapi, RT ve cerrahiyi gereksiz kılma potansiyeli; küratif tedavi paradigmasını değiştirebilir
Ara analiz
Kaynak: ESMO 2026 LBA87 · Andrea Cercek
UNION — SCRT + camrelizumab + kemo vs uzun süreli CRT (LARC)
3530OEndikasyon: cT3-4 veya N+ rektum adenokarsinomu
Ana bulgu: 3-yıl EFS 91.3% (83.9-95.4) vs 77.4% (67.9-84.4); HR=0.33 (0.15-0.71); p=0.0029. Grade ≥3 TRAE: 51.3% vs 48.2%.
Klinik anlam: LARC'da immünoterapi bazlı rejimle EFS'de anlamlı iyileşme gösteren ilk Faz 3; yeni standart
Kaynak: ESMO 2026 3530O · Zhen Yu Lin
EMT2 — EPA vs plasebo (CRLM rezeksiyonu sonrası)
LBA30Endikasyon: Küratif niyetli CRC karaciğer metastazı rezeksiyonu
Ana bulgu: mPFS 12.9 vs 13.5 ay; HR 0.89 (0.70-1.13); p=0.33. 5-yıl OS 45.1% vs 62.0%; HR 0.68 (0.48-0.96); p=0.030. QoL ve güvenlikte fark yok.
Klinik anlam: OS'de yaklaşık %30 ölüm riski azalması; PFS yararı olmasa da anlamlı sağkalım kazancı
PFS yararı yok; mekanizma belirsiz
Kaynak: ESMO 2026 LBA30 · Mark A. Hull
IROCAS — adjuvan mFOLFIRINOX vs mFOLFOX6 (yüksek riskli stage III kolon)
LBA29Endikasyon: R0 rezeke pT4 ve/veya N2 kolon adenokarsinomu
Ana bulgu: 3-yıl DFS 65.6% vs 66.3%; HR 1.07 (0.84–1.36); p=0.61. 3-yıl OS 91.2% vs 86.7%; HR 0.85 (0.61-1.21); p=0.37. Grade ≥3 ishal: 15.6% vs 3.8%.
Klinik anlam: Yoğunlaştırılmış kemo DFS'yi iyileştirmedi; TNM-bazlı ampirik yoğunlaştırmanın yetersizliğini vurguluyor
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 LBA29 · Jaafar Bennouna
MONSTAR-SCREEN-3 — ultrasensitif WGS-bazlı ctDNA MRD (rezekte CRC)
4236OEndikasyon: Rezekte kolorektal kanser post-cerrahi sürveyans
Ana bulgu: 251 cerrahi hastada 1. ay ctDNA pozitiflik 21% (51/240), ultrasensitif (<100 ppm) 53%. DFS: medyan 12.8 ay vs ulaşılmadı; HR 51.3 (12.0–219.1); p<0.0001. Nüks öncesi tespit 100% (23/23); medyan 4.0 ay öncü süre.
Klinik anlam: WGS-bazlı ultrasensitif ctDNA tespitinin CRC post-cerrahi sürveyansta geçerliliği desteklendi
Kaynak: ESMO 2026 4236O · Yuichiro Tsukada
🔷 Genitoüriner Kanserler
7 çalışmaLITESPARK-012 — pembro + len + belzutifan veya MK-1308A vs pembro + len (1L ileri RCC)
3586OEndikasyon: Tedavi edilmemiş ileri clear cell RCC
Ana bulgu: mPFS: Arm A 20.8 ay; Arm B 20.7 ay; Kontrol 23.7 ay. mOS: Arm A 52.0 ay; Arm B NR; Kontrol 76.3 ay. ORR 69.1%/69.0%/76.3%. İlaç kesme 51.6%/51.4%/36.2%.
Klinik anlam: Üçlü tedavi (HIF-2α veya CTLA-4 ekleme) etkinliği iyileştirmedi; pembro + len 1L standart kalıyor
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 3586O · Toni K. Choueiri
LITESPARK-011 final — belzutifan + lenvatinib vs cabozantinib (anti-PD-(L)1 sonrası RCC)
3587OEndikasyon: Anti-PD-(L)1 sonrası ilerleyen ileri ccRCC
Ana bulgu: mPFS 14.8 vs 10.8 ay; HR 0.74 (0.62–0.88). mOS 33.7 vs 28.6 ay; HR 0.85 (0.70-1.03); p=0.04689 (eşik 0.0223). ORR 53.1% vs 40.2%. Grade ≥3 TEAE 85.4% vs 83.0%.
Klinik anlam: PFS ve ORR yararı sürüyor; OS yararı anlamlı olmasa da anti-PD-(L)1 sonrası belzutifan + lenvatinib kullanımını destekliyor
OS istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı
Kaynak: ESMO 2026 3587O · Daniel Y. Heng
KEYNOTE-564 final — adjuvan pembrolizumab vs plasebo (ccRCC)
3589ROEndikasyon: Nefrektomi sonrası yüksek riskli ccRCC
Ana bulgu: Medyan izlem 85.9 ay. 7-yıl DFS 57.2% vs 44.6%; HR 0.68 (0.56–0.82). 7-yıl OS 82.3% vs 76.6%; HR 0.70 (0.53-0.92). Median OS NR her iki kolda.
Klinik anlam: Uzun süreli izlemde DFS ve OS yararı sürüyor; adjuvan standart tedaviyi onaylıyor
Kaynak: ESMO 2026 3589RO · Toni K. Choueiri
PE-PE — peri-operatif pembrolizumab + MDT vs MDT (oligometastatik RCC)
LBA88Endikasyon: Nefrektomi sonrası oligometastatik ccRCC (MDT uygun)
Ana bulgu: 85 hasta; mRFS 25.4 vs 11.0 ay; HR 0.47 (0.24-0.92); p=0.024. P+MDT'de AE 80% vs 21%; G3 AE 7% vs 3%.
Klinik anlam: Oligometastatik RCC'de peri-operatif pembrolizumab için RFS'de anlamlı iyileşme
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 LBA88 · Roberto Iacovelli
S2200 — cabozantinib ± atezolizumab (metastatik papiller RCC)
3591ROEndikasyon: Metastatik papiller RCC, ≤1 önceki sistemik tedavi
Ana bulgu: 33 hasta; mPFS iyileşti kombinasyon arm'da; HR 0.46 (0.22-0.97); p=0.043. mOS iyileşmedi; HR 1.67 (0.59-4.7). Grade 3/4 AE 65% vs 75%.
Klinik anlam: Düşük tahakkuk nedeniyle erken sonlandırıldı; ilk randomize kombinasyon verisi
Düşük hasta sayısı, çalışma erken sonlandırıldı
Kaynak: ESMO 2026 3591RO · Benjamin L. Maughan
XmAb819 (ENPP3 x CD3) faz 1 (ileri ccRCC)
3588OEndikasyon: ≥1 ICI ve ≥1 VEGFR-TKI sonrası ileri ccRCC
Ana bulgu: Hedef dozda 60 hastada ORR 27%; DCR 68%; medyan yanıta kadar süre 12 hafta. HIF2α inhibitör tedavili 23 hastada ORR/DCR 26%/70%. Grade ≥3 TRAE 61%; Grade 5 yok.
Klinik anlam: Ağır önceden tedavili ccRCC'de dayanıklı aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 3588O · Sumanta K. Pal
AK112 (ivonescimab) monoterapi (IMDC favorable risk aRCC)
3592OEndikasyon: IMDC favorable risk tedavi edilmemiş ileri ccRCC
Ana bulgu: 26 hasta, 21 değerlendirilebilir; ORR 57.1%; DCR 95.2%. mPFS ulaşılmadı; 12/18-ay PFS oranı 87.9%. Grade ≥3 TRAE 26.9%.
Klinik anlam: İmmünoterapi tek ajan olarak favorable risk aRCC'de ümit vaat eden aktivite
Küçük n, erken faz
Kaynak: ESMO 2026 3592O · Jun Guo
🗣 Baş-Boyun Kanserleri
11 çalışmaHexAgon-HN faz 2 — ordastobart (INBRX-106) + pembrolizumab vs pembrolizumab (1L PD-L1 yüksek R/M HNSCC)
LBA42Endikasyon: 1L CPS ≥20 rekürran/metastatik HNSCC
Ana bulgu: 63 değerlendirilebilir hastada ORR 48.3% (29.4, 67.5) vs 26.5% (12.9, 44.4); ΔORR 21.8%. HPV+ alt grup: ORR 80.0% vs 33.3%; ΔORR 46.7%. Grade ≥3 AE 58.1% vs 47.1%.
Klinik anlam: PD-L1 yüksek 1L HNSCC'de OX40 agonizmi için klinik kanıt; HPV+ alt grupta daha güçlü etki
Faz 2 ara analiz
Kaynak: ESMO 2026 LBA42 · Jong Chul Park
TAISHAN-301 — Tam-Peli vs araştırmacı seçimi (ağır önceden tedavili R/M NPC)
LBA43Endikasyon: PD-(L)1 ve ≥2 kemo sonrası R/M nazofarenks karsinomu
Ana bulgu: 431 hasta; ORR 50.8% vs 25.8%; OR 2.9 (1.7-5.0); p<0.0001. DCR 93.7% vs 75.8%; mDoR 7.9 vs 6.4 ay. Grade ≥3 TRAE 49.3% vs 51.7%.
Klinik anlam: B7-H3 ADC için ilk Faz 3; ağır önceden tedavili NPC'de potansiyel yeni standart
OS ve PFS verileri olgun değil
Kaynak: ESMO 2026 LBA43 · Shao Dong Hong
TPF vs PCm — neoadjuvan (teknik olarak rezeke edilemeyen oral kanser)
LBA44Endikasyon: Teknik olarak rezeke edilemeyen oral kanser, neoadjuvan tedavi
Ana bulgu: 475 hasta. mOS 13.99 vs 13.31 ay; HR 0.826 (0.668–1.021); non-inferiority p=0.0002. ORR 23.4% vs 45.6%; p<0.001. Grade >3 toksisite 86.4% vs 43.2%; p<0.001.
Klinik anlam: PCm, TPF'ye non-inferior OS ile daha az toksisite ve kaynak kullanımı sağlıyor
Kaynak: ESMO 2026 LBA44 · Vanita Noronha
QoLATI/DAHANCA34 — TORS vs IMRT (erken evre OPSCC)
LBA45Endikasyon: T1–2, N0–1, M0 orofaringeal skuamöz hücreli karsinom
Ana bulgu: 136 hasta analizde (92 TORS; 44 (C-)RT). 12 ay MDADI skor değişikliği: +5·1 puan (0·3–9·9); p=0·04 TORS lehine. Objektif yutma, geç toksisite, sağkalım, hastalık kontrolü farksız.
Klinik anlam: TORS yutma-ilişkili QoL'de daha iyi, ancak önceden tanımlanmış klinik anlamlılık eşiğine ulaşmadı
Kaynak: ESMO 2026 LBA45 · Hani I. Channir
EORTC 1420 'Best-of' — TOS vs DO-IMRT (erken evre OPSCC/SGSCC/HPSCC)
1535OEndikasyon: T1/T2 N0-1 OPSCC/SGSCC veya T1 N0 HPSCC
Ana bulgu: 86 hasta; ortalama MDADI 83.3 vs 86.2; ayarlı fark +3.9 (90%CI: -2.7 to +10.5); p=0.326. 2-yıl EFS 84% vs 72%; HR=1.64 (0.77-3.50); p=0.200. Grade ≥3 AE 21% her ikisinde.
Klinik anlam: 12 ayda yutma fonksiyonunda anlamlı fark yok; tedavi seçimi tümör özellikleri ve hasta tercihine göre bireyselleştirilmeli
Küçük n, 16% DO-IMRT reddetti
Kaynak: ESMO 2026 1535O · Christian Simon
C-POST — adjuvan cemiplimab vs plasebo (yüksek riskli CSCC, güncelleme)
LBA59Endikasyon: Yüksek riskli kütanöz skuamöz hücreli karsinom
Ana bulgu: Medyan izlem 43.8 ay. OS HR 0.63 (0.36-1.11); 51 ölüm. DFS HR 0.46 (0.31-0.67). Grade ≥3 TEAE 25.4% vs 17.2%. MRD pozitif HR 0.24; MRD negatif HR 0.45.
Klinik anlam: Uzun süreli izlemde OS yararında daha fazla iyileşme; MRD durumundan bağımsız DFS yararı
Kaynak: ESMO 2026 LBA59 · Danny Rischin
SMART-KEY — pembrolizumab-bazlı organ koruma (lokal ileri larinks kanseri)
1537ROEndikasyon: Yeni tanı stage III-IVB glottik/supraglottik SCC
Ana bulgu: 43 hasta; 2-yıl LFS 65.1% (80% CI: 54.9-73.5) vs 64.9% tarihsel. 2-yıl larinks koruma 86%; 2-yıl OS 74.4%. Grade ≥3 TRAE 41.9%.
Klinik anlam: Sisplatinsiz, konkürent kemosuz strateji ile tarihsel sisplatin-bazlı rejimlere benzer sonuçlar
Tek kol, tarihsel karşılaştırma
Kaynak: ESMO 2026 1537RO · Thiago B. Oliveira
OrigAMI-4 — amivantamab + pembrolizumab + karboplatin (1L R/M HNSCC)
1539ROEndikasyon: 1L PD-L1 CPS ≥1 R/M HNSCC
Ana bulgu: 29 hasta değerlendirilebilir. HPV-ilişkisiz (n=22): ORR 77% (3 CR, 14 PR; 11/17 devam ediyor). HPV+ OPSCC (n=7): ORR 29%. Grade ≥3 ARR yok.
Klinik anlam: HPV-ilişkisiz 1L HNSCC'de güçlü aktivite; OrigAMI-5 Faz 3 planlanıyor
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 1539RO · Paul L L. Swiecicki
OPTIMAL — perioperatif tislelizumab + kemo (rezeke edilebilir oral SCC)
LBA47Endikasyon: Rezeke edilebilir lokal ileri OSCC (evre III veya IVa)
Ana bulgu: 116 hasta; deneysel kolda 58 değerlendirilebilir, ORR 81.03% (47/58), MPR 65.45% (35/55), pCR 45.45% (25/55). 2 EFS olayı (MPR + radyoterapi-serbest alt grup); kontrolde 19 EFS olayı (8 ölüm).
Klinik anlam: MPR'li OSCC hastalarında radyoterapi atlanabilir; daha kısa adjuvan immünoterapi stratejisi
Veri olgun değil
Kaynak: ESMO 2026 LBA47 · Yue He
Iza-bren + pembrolizumab faz 2 (1L R/M HNSCC)
1542ROEndikasyon: 1L R/M HNSCC
Ana bulgu: 78 hasta; 2.5 mg/kg kolda ORR 55.3%; cORR 47.4%; mDOR 13.6 ay; mPFS 8.2 ay. Grade ≥3 TRAE hematolojik hakim; 4 hasta (5.1%) tedaviyi kesti. ILD yok.
Klinik anlam: Yeni EGFRxHER3 ADC için Faz 3 planlanıyor
Kaynak: ESMO 2026 1542RO · Dongmei Ji
ADMEC-O olgun verileri — adjuvan nivolumab (Merkel hücreli karsinom)
LBA60Endikasyon: Rezeke stage I–IV Merkel hücreli karsinom
Ana bulgu: 179 hasta; DFS HR 0.70 (0.38–1.26); OS HR 0.98 (0.43–2.27). Grade 3-4 tedaviye ilişkin AE 40%. ≤65 yaş alt grupta OS yararı; olgun TLS tahmini biyobelirteç.
Klinik anlam: Seçilmemiş MCC popülasyonunda adjuvan nivolumab OS'yi iyileştirmedi; olgun TLS gelecekteki hasta seçimine rehberlik edebilir
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 LBA60 · Juergen Christian C. Becker
🧠 Sarkom, SSS ve Nadir Tümörler
6 çalışmaTUXEDO-3 final — HER3-DXd (aktif BM ve LMD)
690OEndikasyon: Metastatik meme/akciğer kanserinden aktif beyin metastazı veya LMD
Ana bulgu: 61 hasta. mOS: cohort 1 (meme) 7.9 ay (5.7-12.8); cohort 2 (NSCLC) 6.7 ay (3.3-15.3); cohort 3 (LMD) 10.5 ay (2.1-13.1). 12-ay OS cohort 3: 33.1% (12.8-55.2).
Klinik anlam: CNS metastazlı hastalarda HER3-DXd için ümit vaat eden OS; ikincil CNS hastalığında ADC rolünü destekliyor
Kaynak: ESMO 2026 690O · Matthias Preusser
Trotabresib + SOC vs SOC (yeni tanı IDH-wt GBM)
692OEndikasyon: Yeni tanı IDH wild-type glioblastom
Ana bulgu: 184 hasta; mPFS 7.9 vs 8.2 ay; 12-ay PFS 22.2% vs 38.9%; p=0.048. mOS 16.9 vs 16.7 ay; p=0.898. Grade ≥3 trombositopeni 37% vs 15.3%.
Klinik anlam: Trotabresib SOC'ye eklenmesi PFS'yi iyileştirmedi; TRAE'ler SOC teslimini olumsuz etkilemiş olabilir
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 692O · Angelo Dipasquale
İntrathekal peptid-pulsed dendritik hücreler (HER2+/TNBC LMD)
691OEndikasyon: HER2+ ve üçlü negatif meme kanseri LMD
Ana bulgu: 15 hasta; mPFS 2.83 ay (1.28-N/A); mOS 16.24 ay (11.21-N/A). Tüm hastalarda baş ağrısı. En yüksek dozda G3 DLT'ler, RP2D 1 x 107 cDC1s.
Klinik anlam: IT cDC1s güvenli, uygulanabilir ve immünolojik olarak aktif; Faz 2 2026 Eylül'de açılacak
Küçük n, erken faz
Kaynak: ESMO 2026 691O · Peter Forsyth
TERT-hedefli nanoagregat vaksin faz 1 (yeni tanı GBM)
693OEndikasyon: Standart radyokemoterapi sonrası yeni tanı glioblastom
Ana bulgu: 9 hasta; en sık G1 kahverengi cilt renklenmesi. DLT yok. TERT-spesifik CD4+ T hücre yanıtları 5/9 hastada. 2 reoperasyonlu hastada TERT-spesifik TIL'ler.
Klinik anlam: Yeni tanı GBM'de sistemik ve intratümöral TERT-spesifik immün yanıtlar oluşturan güvenli vaksin
Küçük n, erken faz
Kaynak: ESMO 2026 693O · Antoine F. Carpentier
IMPRESS-Norway — hedefli tedavi (CNS tümörleri)
694OEndikasyon: İleri CNS tümörleri (yetişkin-tipi diffüz glioma, GB vs.)
Ana bulgu: 349 hasta; eşleşen değişiklikler 28% (97 hasta). 44 hastada hedefli tedavi; 10 hastada klinik yarar (1 CR BRAF-mut GB; 5 PR; 4 SD).
Klinik anlam: CNS tümörlerinde preseziyon tıbbı için destekleyici veri; ESCAT iyileştirmesine katkıda bulunabilir
Küçük hedef popülasyonlar
Kaynak: ESMO 2026 694O · Pitt Niehusmann
Disitamab vedotin faz 2 (HER2 yüksek ekspresyonlu EMPD)
LBA61Endikasyon: Rezeke edilemez lokal ileri/metastatik ekstramammar Paget hastalığı
Ana bulgu: 27 hasta; cORR 88.0%; DCR 100% (4 CR, 18 PR, 3 SD). mPFS 14.23 ay (9.87-20.37); mDoR 10.90 ay. Grade ≥3 TRAE 29.6%.
Klinik anlam: HER2 yüksek EMPD'li hastaların çoğunluğu için bireyselleştirilmiş terapötik seçenek
Kaynak: ESMO 2026 LBA61 · Xingliang Tan
☀ Melanom ve Deri Kanserleri
5 çalışmaNADINA 3-yıl güncellemesi — neoadjuvan IPI+NIVO vs adjuvan NIVO (rezeke stage III melanom)
2076ROEndikasyon: Rezeke edilebilir makroskopik stage III kütanöz melanom
Ana bulgu: 3-yıl EFS 72.9% vs 50.0%; HR 0.42 (0.31-0.59); p<0.0001. 3-yıl DMFS 75.3% vs 57.4%; HR 0.46 (0.32-0.66); p<0.0001. Grade ≥3 TRAE 31.6% vs 15.9%.
Klinik anlam: 3-yıl izlemde neoadjuvan IPI+NIVO'nun üstünlüğü sürüyor
Kaynak: ESMO 2026 2076RO · Sonja Witteveen
MATISSE 2 — ultra-kısa neoadjuvan NIVO/IPI (CSCC organ koruma)
2486ROEndikasyon: Kütanöz skuamöz hücreli karsinom, yaygın küratif cerrahi endikasyonlu
Ana bulgu: 31 hasta (medyan izlem 8 ay). 22/31 (71%) klinik yanıt; 15/31 (48%) cCR. 9/31 (29%) SOC aldı. İmmün-ilişkili toksisite 19% grade 3-4.
Klinik anlam: Hastaların %71'inde cerrahiden kaçınma; organ koruma potansiyeli
Küçük n, kısa izlem
Kaynak: ESMO 2026 2486RO · Stan W. Van Dijk
HERTHENA-PanTumor01 — HER3-DXd (anti-PD-(L)1 sonrası melanom)
2073ROEndikasyon: Anti-PD-(L)1 ve BRAF/MEK tedavisi sonrası ileri melanom
Ana bulgu: 42 hasta; cORR 21% (10-37); mDOR 8.0 ay; mPFS 5.3 ay; mOS 13.0 ay. Grade ≥3 TRAE 57%. 2L kolda ORR 20%.
Klinik anlam: İleri melanom için anlamlı klinik aktivite; devam eden çalışmalar destekleniyor
Kaynak: ESMO 2026 2073RO · Meredith McKean
PLUG-IN GEM 2301 — EV + pembrolizumab (refrakter ileri melanom)
2074ROEndikasyon: Standart tedavi sonrası ilerleyen lokal ileri/metastatik melanom
Ana bulgu: 53 değerlendirilebilir hasta. cORR 17%; BOR 28% (2 CR, 13 PR). C1 20.0%, C2 40.0%. Grade 3-4 toksisite 23.3%.
Klinik anlam: EV+P ileri melanomda güvenli; ümit vaat eden BOR
Erken analiz
Kaynak: ESMO 2026 2074RO · Guillermo De Velasco
FS222 faz 1 dose expansion (PD-1 inhibitör-dirençli melanom)
2075ROEndikasyon: Önceden en az 1 PD-1 inhibitör sonrası ileri kütanöz melanom
Ana bulgu: 42 hasta; ORR 36% (15/42); DCR 52%. Grade ≥3 TRAE 38%; HLH-benzeri olaylar 14% ciddi. İlaç kesme 7%.
Klinik anlam: İmmünoterapi-dirençli melanomda yönetilebilir güvenlik ve ümit vaat eden aktivite
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 2075RO · Muhammad A. Khattak
🧪 Geliştirici Tedaviler ve Erken Faz
8 çalışmaFMC-376 — KRAS G12C ON+OFF inhibitör faz 1 (ileri KRAS G12C solid tümörler)
1006ROEndikasyon: İleri KRAS G12C mutant solid tümörler, ≤2 önceki G12Ci
Ana bulgu: 62 hasta; 500 mg BID'de ORR 52% (12/23; 9 doğrulanmış); 42% (5/12) önceden G12Ci tedavili. DCR 87%. 9/12 yanıtlayıcı OFF inhibitöre direnç mutasyonları taşıyor.
Klinik anlam: KRAS G12C ON+OFF inhibitör olarak G12Ci-ön tedavili hastalarda aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1006RO · Marcelo V. Negrao
GFH276 — pan-RAS inhibitör faz 1 (önceden tedavili RAS-mutant tümörler)
LBA33Endikasyon: Önceden tedavili RAS-mutant veya KRAS-amplifiye solid tümörler
Ana bulgu: 98 hasta; 40-160 mg kohortlarda (n=80) ORR 36% (29/80); DCR 94%. PC'de ORR 38% (23/61); NSCLC'de 38% (6/16). DLT yok. Yanıtlar KRAS G12A/D/R/V, G13E, Q61H, NRAS G12D'de.
Klinik anlam: Pan-RAS inhibitör olarak çeşitli RAS mutasyonlarında aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 LBA33 · Yuxiang Ma
INCB161734 ± cetuximab (ileri KRAS G12D CRC)
1007ROEndikasyon: İleri/metastatik KRAS G12D kolorektal kanser
Ana bulgu: Monoterapi 1200 mg (n=24): ORR 8.3%, DCR 79.2%. +cetuximab 1200 mg (n=19): ORR 36.8%, DCR 100%. Grade ≥3 TRAE 8% vs 24%. DLT yok.
Klinik anlam: Kombinasyon monoterapiye göre iyileşmiş aktivite gösteriyor
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1007RO · Jayesh Desai
ISM6331 — pan-TEAD inhibitör faz 1 (mezotelyoma/ileri solid tümörler)
1004ROEndikasyon: Mezotelyoma veya ileri solid tümörler
Ana bulgu: 20 hasta; 2 cPR mezotelyomada (75% ve 42% tümör küçülmesi). ORR 28.5% (2/7); DCR 57.1% mezotelyomada. 3 hastada SD >4 ay. DLT yok, Grade >3 TRAE yok.
Klinik anlam: Refrakter mezotelyomada ümit vaat eden aktivite ve iyi tolerans
Küçük n, Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1004RO · Melina E. Marmarelis
Pralsetinib (ARROW ve TAPISTRY — RET füzyon pozitif solid tümörler)
1005ROEndikasyon: İleri RET füzyon pozitif solid tümörler (NSCLC ve tiroid hariç)
Ana bulgu: 49 hasta; ORR 53% (38.3-67.5); 7 CR, 19 PR. mDOR 12.2 ay (5.7-25.1); mPFS 7.3 ay; mOS 14.4 ay. PDAC'de ORR 88% (7/8); kolorektal 25%.
Klinik anlam: RET füzyon pozitif solid tümörlerde tümör-agnostik yaklaşım için destekleyici
Kaynak: ESMO 2026 1005RO · Vivek Subbiah
IBI363 (TAK-928) + XELOX (1L G/GEJA)
1008ROEndikasyon: HER-2 negatif ileri G/GEJA, önceki sistemik tedavi yok
Ana bulgu: 46 hasta; dose expansion'da (n=35) ORR 80.0%; cORR 60.0%; DCR 100%. PD-L1 CPS<5: cORR 61.5%; CPS≥5: 65.0%. Grade ≥3 TEAE 39.1%.
Klinik anlam: 1L G/GEJA'da PD-L1'den bağımsız olarak ümit vaat eden etkinlik
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 1008RO · Pengfei Yu
JMT108 — anti-PD-1/IL-15 (CRC ve HCC faz 1/2)
1009ROEndikasyon: İleri solid tümörler, HCC ve CRC alt grupları
Ana bulgu: HCC EAS (n=10): ORR 40%; immünoterapi-ön tedavili ORR 33%. CRC EAS (n=19): ORR 21.1%; karaciğer metastazlı 23.5%. Grade ≥3 TRAE 30.8% HCC, 13.2% CRC.
Klinik anlam: CRC ve HCC'de ümit vaat eden ön antitümör aktivite
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 1009RO · Rongbo Lin
MRG007 (ARR-217) — CDH17 ADC faz 1 (ileri solid tümörler)
LBA34Endikasyon: İleri CRC, PDAC ve diğer GI malignansiler
Ana bulgu: 123 hasta; 6 mg/kg'de CRC'de ORR 44.8% (26.4-64.3); 93.1% DCR. RAS wild-type ORR 50.0% (4/8); RAS-mutant 42.1% (8/19). ILD yok.
Klinik anlam: CRC'de ümit vaat eden ön antitümör aktivite ve yönetilebilir güvenlik
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 LBA34 · Jian Li
🔍 Önleme, Tarama ve Erken Tanı
6 çalışmacfDNA fragmentomik + proteomik — akciğer kanseri erken tanı
LBA35Endikasyon: 718 bireyde cfDNA fragmentomik ve proteomik analizi (LUCAS kohort)
Ana bulgu: Entegre cfDNA fragmentomik-proteomik ML sınıflandırıcısı akciğer kanseri tespiti için AUC=0.91 (95% CI 0.86–0.96). Bağımsız MICA kohortunda doğrulandı.
Klinik anlam: Çoklu analit yaklaşımları için akciğer kanseri tespitinde biyolojik köken çerçevesi
Kaynak: ESMO 2026 LBA35 · Victor Velculescu
iDx-Lung — serum biyobelirteçleri (akciğer kanseri taraması)
1148OEndikasyon: LDCT taraması için seçilen yüksek riskli bireyler
Ana bulgu: 7000 katılımcı; 132/6350 (2.1%) akciğer kanseri. CDT-Lung: sens 21%, spes 82%. 8TM: sens 89%, spes 14%. Kombine AUC 0.66. 100% sens için spes 2.94%.
Klinik anlam: Serum biyobelirteçleri LDCT taramasının tanı verimini anlamlı şekilde iyileştirmiyor
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 1148O · Daniel Muller
Nous-209 yeniden aşılama (Lynch sendromu)
3438OEndikasyon: Lynch sendromu taşıyıcılarında kanser önleme
Ana bulgu: 28 hasta yeniden aşılandı; 164 TRAE (bar grade 3 yok). İmmünojenisite boostu: Arm A %64, Arm B %93. İleri adenoma veya CRC yok.
Klinik anlam: Yeniden aşılama güvenli ve T hücre immünitesini güçlendiriyor
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 3438O · Eduardo Vilar
İmmün organların çıkarılması ve kanser riski
3439OEndikasyon: Tonsillektomi, splenektomi veya timektomi geçirmiş bireyler
Ana bulgu: 208,741 vaka. Timektomi erkeklerde: HR 2.67 (1.52-4.72); p<0.001. Splenektomi: erkek HR 1.13; kadın HR 1.14. Tonsillektomi: erkek HR 1.04; kadın HR 1.12.
Klinik anlam: İmmün organ bütünlüğünün uzun süreli kanser duyarlılığını etkilediğini desteklemek
Kaynak: ESMO 2026 3439O · Ida M. Eriksen
BT radyasyon maruziyeti ve klonal hematopoez
3440OEndikasyon: Önceki malignansi olmayan bireylerde BT maruziyeti
Ana bulgu: UK Biobank: ≥2 BT için OR 1.71 (1.11-2.48). All of Us: OR 1.14 (1.03-1.27). Kümülatif doz OR per 10 mSv 1.28 (UK) ve 1.02 (All of Us). PPM1D-mut CH için en güçlü ilişki.
Klinik anlam: Diyagnostik radyasyonun uzun süreli onkolojik risk ile ilişkisi; dikkatli BT kullanımı önemli
Kaynak: ESMO 2026 3440O · Benjamin K. Lau
PGS entegrasyonu — BOADICEA risk modelli (meme kanseri)
3441OEndikasyon: BC aile öyküsü olan 35-59 yaş kadınlar
Ana bulgu: 982 kadın; PGS eklenmesi ile taşıyıcı olmayanlarda CIG oranı 18%'den 24%'e yükseldi. 164 (24%) ATM/CHEK2 PV taşıyıcıda 14-24% 5% risk eşiğini aştı/altı.
Klinik anlam: BOADICEA modeli ile PGS entegrasyonu BC risk tahminini iyileştiriyor
Kaynak: ESMO 2026 3441O · Maria A. Rezqallah Aron
🧬 Translasyonel Araştırma ve Biyobelirteçler
10 çalışmaTRACERx ppmSeq — hata-düzeltilmiş plazma WGS MRD (erken evre NSCLC/CRC)
LBA94Endikasyon: Erken evre NSCLC ve stage II-III CRC
Ana bulgu: 73 NSCLC hasta; medyan ctDNA 667 ppm; en düşük 2.1 ppm. MRD → RFS HR 9.81; p=3.2x10-9. OS HR 5.04; p=9.6x10-6. CRC (n=50): RFS HR 5.45; nüks 72% (18/25).
Klinik anlam: Tek bir WGS testi ile tümör-bilgili ve tümör-agnostik MRD tespitini birleştiriyor
Kaynak: ESMO 2026 LBA94 · Jonathan C. Wan
TRACERx — metastatik büyüme kinetiği (NSCLC)
4237OEndikasyon: Nüks eden NSCLC (TRACERx ve PEACE)
Ana bulgu: 151 hasta, 609 metastaz. Ekstratorasik metastaz: daha kötü sağkalım HR 1.87; p=0.003. Metastaz büyüme oranı yüksek vs düşük: HR 5.11 ve 5.23 (en düşük tersil); p<0.001.
Klinik anlam: Lezyon-spesifik büyüme trajektorileri hasta sonuçlarını etkileyebilir
Kaynak: ESMO 2026 4237O · Wing Kin Liu
NeoCOAST-2 — ctDNA clearance ve klinik sonuçlar (rezeke NSCLC)
4244ROEndikasyon: Rezeke edilebilir NSCLC, perioperatif durvalumab + kemo + yeni ajan
Ana bulgu: 202 hasta; 24-ay EFS: Arm 1 70.5%, Arm 2 75.7%, Arm 4 77.9%. ctDNA clearance → daha uzun EFS; HR 0.22 (0.11-0.45); p<0.0001. ctDNA clearance + pCR: HR 0.098 (0.023-0.42); p=0.002.
Klinik anlam: Neoadjuvan ctDNA clearance klinik sonuçları öngörebilir
Kaynak: ESMO 2026 4244RO · Tina Cascone
ctDNA dinamiği ve metastatik kanser (likit biyopsi/görüntüleme)
4245ROEndikasyon: Metastatik kanser hastaları
Ana bulgu: 1020 hasta; 29% (294) tespit edilemez ctDNA. Daha düşük TTV (30.4 vs 112.4 ml) ve lezyon sayısı. OR 1.48 (lezyon) ve 1.59 (hacim); p<0.001. Test seti AUC 0.73.
Klinik anlam: Görüntüleme ve likit biyopsinin tümör yükü değerlendirmesinde tamamlayıcı yorumlanması
Kaynak: ESMO 2026 4245RO · Sabine Mouawad
L. reuteri CLA ve anti-PD1 (NSCLC)
384ROEndikasyon: NSCLC'de mikrobiyom-metabolit-immün eksen
Ana bulgu: L. reuteri + CLA, Cbl-b immün frenini açarak PD-1 blokajını güçlendirdi; CD8+ T hücre sitotoksisitesini güçlendirdi. CLA-eksik L. reuteri germ-free farelerde yarar sağlamadı.
Klinik anlam: Anti-PD-1 tedavisini güçlendirmek için mikrobiyom-metabolit yaklaşımı
Preklinik
Kaynak: ESMO 2026 384RO · Qian Song
TOPOSCORE dinamiği ve FMT (immünoterapi)
4246ROEndikasyon: Melanom, akciğer ve böbrek kanserinde ICI tedavili hastalar
Ana bulgu: 838 CTRL hasta; GM stabilitesi. FMT (n=111) → GM remodelasyonu. T3m SIG dağılımı: FMT SIG1 8%, Gray 58%, SIG2 33% vs CTRL SIG1 23%, Gray 56%, SIG2 22%; p=0.010.
Klinik anlam: FMT, mikrobiyotayı daha olumlu profile doğru şekillendirebilir
Kaynak: ESMO 2026 4246RO · Lisa Derosa
EOCRC vs LOCRC — immün manzara
4238OEndikasyon: Erken başlangıçlı vs geç başlangıçlı kolorektal kanser
Ana bulgu: EOCRC: hiperaktif ama tükenmiş immün fenotip; CD3+PD-1+ T hücreleri yüksek (p=0.0091). HLA-B15 ve HLA-B57 alelleri EOCRC'de daha sık (p=0.01; p=0.0003).
Klinik anlam: EOCRC'de hızlanmış immün yetmezlik ve farklı HLA-etkili kaçış mekanizmaları
Kaynak: ESMO 2026 4238O · José Perea García
CMV-indüklü adaptif NK hücreleri (mesane kanseri)
4239OEndikasyon: BCG-tedavili NMIBC ve metastatik ürotelyal karsinom
Ana bulgu: 106 BCG-tedavili NMIBC. CMV+ hastalarda nüks oranları anlamlı düşük. Adaptif NK hücreleri daha iyi yanıtlar ile ilişkili.
Klinik anlam: CMV, CD8 T hücreleri aracılığıyla mesane kanseri immünoterapi yanıtını güçlendirebilir
Kaynak: ESMO 2026 4239O · Bérengère Salomé
ICI pnömonit için immünogenomik imza (NSCLC)
4247ROEndikasyon: ICI-tedavili NSCLC hastalarda pnömonit riski
Ana bulgu: 4084 hasta; TCR çeşitliliği, IGHM zenginliği, IGHD klonalitesi pnömonit ile ilişkili. İkili sınıflandırma: sens 0.7, spes 0.74. EFP <1.
Klinik anlam: ICI-pnömonit riski tahmininde tedavi öncesi tümör immün özellikleri
Kaynak: ESMO 2026 4247RO · Jarushka Naidoo
MANIFEST — cfDNA dekonvolüsyonu (melanom ICI)
4514ROEndikasyon: İleri melanomda anti-PD1 ± anti-CTLA-4
Ana bulgu: 51 hasta; başlangıç ICImeth skoru NR vs R ayırt etti; PFS HR 4.47 (1.92-10.38); OS HR 5.59 (2.01-15.54). Başlangıç >3% melanom cfDNA OS tahmin edici.
Klinik anlam: cfDNA dekonvolüsyonu hem tümör hem immün özellikleri tanımlayabilir
Küçük n
Kaynak: ESMO 2026 4514RO · Ann Tivey
🤝 Destek ve Palyatif Bakım
10 çalışmaCSO — onkologa sorulacak sorular (global çalışma)
3469ROEndikasyon: Kanser hastaları ve onkologların önemli sorularını belirleme
Ana bulgu: 1109 katılımcı, 56 ülke. 8/17 soru %80+ oranında önemli. En yüksek sıralı: kanser türü/evresi (n=728), tedavi edilebilirlik (n=630), tedavi ile/olmadan ömür (n=366).
Klinik anlam: Hasta-merkezli öncelikler onkologlar ile uyumlu; klinikte pragmatik araç tasarımı için
Kaynak: ESMO 2026 3469RO · Christopher M. Booth
FORX — 30 bitki/hafta diyet (ICI toksisitesi azaltma)
LBA93Endikasyon: ICI alan solid tümörlü hastalar
Ana bulgu: 54 hasta; ortalama fiber artışı 20.2 → 28.8 g/gün (p<.001). 28/54 (51.9%) irAE; 2 Grade ≥3 toksisite (3.7%). 6 (11.1%) sistemik immünosupresyon gerekti.
Klinik anlam: ICI tedavisi sırasında yüksek fiberli diyet uygulanabilir; düşük Grade ≥3 toksisite insidansı
Tek kol
Kaynak: ESMO 2026 LBA93 · Marthe Verhaert
Dronabinol vs plasebo (ileri pankreas kanseri QoL)
3896ROEndikasyon: Lokal ileri/metastatik pankreas kanseri, 1L kemo
Ana bulgu: 109 hasta randomize; EORTC QLQ-C30 sAUC 69.1 vs 73.6; LSMD -4.5 (-11.4 to 2.4); p=0.196. mOS 307 vs 260 gün; p=0.531.
Klinik anlam: İleri pankreas kanserinde adjunktif dronabinol QoL, semptom yükü veya klinik sonuçları iyileştirmedi
Primer sonlanım karşılanmadı
Kaynak: ESMO 2026 3896RO · Felix Keil
PALEM — palyatif arteryel embolizasyon (ağrılı kemik metastazları)
3087ROEndikasyon: Radyoterapiye uygun olmayan veya önceki RT sonrası ≥8 hafta ağrılı kemik metastazları
Ana bulgu: 120 hasta; 62/118 (52.5%) ağrı yararı (95% CI 43.1-61.8%). >26% olduğu test (p<0.025). Grade ≥4 AE yok (119 hasta).
Klinik anlam: Ağrılı kemik metastazları için geçerli tedavi; hızlı ağrı azaltma ve kabul edilebilir güvenlik
Kaynak: ESMO 2026 3087RO · Yasunori Arai
Oral olanzapin vs IV metoklopramid (breakthrough CINV)
3897ROEndikasyon: Orta/yüksek emetojenik kemo alan breakthrough CINV
Ana bulgu: 164 hasta. 1 saatte tam bulantı kontrolü: 54.88% vs 35.37%; p=0.012. 4 saat: 74.39% vs 48.78%; p<0.001. Kusma olmaması 1 saatte: 97.56% vs 89%; p=0.029.
Klinik anlam: ODT olanzapin IV metoklopramide göre breakthrough CINV'de üstün
Kaynak: ESMO 2026 3897RO · Sinarak Srithongchai
İndwelling tünelli kateter vs pigtail (malign asit yönetimi)
3088ROEndikasyon: Sık asitik tapping gerektiren yetişkin hastalar
Ana bulgu: 60 hasta; kateter yeri enfeksiyonu ITC 6.7% vs pigtail 26.7%; p=0.038. Drenaj kolaylığı 4.17 vs 2.40; p<0.001. Memnuniyet 4.40 vs 2.27; p<0.001. Kombine AE öncesi süre 188.7 vs 44.49 gün; p=0.01.
Klinik anlam: ITC'ler malign asit palyasyonu için üstün girişimsel strateji
Kaynak: ESMO 2026 3088RO · Aakash Hinduja
LYSA — dijital semptom izleme (kanser sağkalımı)
3898ROEndikasyon: Erken evre meme ve jinekolojik kanser sağkalanları
Ana bulgu: 200 hasta; 86.5% tamamlandı; 84% meme kanseri. Yüksek şiddetli PROCTCAE semptomları: kontrol 358, deneysel 335 (başlangıç) → 363 (Δ+5) vs 207 (Δ-128). Kilo artışı endişesi deneyselde azaldı (58.8%→46.7%).
Klinik anlam: Dijital semptom izleme kanser sağkalımında müdahaleler için gerçek-zamanlı değişiklikleri izleme sağlar
Kaynak: ESMO 2026 3898RO · Josephine M. Hegarty
Kompasyonlu Zihin Eğitimi (onkoloji hastaları ve aileleri)
3895ROEndikasyon: Kanser hastaları ve aile üyeleri için duygusal sıkıntı yönetimi
Ana bulgu: 503 katılımcı; CMT anksiyete (d=0.56), depresyon (d=0.46), psikolojik sıkıntı (d=0.71), öz-şefkat (d=0.59), decentering (d=0.98) iyileştirdi (tümü p<0.0001).
Klinik anlam: CMT onkoloji hastalarında duygusal sıkıntıyı azaltmak için uygulanabilir, güvenli ve etkili
Kaynak: ESMO 2026 3895RO · Begoña Mellado Gonzalez
İleri kanserde potansiyel uygunsuz EOL bakımı
3085ROEndikasyon: Ölen ileri kanser hastaları ve yakınları
Ana bulgu: 842 hasta ve 158 yakın. 26% potansiyel uygunsuz EOL bakımı aldı. Negatif ilişki duygusal işlevle; B=-6.58 yakınlar için.
Klinik anlam: Zamanında ileri bakım planlaması yakınların yaşam kalitesini iyileştirebilir
Kaynak: ESMO 2026 3085RO · Heidi P. Fransen
Kanser kaşeksisi farmakolojik tedavisi meta-analizi
3086ROEndikasyon: Kanser kaşeksisi için farmakolojik tedaviler
Ana bulgu: 27 RCT, 4213 katılımcı. Vücut ağırlığı +1.38 kg (0.95-1.80); p<0.001. İştah SMD 1.38 (0.66-2.09); p=0.002. QoL, fonksiyonel ve OS'de anlamlı iyileşme yok. AE riski artmış OR 1.51; p=0.02.
Klinik anlam: Farmakolojik tedaviler iştah/ağırlığı iyileştirir ancak işlevsel iyileşme veya sağkalımı etkilemez
Kaynak: ESMO 2026 3086RO · John Yazji
🌍 Sağlık Politikaları ve Erişim
5 çalışmaHollanda off-label onkoloji ilaç kullanımı
3312OEndikasyon: Hollanda'da onkolojik ilaçların off-label kullanımı
Ana bulgu: 151 benzersiz onkolojik ilaç, 714 benzersiz endikasyon. 24% (41,304) off-label; 11 ilaç >50% off-label. Alpelisib %92, fludarabin %83, bendamustin %66, mitomisin %66.
Klinik anlam: Onkoloji pratiğinde off-label tedavinin önemli rolü; mevzuat reform ihtiyacı
Kaynak: ESMO 2026 3312O · Atse Huisman
FDA ve EMA faz 2 bazlı kanser ilaç onayları
3313OEndikasyon: Faz 2 kanıtına dayalı FDA kanser ilaç onayları
Ana bulgu: 114 endikasyon, 61 ilaç. 67.5% 2020-2025. Hızlandırılmış/koşullu 72. 50% düzenli onaya dönüştü, 12.5% geri çekildi. EMA eşleşmesi 56.1%; medyan 308 gün sonra.
Klinik anlam: Faz 2 bazlı onaylar artıyor; FDA ve EMA'nın %44'ünde uyumsuzluk
Kaynak: ESMO 2026 3313O · Bishal Gyawali
ESMO-MCBS, HTA kararları ve fiyatlar (Avrupa)
3314OEndikasyon: Avrupa'da kanser ilaçlarının klinik yararı, HTA ve maliyeti
Ana bulgu: 80 ilaç-endikasyon çifti, 672 HTA başvurusu. 46% önemli klinik yarar. Avrupa genelinde geri ödeme 56.3% vs 22.4%; p<0.001. Önemli yarar: HTA kararına kadar süre 1.16 vs 2.17 yıl; p<0.001. Fiyat-MCBS ilişkisi yok.
Klinik anlam: Yüksek ESMO-MCBS skoru pozitif HTA tavsiyesi ile ilişkili; fiyatlar klinik yararla ilişkili değil
Kaynak: ESMO 2026 3314O · Ariadna Tibau
Bağlama duyarlı sonlanım çerçeveleri — OS yetersiz olduğunda
3315OEndikasyon: Onkolojide OS olgunlaşmadığında alternatif sonlanımlar
Ana bulgu: NM-CRPC: apalutamid MFS HR 0.28; OS HR 0.70. Adjuvan özofageal: nivolumab DFS HR 0.69; medyan 22.4 vs 11.0 ay. HAS orta ekleme değeri; G-BA küçük yarar.
Klinik anlam: OS olgunlaşmadığında alternatif sonlanımlar anlamlı kanıt sağlayabilir
Kaynak: ESMO 2026 3315O · Antonella Cardone
OPTIMA — 50-gen tahlili ve kemo rehberliği (erken BC ekonomik)
LBA86Endikasyon: ≥40 yaş ER+/HER2- erken yüksek riskli meme kanseri
Ana bulgu: 3425 hasta; 32% test-yönlendirilmiş kolda kemo. 2-yıl maliyet 16,460 vs 17,111 GBP; fark -£654 (-£1,525 to £218). QALY farkı 0.05 (0.02-0.08). £20,000/QALY %100 maliyet-etkin.
Klinik anlam: Test-yönlendirilmiş kemo 2 yıl boyunca standart bakıma hakim; adaptasyonu destekliyor
2-yıl analizi
Kaynak: ESMO 2026 LBA86 · Peter S. Hall
📋 Program Oturumları — Davetli Konuşmalar
abstract yokBu rapor otomatik üretilmiştir ve tıbbi tavsiye değildir. Klinik kararlar resmî abstract/sunum tam metinleri ve güncel kılavuzlarla doğrulanmalıdır.