ESMO 2026 — Gün Sonu Özeti
Tümör grubuna göre kümelenmiş, klinik önceliğe göre sıralanmış abstract derlemesi. Sayısal sonuçlar (HR, PFS, OS, ORR) aynen korunmuş; güvenilirlik uyarıları ilgili çalışmanın kartına gömülmüştür.
Bu derleme nasıl düzenlendi
- Birincil eksen — hastalık grubu: Her öğe tümör grubuna / resmî ESMO track'ine göre kümelendi (🫁 Thoracic / Lung Cancer, 🎀 Breast Cancer, ⚕ Gastrointestinal Cancers, 🔷 Genitourinary Cancers, 🌸 Gynaecological Cancers, ☀ Melanoma & Skin Cancers, 🧠 Sarcoma, CNS & Rare Tumours, 🩸 Haematological Malignancies, 🧪 Developmental Therapeutics & Early Phase, 🧬 Translational Research & Biomarkers, 🌍 Public Policy, Access & Health Services).
- İkincil eksen — klinik öncelik: Kartlar ve bölümler üç kademeye göre sıralandı (aşağıdaki anahtar).
- Güvenilirlik kartın içinde: Kaynaktaki çekinceler (ara analiz, olgunlaşmamış veri, küçük n, retrospektif, ESMO dışı veri) ilgili kartın içine uyarı şeridi olarak yerleştirildi.
- Ambargolu başlıklar ayrı: Sonuçları sunuma dek ambargolu olan late-breaking Plenary / Presidential Symposium abstract'ları sonda ayrı bir bölümde toplandı.
Günün Öne Çıkanları
pratiği değiştiren bulgular, önem sırasına göre🫁 Toraks / Akciğer Kanseri
10 çalışmaDeLLphi-305 — tarlatamab + durvalumab vs durvalumab (1L idame ES-SCLC)
LBA3Endikasyon: 1L durva+EP sonrası progresyonsuz ES-SCLC hastalarında idame
Ana bulgu: mOS 21.1 vs 12.7 ay; HR 0.42 (95% CI 0.32–0.54), p<0.001; mPFS 7.4 vs 1.9 ay; HR 0.34 (0.28–0.42), p<0.001; ORR %26.4 vs %4.1; 12-ay OS %79.4 vs %53.3; CRS %49.6 (G≥3 %0.4), ICANS %1.1
Klinik anlam: ES-SCLC 1L idame için yeni standart tedavi adayı; fatal CRS/ICANS yok
Kaynak: ESMO 2026 LBA3 · Jacob Sands
PACE-LUNG — osimertinib + ctDNA kılavuzlu CTx eklenmesi (EGFRm NSCLC)
LBA73Endikasyon: 3 hafta osimertinib sonrası ctDNA EGFRm pozitif kalan ileri EGFRm NSCLC
Ana bulgu: 50 hastada ek CTx sonrası mPFS1 16.3 ay (95% CI 10.8-18.9); 12/24-ay PFS %57.8/%21.7; mOS1 29.2 ay; 12/24-ay OS %87.4/%65.4
Klinik anlam: ctDNA kılavuzlu tedavi yoğunlaştırma stratejisi mümkün ve tarihsel verilere üstün
Tek kollu faz 2; küçük hasta sayısı
Kaynak: ESMO 2026 LBA73 · Martin Sebastian
DESTINY-Lung04 — T-DXd vs pembro + KT (1L HER2m NSCLC) PRO
LBA74Endikasyon: Tedavi almamış HER2m (ekson 19/20) ileri/metastatik NSCLC
Ana bulgu: TTD öksürük 26.2 vs 11.0 ay; HR 0.66 (0.44–0.99); dispne HR 0.77 (0.54–1.09); PF %66.7 vs %57.7 (EOT); yan etki yükü benzer
Klinik anlam: T-DXd 1L HER2m NSCLC için pulmoner semptom kontrolünde avantaj
Kaynak: ESMO 2026 LBA74 · Silvia Novello
CROWN — lorlatinib direnç mekanizmaları ctDNA analizi
2636ROEndikasyon: Daha önce tedavi almamış ileri ALK+ NSCLC
Ana bulgu: EOT ctDNA analizi (n=17): yeni ALK direnç mutasyonu yok; bypass RTK/RAS/MAPK yolakları öne çıktı; erken progresörlerde medyan 10 vs 6 genomik değişiklik
Klinik anlam: Lorlatinib direnci on-target olmayan mekanizmalarla gelişiyor
Düşük hasta sayısı; keşif analizi
Kaynak: ESMO 2026 2636RO · Ben Solomon
FLAURA2 — osi ± plat-pem ctDNA klirens analizi
2719ROEndikasyon: Tedavi almamış EGFRm ileri NSCLC
Ana bulgu: Hafta 6 EGFRm klirens %88 vs %89; PFS yararı klirens durumundan bağımsız (klirens var: HR 0.52; yok: HR 0.56)
Klinik anlam: ctDNA klirensi prognostik ancak prediktif değil
Keşif analizi
Kaynak: ESMO 2026 2719RO · David Planchard
COCOON SC amivantamab + lazertinib — optimize dermatolojik yönetim
2700ROEndikasyon: 1L EGFRm ileri NSCLC
Ana bulgu: Hafta 12'de G≥3 DAEIs %34; G≥3 DAEIs 1 hasta; skalp %5, paronişi %18; doz azaltma %11, kesme %3
Klinik anlam: SC ami+laz ile proaktif optimize DM dermatolojik AE'yi azaltıyor
Küçük kohort; kısa takip
Kaynak: ESMO 2026 2700RO · Byoung Chul Cho
BAT8008 (TROP2-ADC) + BAT1308 (anti-PD-1) 1L NSCLC
2631ROEndikasyon: Tedavi almamış ileri NSCLC
Ana bulgu: 97 hasta; ORR %57.9, DCR %89.5, 6-ay PFS %64.8; G≥3 TRAE %38.1; stomatit %7.2, nötropeni %15.5
Klinik anlam: TROP2 ADC + IO kombinasyonunda yönetilebilir toksisite ile anlamlı aktivite
Tek kollu faz 2
Kaynak: ESMO 2026 2631RO · Shao Dong Hong
Telisotuzumab adizutecan (Temab-A) nonsquamous NSCLC — OS analizi
2658ROEndikasyon: EGFR WT veya mutant ilerlemiş nonsquamous NSCLC
Ana bulgu: EGFR WT mOS 13.8 ay (c-MET ≥3+/≥10% için 25.2 ay); EGFR MUT mOS 16.2 ay; EGFR WT ORR %50; EGFR MUT ORR %63
Klinik anlam: c-Met yüksek ekspresyonlu hastalarda belirgin OS avantajı
Faz 1; hasta sayısı sınırlı
Kaynak: ESMO 2026 2658RO · David Sommerhalder
LK101 — kişiselleştirilmiş neoantijen DC aşısı 1L idame NSCLC
1950ROEndikasyon: İleri/metastatik NSCLC, aksiyonel mutasyon yok, PD-L1 TPS ≥%1
Ana bulgu: 25 hasta; ORR %19.0, DCR %95.2; 9-ay 1L PFS oranı %85.4; G≥3 LK101 TRAE %8.0
Klinik anlam: Kişiselleştirilmiş neoantijen aşısı 1L idamede güvenli ve immünojenik
Küçük faz 1b/2a; olgunlaşmamış veri
Kaynak: ESMO 2026 1950RO · Jianchun Duan
IBI363 (TAK-928) + bevasizumab vs dosetaksel (IO-dirençli lung adenokarsinom)
1952ROEndikasyon: IO-dirençli ileri/metastatik lung adenokarsinom
Ana bulgu: 87 hasta; cORR %15.6 vs %4.8; mPFS 4.4 vs 2.8 ay, p=0.0031; 6-ay PFS %40.5 vs %4.0; HR 0.45 (0.26–0.77)
Klinik anlam: IO-dirençli NSCLC'de dosetaksele göre PFS yararı sinyali
Küçük randomize faz 1b
Kaynak: ESMO 2026 1952RO · Jianya Zhou
🎀 Meme Kanseri
12 çalışmaKEYNOTE-B49 — pembrolizumab + KT vs plasebo + KT (PD-L1+ HR+/HER2− ABC)
LBA51Endikasyon: CDK4/6i sonrası PD-L1 CPS ≥1 HR+/HER2− ileri meme kanseri
Ana bulgu: mPFS 6.7 vs 6.0 ay; HR 0.74 (0.58–0.95), p=0.0089; mOS 21.0 vs 22.2 ay; HR 1.04 (0.81–1.33), p=0.6185; G≥3 TRAE %37.6 vs %32.7
Klinik anlam: PFS yararı var; OS'de fark yok, pratik değiştirme sınırlı
OS negatif
Kaynak: ESMO 2026 LBA51 · Hope Rugo
MA.40/FINER — ipatasertib + fulvestrant vs plasebo + fulvestrant (ER+/HER2− MBC)
LBA14Endikasyon: CDK4/6i + AI progresyonu sonrası ER+/HER2− MBC
Ana bulgu: mOS 26.68 vs 25.76 ay; HR 0.97 (0.70–1.33), p=0.83; AKT yolak altere kohort HR 1.14 (0.72–1.80), p=0.58
Klinik anlam: Önceki PFS yararına rağmen OS yararı yok
OS negatif
Kaynak: ESMO 2026 LBA14 · Andrew Redfern
FOURLIGHT-1 — atirmociclib + fulvestrant vs ICT (prior CDK4/6i sonrası HR+/HER2−)
1842OEndikasyon: CDK4/6i progresyonu sonrası HR+/HER2− mBC
Ana bulgu: mPFS 9.4 vs 6.6 ay; HR 0.60 (0.440−0.825), p=0.0007; ORR %19.3 vs %11.3, p=0.0451; CBR %61.9 vs %46.0; mDOR 14.8 vs 9.3 ay
Klinik anlam: Yeni nesil selektif CDK4 inhibitörü ile klinik anlamlı PFS kazanımı
Kaynak: ESMO 2026 1842O · Antonio Giordano
Anbenitamab + HB1801 vs THP (HER2+ ileri meme kanseri 1L)
LBA15Endikasyon: Daha önce tedavi almamış HER2+ ileri meme kanseri
Ana bulgu: mPFS NR (95% CI 24.9, NE) vs 14.3 ay (12.4, 16.4); HR 0.46 (0.37, 0.56), p<0.0001; cORR %87.6 vs %73.4; mDOR NR vs 16.6 ay; G≥3 TRAE %36.9 vs %25.3
Klinik anlam: HER2+ ABC 1L için yeni standart adayı
OS olgunlaşmamış
Kaynak: ESMO 2026 LBA15 · Binghe Xu
VIKTORIA-1 — gedatolisib + palbo + fulv vs ICT (PIK3CA MT HR+/HER2− ABC)
LBA16Endikasyon: HR+/HER2− PIK3CA MT ileri meme kanseri
Ana bulgu: Visseral metastazlı: mPFS 9.8 vs 5.6 ay; HR 0.52 (0.37–0.74); visseral yok: 21.5 vs 9.2 ay; HR 0.38 (0.19–0.82); mDOR 19.4 vs 7.5 ay (Arm D vs E)
Klinik anlam: PIK3CA MT HR+/HER2− ABC'de triplet rejimi için kanıt
Kaynak: ESMO 2026 LBA16 · Barbara Pistilli
HER2CLIMB-05 — tukatinib + T + P vs plasebo + T + P (1L idame HER2+ mBC) HRQoL
1766ROEndikasyon: HER2+ metastatik meme kanseri 1L idame
Ana bulgu: TTCD GHS/QoL HR 0.81 (0.67–0.99); PF HR 0.73 (0.59–0.89); 14.6 vs 10.3 ay (GHS) ve 17.5 vs 10.6 ay (PF)
Klinik anlam: Tukatinib ilavesi QoL'yi koruyor veya iyileştiriyor
Kaynak: ESMO 2026 1766RO · Veronique Dieras
TROPION-Breast02 — Dato-DXd vs KT (mTNBC, beyin metastazlı alt grup)
LBA96Endikasyon: IO uygun olmayan lokal nüks/metastatik TNBC
Ana bulgu: Toplam 61 hasta beyin met ile; genel OS HR 0.79 (95.01% CI 0.64–0.98); PFS HR 0.57 (99% CI 0.44–0.73); 1 intrakraniyal CR dahil IC yanıtlar
Klinik anlam: BM alt grubunda da Dato-DXd yararı
Keşif alt grubu
Kaynak: ESMO 2026 LBA96 · Rebecca Dent
UNLOCK 14 / POP-DURVA — kısa süreli preop durvalumab (stage I TNBC)
LBA26Endikasyon: cT1N0 TNBC, sTIL ≥%5
Ana bulgu: 71 hasta; pCR 1/71 (%1.4); ORR %11.6; sTIL +10 puan artış, PD-L1 CPS +9 puan artış (p<0.0001); TLS %33'de oluştu
Klinik anlam: İmmün remodeling var ancak klinik yanıt sınırlı
Düşük pCR; biyomarker gerekli
Kaynak: ESMO 2026 LBA26 · Joana Ribeiro
postMONARCH — abemaciclib + fulvestrant vs plasebo + fulvestrant (post-CDK4/6i)
1ROEndikasyon: CDK4/6i + ET progresyonu sonrası HR+/HER2− ABC
Ana bulgu: mOS 32.1 vs 24.6 ay; HR 0.80 (0.60–1.06), p=0.1145; güncellenmiş PFS HR 0.78 (0.62–0.99), p=0.0390
Klinik anlam: OS sayısal uzama; istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı
OS primer anlamlılık yok
Kaynak: ESMO 2026 1RO · Kevin Kalinsky
evERA Breast Cancer — biomarker analizi (post-CDK4/6i ER+/HER2− ABC)
2ROEndikasyon: Post-CDK4/6i HR+/HER2− ABC — giredestrant + everolimus
Ana bulgu: ctDNA n=365; TP53 mut %42, PIK3CA %32; cTF ≥%1 HR 0.52 (0.39–0.70); ESR1 mut Y537 HR 0.35 (0.22–0.54); ESR1 mut genel HR 0.45
Klinik anlam: GIR+E yararı tüm ESR1 varyantları ve kötü prognoz alt gruplarında korunuyor
Keşif biomarker analizi
Kaynak: ESMO 2026 2RO · Sara Tolaney
PREDICT-HER — HER2-PET görüntüleme T-DXd etkinliğini öngörür
LBA17Endikasyon: İleri meme kanseri T-DXd planlanan
Ana bulgu: 89 hasta; mPFS 13.6 vs 5.1 ay (PET+ vs PET−); HR 0.11 (0.05–0.26); PET− NPV %88.2 (HER2-low/zero'da %100)
Klinik anlam: HER2-PET non-responder hastaları seçmede yardımcı
Tek merkez; faz 2
Kaynak: ESMO 2026 LBA17 · Juan Jin
18F-FES PET ile tüm vücut ER heterojenitesi (ET-FES)
3ROEndikasyon: ER+/HER2− MBC 1L endokrin tedavi
Ana bulgu: 124 hasta; grup A (konkordan) mOS 71.4 ay vs B/C 42.5 ay; 60-ay OS %59.6 vs %40.9; HR 1.79 (1.05-3.03), p=0.04
Klinik anlam: ER heterojenitesi prognostik; görüntüleme ile kişiselleştirme olasılığı
Prospektif ama küçük
Kaynak: ESMO 2026 3RO · Alessandra Gennari
⚕ Gastrointestinal Kanserler
12 çalışmaPRABITAS — iki haftalık vs konvansiyonel FTD/TPI + bevasizumab (refrakter mCRC)
LBA31Endikasyon: Refrakter mCRC
Ana bulgu: mOS 11.3 vs 10.3 ay; HR 0.93 (0.80–1.08) non-inferiority ✓; mPFS 3.9 vs 3.9 ay; G≥3 nötropeni %13 vs %39; FN %1 vs %5
Klinik anlam: İki haftalık rejim benzer OS ile belirgin toksisite azalması
Kaynak: ESMO 2026 LBA31 · Hiroya Taniguchi
CheckMate 8HW — NIVO + IPI vs NIVO vs KT (MSI-H/dMMR mCRC) final OS
LBA32Endikasyon: MSI-H/dMMR metastatik kolorektal kanser
Ana bulgu: NIVO+IPI vs NIVO: OS HR 0.61 (0.46–0.82), p=0.0009; vs KT 1L: HR 0.37 (0.24–0.57), p<0.0001; 1L NIVO+IPI vs NIVO HR 0.66 p=0.0432
Klinik anlam: MSI-H/dMMR mCRC için 1L NIVO+IPI standart tedavi
Kaynak: ESMO 2026 LBA32 · Sara Lonardi
EMERALD-3 — tremelimumab + durvalumab ± lenvatinib + TACE (eeHCC)
LBA48Endikasyon: Embolizasyon uygun HCC
Ana bulgu: ALBI gr 1 mOS 44.6 vs 39.2 ay (STRIDE+L+TACE vs TACE), HR 0.86 (0.60–1.22); STRIDE+TACE HR 0.57 (0.36–0.90); PFS2 ve TTNT yararı tüm BL gr
Klinik anlam: STRIDE bazlı rejim + TACE yeni tedavi seçeneği
OS alt grup analizi
Kaynak: ESMO 2026 LBA48 · Masatoshi Kudo
ACTICCA-1 — adjuvan gemsitabin + sisplatin vs kapesitabin (BTC)
LBA21Endikasyon: BTC küratif intent cerrahi sonrası
Ana bulgu: 591 hasta; DFS medyan 2.14 vs 1.49 yıl, log rank p=0.097; RMST +2.6 ay (p=0.01); OS trend p=0.076
Klinik anlam: Adjuvan GC alternatif seçenek
DFS log rank anlamsız; RMST pozitif
Kaynak: ESMO 2026 LBA21 · Henning Wege
COMPANION-002 — paklitaksel ± tovecimig (ikinci basamak BTC)
459OEndikasyon: Birinci basamak sonrası ileri biliyer trakt kanseri
Ana bulgu: 168 hasta 2:1; ORR %17.1 vs %5.3, p=0.031; mPFS 4.7 vs 2.6 ay; HR=0.44, p<0.0001; OS HR=1.05, p=0.78
Klinik anlam: BTC 2L'de PFS/ORR yararı; OS crossover ile karışmış
OS farkı yok; crossover %54
Kaynak: ESMO 2026 459O · Nilofer Azad
BRICKET — ctDNA kılavuzlu EC yeniden tedavi (BRAFV600E mCRC)
787ROEndikasyon: EC sonrası progresyon, direnç mutasyonu negatif BRAFV600E mCRC
Ana bulgu: 16 hasta re-tedavi; objektif yanıt yok; SD %37.5; mPFS 2.9 ay; mOS 9.1 ay
Klinik anlam: EC yeniden tedavisi aktivite göstermedi
Negatif sonuç
Kaynak: ESMO 2026 787RO · Marco Germani
ECLYPse — EC devamı + FOLFIRI progresyon sonrası (BRAFV600E mCRC)
788ROEndikasyon: İkinci basamak EC sonrası progresyon
Ana bulgu: 25 hasta; 6-ay PFS %69.5 (51.7–93.6); mPFS 7.1 ay; mOS NR; 6-ay OS %94.1
Klinik anlam: EC+KT ile hastalık kontrolü uzatılabilir
Tek kollu, küçük
Kaynak: ESMO 2026 788RO · Maria Calegari
TRIDENTE — ENCO+BINI+CET rechallenge (BRAFV600E mCRC)
789ROEndikasyon: EC+/- BINI yanıt sonrası progresyon mCRC
Ana bulgu: 21 hasta; ORR %19.0 (6.8–38.4); 4 PR; mPFS 2.8 ay; mOS 9.6 ay
Klinik anlam: Rechallenge aktivite göstermekte
Küçük faz 2
Kaynak: ESMO 2026 789RO · Daisuke Kotani
BGB-B2033 (GPC3 x 4-1BB) ileri HCC
1679OEndikasyon: ≥1 basamak tedavi almış ileri HCC
Ana bulgu: 110 hasta; RP2D 450 mg; cORR 300-1000mg dozlarda %20-35.7; G3 TRAE %5; 6-ay DOR %72.7
Klinik anlam: First-in-class molekülde devam eden klinik aktivite
Erken faz
Kaynak: ESMO 2026 1679O · Hong Jae Chon
IM96 — GCC CAR-T ileri CRC
1003OEndikasyon: ≥3 basamak tedavi almış mCRC
Ana bulgu: 12 hasta; ORR %42 (5/12); 20×10⁸ kohort %50; CRS G3 %8; karaciğer met ORR %43
Klinik anlam: Ağır tedavili mCRC'de umut verici aktivite
Faz 1, küçük
Kaynak: ESMO 2026 1003O · Liu Chang
QTX3034 (G12D-tercihli KRAS inhibitörü) + cetuximab (KRASG12D CRC)
790ROEndikasyon: KRAS G12D mutant mCRC
Ana bulgu: 36 hasta; RP2D 1200 mg; ORR %26, DCR %79; G3 AE %25; +mFOLFOX6: 2/4 yanıt
Klinik anlam: CRC'de KRAS G12D + cetuximab umut verici
Faz 1, küçük
Kaynak: ESMO 2026 790RO · Ignacio Garrido-Laguna
Temab-A + bevasizumab vs TAS-102 + bev (3L+ CRC)
791ROEndikasyon: 3L+ ileri CRC
Ana bulgu: 83 hasta; 2.4 mg/kg Temab-A+Bev vs SOC: cORR %30 vs %0; mPFS 6.8 vs 4.2 ay; mOS 14.7 vs 10.2 ay; HR 0.62
Klinik anlam: 3L+ CRC'de klinik anlamlı OS iyileşmesi
Küçük randomize
Kaynak: ESMO 2026 791RO · Michael Cecchini
🔷 Genitoüriner Kanserler
14 çalışmaVOLGA — perioperatif durvalumab ± tremelimumab + neoadjuvan EV (MIBC)
LBA2Endikasyon: Sisplatin-uygun MIBC (cT2-T4aN0/1M0 veya cT1N1M0)
Ana bulgu: D+EV: EFS HR 0.51 (0.38–0.67), p<0.0001; 24-ay EFS %64 vs %45; OS HR 0.58 (0.40–0.83), p=0.0027; pCR %45 vs %10; D+T+EV: EFS HR 0.61, OS anlamsız
Klinik anlam: Yeni standart MIBC perioperatif tedavi adayı
D+T+EV için OS anlamsız
Kaynak: ESMO 2026 LBA2 · Thomas Powles
PEACE-1 — ADT+dosetaksel+abirateron (triplet) vs ADT+dosetaksel uzun dönem
2215OEndikasyon: De novo metastatik kastrasyona duyarlı prostat kanseri
Ana bulgu: Abirateron OS HR 0.75 (0.65–0.87), p=0.0001; triplet mOS 6.2 vs 4.4 yıl; HR 0.68 (0.56–0.82); 8-yıl OS %40.3 vs %27.1
Klinik anlam: Triplet mCSPC için güçlü standart tedavi
Kaynak: ESMO 2026 2215O · Karim Fizazi
DASL-HiCaP (ANZUP1801) — darolutamid + ADT + RT (çok yüksek riskli lokalize prostat kanseri)
LBA4Endikasyon: Çok yüksek riskli lokalize veya biyokimyasal rekürren PCa
Ana bulgu: 1106 hasta; 4-y MFS-CI %95 vs %88; HR 0.42 (0.27–0.66), p=0.0001; PSA-PFS HR 0.47 (0.33–0.67); OS HR 0.88 (0.49–1.59)
Klinik anlam: RT+ADT'ye darolutamid eklenmesi MFS'yi anlamlı iyileştiriyor
OS olgunlaşmamış
Kaynak: ESMO 2026 LBA4 · Tamim Niazi
PROTEUS substudy — peri-operatif APA + ADT + RP vs RP + PLND tek başına
LBA53Endikasyon: Yüksek riskli lokalize/lokal ileri prostat kanseri (HR LPC/LAPC)
Ana bulgu: 408 hasta; EFS mPFS NR vs 19.1 ay; HR 0.38 (0.26-0.55), p<0.0001; MFS HR 0.49 (0.26-0.90); 3-y sonrası tedavi HR 0.29 (0.20-0.43); G3/4 AE %30.7 vs %21.7
Klinik anlam: Perioperatif APA + ADT HR LPC/LAPC için tedavi seçeneği
Kaynak: ESMO 2026 LBA53 · Alberto Briganti
KEYNOTE-B15/EV-304 — perioperatif EV + pembro HRQoL (MIBC)
4738ROEndikasyon: Sisplatin uygun MIBC
Ana bulgu: Post-cerrahi hafta 42'de EORTC QLQ-C30 ve BCI farkları minimal; TTD GHS/QoL HR 0.84 (0.61-1.14); BCI üriner HR 0.93 (0.70-1.25)
Klinik anlam: EV+pembro ile yaşam kalitesi korunuyor
Kaynak: ESMO 2026 4738RO · Alfonso Gomez de Liano Lista
POTOMAC — durvalumab + BCG (I+M) papiller NMIBC alt grup
4737ROEndikasyon: BCG-naif yüksek riskli papiller NMIBC
Ana bulgu: D+BCG (I+M) vs BCG (I+M): yüksek risk olayı 28/217 vs 44/220; sistektomi süresi HR 0.51 (0.18-1.32); sistektomisiz sağkalım HR 0.59 (0.38-0.92)
Klinik anlam: Papiller NMIBC için yeni tedavi seçeneği
Post-hoc keşif analizi
Kaynak: ESMO 2026 4737RO · Maria De Santis
EV-103 — EV ± pembro 1L sisplatin-uygun olmayan la/mUC uzun dönem
4740ROEndikasyon: Sisplatin uygun olmayan 1L la/mUC
Ana bulgu: 121 hasta EV+P; mDOR 29.6 ay; mPFS 10.4 ay; mOS 27.7 ay; 60-ay OS %33.0; G≥3 TRAE %64.5
Klinik anlam: EV+P 1L la/mUC için uzun süreli yarar
Kaynak: ESMO 2026 4740RO · Jose Pablo Maroto Rey
NIAGARA — perioperatif durvalumab + NAC alt grup molekül analizi
4741ROEndikasyon: MIBC
Ana bulgu: 407 WES, 402 RNA-seq; D+NAC vs NAC: TP53m EFS HR 0.51 (0.32-0.81); FGFR3 HR 0.24 (0.07-0.87); basal-squamous HR 0.47 (0.20-1.11)
Klinik anlam: Geniş moleküler alt gruplarda D+NAC yararı
Keşif analizi
Kaynak: ESMO 2026 4741RO · Matthew Galsky
CheckMate 8HW ilgili — ARPI yoğunlaştırma Decipher risk stratifikasyonu
2045OEndikasyon: Lokalize prostat kanseri NCCN UF-IR/yüksek/çok yüksek risk
Ana bulgu: RWD n=12361; Decipher skoru (0.1 artış) DM aHR 1.34-1.39; OS aHR 1.23-1.28; STAMPEDE ADT: DM aHR 1.44; AAP yararı Decipher skoru ile DM p-etkileşim=0.03
Klinik anlam: Decipher ARPI yoğunlaştırma için prediktif
RWD + tek faz 3
Kaynak: ESMO 2026 2045O · Sarah Howlett
JNJ-6143 (AR x BRD4 RIPTAC) mCRPC/mAPMR
2216OEndikasyon: ARPI progresyon sonrası mCRPC/mAPMR
Ana bulgu: 52 hasta; 50 mg optimal doz; PSA50 %71, PSA90 %41; 5/7 PR ölçülebilir hastalık; ARamp %86, AR-v7 %88 PSA50
Klinik anlam: Yüksek riskli mCRPC'de güçlü aktivite
Erken faz
Kaynak: ESMO 2026 2216O · Benjamin Garmezy
Sacituzumab Tirumotecan + Pembrolizumab (sisplatin-uygun olmayan la/mUC)
4739ROEndikasyon: Sisplatin uygun olmayan 1L la/mUC
Ana bulgu: 40 hasta; cORR %68 (51-81); mDOR 19.4 ay; mPFS 11.2 ay; TROP2/PD-L1 bağımsız yanıt; G3/4 anemi/nötropeni %15
Klinik anlam: 1L la/mUC'de umut verici aktivite
Faz 2, küçük
Kaynak: ESMO 2026 4739RO · Xiaojie Bian
WUTSUP-02 — neoadjuvan tislelizumab + disitamab vedotin (UTUC)
4749ROEndikasyon: Lokalize yüksek riskli veya lokal ileri UTUC
Ana bulgu: 42 hasta; pCR %28.2 (11/39); ORR %79.5; HER2+ alt grup pCR %31.3, ORR %87.5; 2-y OS %87.1, MFS %83.9
Klinik anlam: HER2+ UTUC'de güçlü aktivite sinyali
Faz 2
Kaynak: ESMO 2026 4749RO · Yige Bao
GDFather-NEO — nivolumab ± visugromab (MIBC)
4757ROEndikasyon: Sisplatin-uygun olmayan/reddeden MIBC
Ana bulgu: 28 değerlendirilebilir hasta; N/V vs N/P: pCR %33.3 vs %7.7; MPR %60.0 vs %23.1; ORR %60.0 vs %15.4
Klinik anlam: GDF-15 blokajı yanıtı artırıyor
Küçük faz 2
Kaynak: ESMO 2026 4757RO · Andrea Necchi
Neoadjuvan Disitamab Vedotin + Gemcitabine (HER2 2/3+ MIBC)
4748ROEndikasyon: HER2 2+/3+ MIBC, sisplatin uygun olmayan
Ana bulgu: 30 hasta; pCR %62.5 (15/24); 4 siklus kohort pCR %78.6; 1/2/3-y EFS %92.4/%88.0/%53.3; G≥3 TRAE yok
Klinik anlam: HER2+ MIBC için yüksek pCR, iyi güvenlik
Küçük faz 2
Kaynak: ESMO 2026 4748RO · Chunguang Yang
🌸 Jinekolojik Kanserler
11 çalışmaBEATcc — atezolizumab + KT + bevasizumab (R/M servikal kanser) final OS
LBA38Endikasyon: Metastatik, persistan veya rekürren servikal kanser
Ana bulgu: mOS 31.9 vs 22.7 ay; HR 0.69 (0.54–0.88); 4-y OS %40 vs %26; PFS2 HR 0.62 (0.49–0.78); PD-L1− alt grup HR 0.53
Klinik anlam: PD-L1 durumundan bağımsız 1L atezo + KT + bev yararı doğrulandı
Kaynak: ESMO 2026 LBA38 · Ana Oaknin
QL1706 + KT ± bevasizumab vs plasebo (R/M servikal kanser 1L)
1240OEndikasyon: Persistan/rekürren/metastatik servikal kanser 1L
Ana bulgu: 492 hasta; mPFS 12.35 vs 7.75 ay; HR=0.64 (0.51-0.81), p=0.0001; mOS 30.95 vs 21.78 ay; HR=0.73 (0.57-0.93), p=0.0101
Klinik anlam: R/M servikal kanserde yeni standart adayı
Kaynak: ESMO 2026 1240O · Jihong Liu
DUO-E/GOG-3041/ENGOT-EN10 — durvalumab + KT ± olaparib (a/rEC) ara OS
LBA37Endikasyon: İleri/rekürren endometriyal kanser 1L
Ana bulgu: CP+D vs CP: OS HR 0.87 (0.68-1.11), p=0.259; CP+D+O vs CP: HR 0.77 (0.60-0.98), p=0.037; dMMR CP+D+O HR 0.43 (0.21-0.83)
Klinik anlam: CP+D+O ile ara OS kazanımı; dMMR'de güçlü
Ara analiz, CP+D OS anlamsız
Kaynak: ESMO 2026 LBA37 · Shannon Westin
NRG-GY020 — RT ± pembrolizumab (HIR dMMR endometrioid EK)
1239OEndikasyon: Erken evre HIR dMMR endometrioid endometriyal kanser
Ana bulgu: 168 hasta; RFS3 %73 vs %70; Z=-0.48, p=0.68; KM 3-y RFS %81 vs %88, HR 0.72 (0.33,1.61), p=0.21; 3-y OS %96
Klinik anlam: RT'ye pembro eklenmesi üstünlük sağlamadı
Primer anlamlılığa ulaşmadı
Kaynak: ESMO 2026 1239O · Floor Backes
KEYNOTE-B21 — ctDNA analizi dMMR EC adjuvan
LBA36Endikasyon: Rezeke yüksek riskli dMMR EC adjuvan
Ana bulgu: BL ctDNA+ %20; pembro arm DSFS HR 0.25 (0.11-0.54); DFS HR 0.34 (0.17-0.65); BL ctDNA DSFS sensitivite düşük
Klinik anlam: Küratif cerrahi sonrası ctDNA pozitiflik düşük; prediktif değer sınırlı
Düşük ctDNA+ oranı; keşif
Kaynak: ESMO 2026 LBA36 · Lubomir Bodnar
ZW191 — folat reseptörü α ADC (platinum-dirençli over kanseri)
LBA40Endikasyon: Platinum-dirençli over kanseri (PROC)
Ana bulgu: 80 hasta; her iki doz ORR %58; mDOR NR; neutropeni 6.4/9.6 mg/kg G≥3 %8/%23
Klinik anlam: Ağır tedavili PROC'de iyi tolere edilen aktivite
Faz 1/2
Kaynak: ESMO 2026 LBA40 · Jung-Yun Lee
FONTANA — torvutatug samrotecan (FRα ADC) PROC
1245ROEndikasyon: Platinum-dirençli over kanseri
Ana bulgu: 223 hasta; FRα-high cORR %61.7; FRα-low %57.1; ultralow/null %40.0; genel %56.6; G3/4 nötropeni %25.6
Klinik anlam: FRα ekspresyon spektrumunda aktivite
Faz 1/2a
Kaynak: ESMO 2026 1245RO · Funda Meric-Bernstam
BEHOLD-1 — mocertatug rezetecan (B7-H4 ADC) PROC
LBA41Endikasyon: Platinum-dirençli over kanseri
Ana bulgu: 136 hasta; 5.8 mg/kg: cORR %62 (46.5-76.2); mDOR 12.2 ay; mPFS 11.1 ay; G≥3 TRAE %71
Klinik anlam: 5.8 mg/kg dozunda umut verici uzun dönem aktivite
Dozlama sırasında
Kaynak: ESMO 2026 LBA41 · Vanda Salutari
BEHOLD-1 biyomarker — mo-rez PROC
1248ROEndikasyon: PROC Mo-Rez tedavisi
Ana bulgu: 111 B7-H4 IHC, 79 WTS; B7-H4 ekspresyonu %96 ancak yanıtla ilişkisiz; TNFα-NF-κB NES=2.6; CTSB yanıtta yüksek p=0.02
Klinik anlam: B7-H4 tek başına prediktif değil; composite imza gerekli
Keşif analizi
Kaynak: ESMO 2026 1248RO · Stephanie Lheureux
REJOICE-Ovarian02 — R-DXd + bevasizumab (PROC)
1247ROEndikasyon: Platinum-dirençli over kanseri
Ana bulgu: 30 hasta; 4.8 mg/kg cORR %80 (44-98); 5.6 mg/kg %53 (27-79); tüm hastalarda hastalık kontrolü; 1 G5 ILD (5.6 mg/kg)
Klinik anlam: R-DXd + bev umut verici aktivite
Küçük faz 1b
Kaynak: ESMO 2026 1247RO · Ana Oaknin
Sofetabart mipitecan (FRα ADC) + bevasizumab (platinum-duyarlı over kanseri)
1246ROEndikasyon: Rekürren platinum-duyarlı over kanseri
Ana bulgu: 33 hasta; ORR %64 (45-80); DCR %100; FRα 0-74% ORR %67; PARPi önceki %59; G≥3 nötropeni %39.4
Klinik anlam: PSOC'de ağır tedavili populasyonda yüksek ORR
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1246RO · Chrisann Kyi
☀ Melanom ve Cilt Kanserleri
1 çalışmaINTerpath-001 — intismeran autogene + pembrolizumab vs pembrolizumab (rezeke sonrası adjuvan stage IIB-IV melanom)
LBA1Endikasyon: Rezeke stage IIB-IV kutanöz melanom
Ana bulgu: 1137 hasta; 24-ay RFS %82.2 vs %70.0; HR 0.58 (0.45-0.75), p<0.001; 24-ay DMFS %88.5 vs %80.2; HR 0.62 (0.45-0.85), p=0.002; G≥3 AE %23.6 vs %20.3
Klinik anlam: Kişiselleştirilmiş mRNA neoantijen tedavisi ile rekürrens riskinde %42 azalma
OS olgunlaşmamış
Kaynak: ESMO 2026 LBA1 · Georgina Long
🧠 Sarkom, SSS ve Nadir Tümörler
4 çalışmaTANGENT — emactuzumab vs plasebo (TGCT)
LBA89Endikasyon: Tenosinovyal dev hücreli tümör
Ana bulgu: 136 hasta; ORR RECIST %29.7 vs %2.2, p<0.001; TVS ORR %53.8 vs %6.7, p<0.001; PROMIS-PF LS mean +5.6, p<0.001; ROM +7.81, p<0.001
Klinik anlam: TGCT için yeni kısa süreli tedavi alternatifi
Kaynak: ESMO 2026 LBA89 · Hans Gelderblom
Zolucatetide (β-catenin:TCF inhibitörü) desmoid tümör
3715OEndikasyon: Desmoid tümör WPAM+
Ana bulgu: 38 hasta; DCR %100; ORR 14/19 (%74) + 1 CR (%5.2); medyan yanıt süresi 3.8 ay; G3 hiperbilirubinemi %7.9
Klinik anlam: Desmoid tümörde yüksek yanıt oranı
Faz 1/2
Kaynak: ESMO 2026 3715O · Mrinal Gounder
HH2853 (EZH1/2 inhibitör) epitelioid sarkom
3714OEndikasyon: İleri epitelioid sarkom
Ana bulgu: 94 hasta; ORR %40.0 (28.9-52.0); DCR %77.3; mDoR 15.6 ay; mPFS 13.1 ay; G≥3 anemi %12.8
Klinik anlam: ES'de tarihsel kontrollere göre anlamlı iyileşme
Faz 2
Kaynak: ESMO 2026 3714O · Xiaohui Niu
SELNET 7.2 — cirtuvivint translocation-related sarkomlar
3716OEndikasyon: İleri translocation ilgili yumuşak doku sarkomları
Ana bulgu: 29 hasta; 3-ay PFS oranı %50 (32-68); SFT %77 (54-100); G3-4 nötropeni %24.1
Klinik anlam: SFT alt grubunda umut verici aktivite
Küçük keşif
Kaynak: ESMO 2026 3716O · Javier Martin-Broto
🩸 Hematolojik Maligniteler
6 çalışmaBela-DRd — belantamab mafodotin + DRd (TI NDMM)
1454OEndikasyon: Transplant uygun olmayan yeni tanı miyelom
Ana bulgu: Part 2 (n=12): ORR %91.7; MRD neg 5/7 (71.4%); 18-ay PFS %87.5 (66.1-95.8); G≥3 BCVA %3.9-5.3
Klinik anlam: TI-NDMM'de hızlı, derin yanıtlar
Küçük sayı
Kaynak: ESMO 2026 1454O · Meletios Dimopoulos
BelaRd — belantamab mafodotin + Rd uzun dönem
1455OEndikasyon: Frail/intermediate-fit TI-NDMM
Ana bulgu: 42 hasta; ORR %97.6; sCR %35.7, CR %14.3; 18/24-ay PFS %82.9/%74.9; medyan tahmin PFS 83.7-101.8 ay
Klinik anlam: BelaRd ile derin ve kalıcı yanıtlar
Faz 1/2
Kaynak: ESMO 2026 1455O · Ioannis Ntanasis-Stathopoulos
LBL-034 (GPRC5D/CD3 biespesifik) R/R MM
1456OEndikasyon: Ağır tedavili R/R MM
Ana bulgu: 55 değerlendirilebilir; mPFS 15.8 ay; ≥CR grubu (400-1200 μg/kg): 18-ay PFS %87.7; MRD neg %72.7; G≥3 lenfopeni %55.4
Klinik anlam: R/R MM'de EMD dahil güçlü aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1456O · Xuelin Dou
Rocbrutinib + R-CHOP (yeni tanı B-hücreli lenfoma)
1457OEndikasyon: Yeni tanı B-hücreli lenfoma
Ana bulgu: 22 hasta; non-GCB DLBCL (n=15): ORR %100, CR %86.7; 8/8 ctDNA MRD neg; G≥3 nötropeni %72.7
Klinik anlam: Non-GCB DLBCL'de yüksek yanıt
Faz 1b, küçük
Kaynak: ESMO 2026 1457O · QingQing Cai
TRS005 (anti-CD20 ADC) transforme DLBCL
1458OEndikasyon: Transforme DLBCL ≥2 prior lines
Ana bulgu: 28 değerlendirilebilir t-DLBCL; ORR %50.0 (30.7-69.4); DCR %71.4; mPFS 8.67 ay; mOS 19.29 ay
Klinik anlam: t-DLBCL'de aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1458O · Yuan-Kai Shi
LYT-200 (anti-galectin-9) HR-MDS/AML
1459OEndikasyon: R/R yüksek riskli MDS ve AML HMA sonrası
Ana bulgu: HR-MDS RP2D (n=11): CR 3/11 (%27.3); ORR %45.5; R/R AML RP2D: cCR %30.8, ORR %42.3; G≥3 sitopeni temel hastalık ile uyumlu
Klinik anlam: HMA sonrası R/R HR-MDS'de klinik anlamlı etkinlik
Faz 1b
Kaynak: ESMO 2026 1459O · Guenther Koehne
🧪 Erken Faz Geliştirme
7 çalışmaElfe-D (B7H3 ADC) + pumitamig (PD-L1 x VEGF-A bsAb) ileri solid tümörler
999OEndikasyon: İleri solid tümörler (çeşitli)
Ana bulgu: 110 hasta; 67 değerlendirilebilir ORR %36; HNSCC ORR %57 (6+20mg: %67); serviks %50; HCC %28 (6+20mg: %43); G≥3 TRAE %27
Klinik anlam: Çoklu tümörde umut verici kombinasyon aktivitesi
Erken faz
Kaynak: ESMO 2026 999O · Ye Guo
HS-20122 (EGFR/cMET BsADC) ileri solid tümörler
1000OEndikasyon: EGFRm NSCLC ve diğer solid tümörler
Ana bulgu: 121 hasta; EGFRm NSCLC (n=59) ORR %52.5; NPC %75; SCLC n/a; G≥3 TRAE %35.5; G≥3 nötropeni %24.8
Klinik anlam: EGFRm NSCLC'de güçlü aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1000O · Hongyun Zhao
IBI3001 (EGFR/B7H3 BsADC) ileri solid tümörler
1001OEndikasyon: İleri lokal/metastatik solid tümörler
Ana bulgu: 57 hasta; ORR %28.0 (8 mg/kg: %38.9); EGFRm NSCLC mPFS 7.0 ay; SCLC ORR %66.7; biomarker+ ORR %87.5
Klinik anlam: Biomarker pozitif grupta güçlü aktivite
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1001O · Fan Zhang
SL-28 (allojenik lökosit hücre tedavisi) ileri solid tümörler
1002OEndikasyon: Stage IV solid tümörler
Ana bulgu: 10 hasta; ORR %100 (5/5); CR %20, PR %60, SD %20; medyan DOR ulaşılmadı; GvHD/CRS yok
Klinik anlam: Çoklu tümörde umut verici aktivite
Küçük ara analiz
Kaynak: ESMO 2026 1002O · George Tetz
CS2009 (PD-1/VEGF/CTLA-4 trispesifik) mCRC
1953ROEndikasyon: İleri mCRC
Ana bulgu: Sonraki basamak monoterapi (n=8 eval): ORR %25.0; 1L+XELOX (n=14): yüksek yanıt pMMR/MSS; G≥3 TRAE %14.3
Klinik anlam: CS2009 mCRC'de aktivite
Erken faz
Kaynak: ESMO 2026 1953RO · Feng Wang
INCA33890 (TGFβR2xPD-1 biespesifik) + SOC (MSS CRC)
1954ROEndikasyon: MSS kolorektal kanser kombinasyonlar
Ana bulgu: 88 hasta; 1L FOLFOX+bev DCR %100, ORR %64.9; 3L+ bev DCR %42.9, ORR %25.0; G≥3 TEAE nötropeni %11.4; irAE %33.0
Klinik anlam: MSS CRC'de kombinasyon aktivitesi
Faz 1
Kaynak: ESMO 2026 1954RO · Sreenivasa Chandana
IMA402 (PRAME TCER) ileri solid tümörler
1955ROEndikasyon: R/R solid tümörler
Ana bulgu: 80 hasta; RP2D ≥10 mg; cORR %30 (6/20); melanom cORR %29 (2 tam metabolik yanıt); over 2/3 yanıt; G≥3 lenfopeni %38
Klinik anlam: Melanom ve OC'de umut verici
Erken faz
Kaynak: ESMO 2026 1955RO · Dirk Schadendorf
🧬 Translasyonel Araştırma ve Biyomarkerlar
6 çalışmaRADIANT — radyoterapi temel modeli (çok tümör)
170OEndikasyon: Radyoterapi iş akışı — birden fazla kanser
Ana bulgu: 22058 test seti; GTV Dice %83.52, CTV %81.53; pCR özofageal AUC 0.72; rectal CR 0.84; survival C-indices 0.73-0.86
Klinik anlam: AI-destekli radyoterapi iş akışı için ölçeklenebilir çerçeve
Yeni platform
Kaynak: ESMO 2026 170O · Zhen Zhang
MammaPrint H&E dijital patoloji (EBC)
LBA20Endikasyon: Erken evre meme kanseri
Ana bulgu: 372 hasta; AI uyum r=0.954; 10-y BCSS D-Low %98.1 vs D-High %86.7; HR 0.12 (0.04-0.39), p<0.0001; MVA bağımsız p=0.0002
Klinik anlam: H&E'den rekürrens risk tahmini
Validasyon kohortu
Kaynak: ESMO 2026 LBA20 · Laura Van't Veer
BEAGLE-MDT (AI) kolorektal MDT karar desteği
LBA18Endikasyon: Kolorektal kanser MDT
Ana bulgu: 15 sentetik vakalı pilot; hasta özeti %73-100 5/5; yönetim %40-87 5/5; trial eşleştirme %67-93 5/5
Klinik anlam: AI tabanlı MDT karar desteği fizibilite
Sentetik vakalar; pilot
Kaynak: ESMO 2026 LBA18 · Shazad Ashraf
ALLIANCE RCT — LLM destekli kemoterapi yan etki yönetimi
LBA19Endikasyon: Meme/kolorektal kanser kemoterapi yan etki
Ana bulgu: 56 hasta; AE kaydı 150 vs 78 (5.4 vs 2.8 per hasta, p=0.006); GHS ara-tedavi diff -5.3; tedavi sonu -18.4 (-31.2 ila -5.5)
Klinik anlam: LLM yardımı rutinsiz toksisitede yararlı
Küçük tek merkez; QoL yararı yok
Kaynak: ESMO 2026 LBA19 · Young-Joon Kang
iNATURE (CLERT + personalize neoantijen peptid aşısı)
LBA52Endikasyon: Metastatik refrakter solid tümörler
Ana bulgu: 35 randomize; mPFS 10.3 vs 3.1 ay (PPVax vs plasebo); HR 0.29 (0.12-0.71), p=0.007; T-hücre yanıt %83.3; G≥3 PPVax AE yok
Klinik anlam: Metastatik refrakter tümörlerde PFS uzaması
Küçük, çoklu tümör
Kaynak: ESMO 2026 LBA52 · FengMing Kong
Pumitamig + KT beyin met alt grup (SCLC/TNBC)
1951ROEndikasyon: SCLC ve TNBC beyin metastazlı
Ana bulgu: icORR SCLC n=34: %50/%38.2 (icCR %17.7); TNBC n=7: %42.9/%42.9; sistemik etkinlik BM var/yok benzer
Klinik anlam: Beyin met pozitif populasyonda da yarar
Küçük alt grup
Kaynak: ESMO 2026 1951RO · Kevin Franks
🌍 Kamu Politikası, Erişim ve Sağlık Hizmetleri
7 çalışmaKlinik geliştirme, regülasyon ve geri ödeme süreleri — kanser vs kanser-dışı ilaçlar
3316ROEndikasyon: 4 ülkede yeni ilaç onayları 2014-2024
Ana bulgu: Kanser indikasyonları %91 (ABD), %47 (Fr/De), %46 (CH) hızlandırılmış onay aldı vs %61/%24/%15 kanser-dışı; medyan toplam süre 7.9 vs 10.2 y (ABD)
Klinik anlam: Kanser ilaçları için daha hızlı erişim
Kaynak: ESMO 2026 3316RO · Simon Hediger
Esansiyel kanser ilaçları tedavi maliyetleri (82 ülke)
3317ROEndikasyon: WHO EML kanser ilaçları
Ana bulgu: HIC-LMIC medyan fark 174 USD (orijinal: 2167 USD); LMIC içi medyan fark 253 USD; 12/17 LMIC'de 38/44 HIC'den yüksek maliyetler
Klinik anlam: Mevcut gelir grupları tedavi maliyeti ile ilişkili değil
Kaynak: ESMO 2026 3317RO · Cascal Herrle
Erken akciğer kanseri mortalitesinin ekonomik yükü (185 ülke)
3318ROEndikasyon: Küresel akciğer kanseri
Ana bulgu: 88.2 milyar USD kayıp; 87.8 YPLL/100000; medyan ölüm başına 39381 USD (düşük gelir) vs 283734 USD (yüksek gelir); GSYH %0.034 vs %0.070
Klinik anlam: Küresel ekonomik yük büyük ve eşitsiz
Metodolojik
Kaynak: ESMO 2026 3318RO · Natalia Libonati
EUonQoL — kanser popülasyonlarında QoL ve sosyodemografi
3319ROEndikasyon: Avrupa kanser popülasyonu QoL
Ana bulgu: 4302 katılımcı; S4 (vulnerable) vs S1 (advantaged) tüm QoL skorlarında daha düşük; H&QoL fark -4.1 (-5.0 ila -3.1); PF -5.9; EF -3.3
Klinik anlam: Avrupa kanser politikası için kanıt
Kaynak: ESMO 2026 3319RO · Cinzia Brunelli
Avrupa'da önlenebilir kanser eşitsizlikleri (serviks, akciğer)
3320ROEndikasyon: EU-27 serviks ve akciğer kanseri
Ana bulgu: 25635 fazla vaka önlenebilir; serviks 4875 fazla (Romanya +2475); akciğer kadın 9774 fazla; akciğer erkek 10986 fazla; sigara %9-29 arası
Klinik anlam: EBCP için önemli hedef alanlar
Kaynak: ESMO 2026 3320RO · Diego Serraino
1L kemo-immünoterapi maliyet-etkinliği (sistematik derleme)
3321ROEndikasyon: 6 tümör tipi (NSCLC, SCLC, biliyer, özofagogastrik, meme, ürotelyal)
Ana bulgu: 64 çalışma, 82 ICER; medyan ICER $281259/QALY (IQR 140685-480493); HIC %27 vs LMIC %8 maliyet-etkin; en uygun strateji S1
Klinik anlam: ICI+KT nadiren maliyet-etkin
Metodoloji farklılıkları
Kaynak: ESMO 2026 3321RO · Jacopo Canzian
ICI onaylarında OS olgunluğu sistematik derleme
3322ROEndikasyon: 10 faz 3 perioperatif/adjuvan ICI onayı
Ana bulgu: Medyan OS olay oranı %21 (IQR 16-34%); sadece 2/10 anlamlı OS; 7/9 NCCN kategori 1; medyan ilk OS güncellemesi 28 ay
Klinik anlam: Çoğu onay olgunlaşmamış OS ile
Kaynak: ESMO 2026 3322RO · Abhenil Mittal
📋 Program Oturumları — Davetli Konuşmalar
abstract yokBu rapor otomatik üretilmiştir ve tıbbi tavsiye değildir. Klinik kararlar resmî abstract/sunum tam metinleri ve güncel kılavuzlarla doğrulanmalıdır.